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公开(公告)号：EP0568012A2
公开(公告)日：1993-11-03
申请号：EP93106816.7
申请日：1993-04-27
CPC分类号： C07F9/5063 , C07F9/5009 , C07F9/52
摘要： Bisphosphinoalkane der Formel (I)
worin
R¹ und R² Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,
Aralkylreste mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen und substituierte oder unsubstituierte Phenylreste,
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Halogen oder NR⁴R⁵ bedeuten, wobei R⁴ und R⁵ für Alkylreste mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen stehen, und
n die Zahlen 3 oder 4 bedeutet, sind technisch wertvolle
Schlüsselverbindungen für die Synthese zahlreicher Bisphosphinoalkane, die als Ausgangsprodukte für die Herstellung von katalytisch wirksamen Materialien von Interesse sind.
Die Herstellung der Verbindungen der Formel (I) erfolgt durch Umsetzung eines Phosphorigsäurebis(dialkylamid)-halogenids X-P(NR⁴R⁵)₂ mit einer Grignard-Verbindung R¹R²P-(CH₂) n -MgX unter Bildung eines Bisphosphinoalkans der Formel R¹R²P-(CH₂) n -P(NR⁴R⁵)₂, welches anschließend mit einem Halogenwasserstoff HX oder einem Phosphortrihalogenid PX₃ umgesetzt wird.摘要翻译： 式Bisphosphinoalkane（I）其中R 1和R 2是碳原子数为1〜8的碳原子数7〜12的烷基，芳烷基，和取代或未取代的苯基，R 6和R 7彼此独立地卤素或NR 4 R 5的意思是，其中R 4和R 5是含有1至5个碳原子的烷基基团 n是数字3或4，是用于合成许多双膦烷烃的技术上有价值的关键化合物，其作为用于制备催化活性材料的起始材料是有意义的。 式（I）的化合物的制备是通过Phosphorigsäurebis（二烷基酰胺）的卤化物XP（NR 4 R 5）₂与格利雅化合物R¹R²P-（CH 2）正MGX反应来制备，以形成式BisphosphinoalkansR¹R²P-（CH 2）的NP（ NR 4 R 5）2，然后与卤化氢HX或三卤化磷PX 3反应。
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公开(公告)号：EP0568012B1
公开(公告)日：1998-12-09
申请号：EP93106816.7
申请日：1993-04-27
CPC分类号： C07F9/5063 , C07F9/5009 , C07F9/52
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公开(公告)号：EP0568012A3
公开(公告)日：1994-05-18
申请号：EP93106816.7
申请日：1993-04-27
CPC分类号： C07F9/5063 , C07F9/5009 , C07F9/52
摘要： Bisphosphinoalkane der Formel (I)
worin
R¹ und R² Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,
Aralkylreste mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen und substituierte oder unsubstituierte Phenylreste,
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Halogen oder NR⁴R⁵ bedeuten, wobei R⁴ und R⁵ für Alkylreste mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen stehen, und
n die Zahlen 3 oder 4 bedeutet, sind technisch wertvolle
Schlüsselverbindungen für die Synthese zahlreicher Bisphosphinoalkane, die als Ausgangsprodukte für die Herstellung von katalytisch wirksamen Materialien von Interesse sind. Die Herstellung der Verbindungen der Formel (I) erfolgt durch Umsetzung eines Phosphorigsäurebis(dialkylamid)-halogenids X-P(NR⁴R⁵)₂ mit einer Grignard-Verbindung R¹R²P-(CH₂) n -MgX unter Bildung eines Bisphosphinoalkans der Formel R¹R²P-(CH₂) n -P(NR⁴R⁵)₂, welches anschließend mit einem Halogenwasserstoff HX oder einem Phosphortrihalogenid PX₃ umgesetzt wird.
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