Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure
    1.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure 失效
    制备2-氨基-3-氯代苯甲酸的方法

    公开(公告)号:EP0528375A3

    公开(公告)日:1993-09-29

    申请号:EP92113900.2

    申请日:1992-08-14

    IPC分类号: C07C227/08 C07C229/56

    CPC分类号: C07C227/08

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure, indem man 1 Mol 2,3-Dichlorbenzoesäure mit der mindestens äquimolaren Menge eines Alkalimetallhydroxids oder mit der wäßrigen Lösung der äquimolaren Menge eines Alkalimetallhydroxids in etwa 400 bis etwa 2000 Teilen Wasser löst und anschließend mit etwa 500 bis etwa 2500 mol-% Ammoniak bei Temperaturen von etwa 150° bis etwa 220°C in Gegenwart von Kupfer-Bronze, Kupfer (I)- und/oder Kupfer (II)-salzen umsetzt.

    Vollaromatische Polyamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus geformte Gebilde
    3.
    发明公开
    Vollaromatische Polyamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus geformte Gebilde 失效
    全芳香族聚酰胺,它们的制备方法和结构的方法由其形成。

    公开(公告)号:EP0442399A2

    公开(公告)日:1991-08-21

    申请号:EP91101827.3

    申请日:1991-02-09

    IPC分类号: C08G69/32 C08J5/18 D01F6/60

    CPC分类号: C08G69/32 D01F6/805

    摘要: Beschrieben werden aromatische Copolyamide, die löslich in organischen Amid-Lösungsmitteln sind. Die Polymeren sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zu mindestens 95 Mol-% die wiederkehrenden Struktureinheiten
    A:
    -OC-Ar-CO-
    B:
    -HN-Ar'-NH-
    C:

    D:

    E:

    in den Kombinationen A+B+C+D, oder A+C+D+E und bis zu 5 Mol-% m-Bindungen enthaltende, von aromatischen Dicarbonsäuren (F') und/oder von aromatischen Diaminen (G') abgeleiteten Struktureinheiten F und/oder G aufweisen, wobei die Summe der Molanteile der Strukturanteile A+F und die Summe der Molanteile der Struktureinheiten aus B+C+D+E+G im wesentlichen gleich groß sind,
    -Ar- und -Ar'- zweiwertige aromatische Reste sind, deren C-N-Valenzbindungen in para- oder vergleichbarer koaxialer oder paralleler Stellung stehen und die durch einen oder zwei inerte Reste, wie Niederalkyl oder Halogen substituiert sein können und

    ein dreiwertiger aromatischer Rest ist, der nach Entfernung der -SO₂R Gruppe dieselbe Bedeutung hat wie -Ar- oder -Ar'-, oder für die der Struktureinheit

    mit X = -O-, -NHCO-, -SO₂- oder -CO-, steht,

    -R ein niederer Alkylrest ist,
    -R' ein niederer Alkylrest oder Alkoxyrest ist,
    und die Anteile der Diaminkomponenten B, C, D und E innerhalb folgender Grenzen liegen:

    B: 25-47,5 Mol-%
    C: 7,5-30 "
    D: 45-67,5 " , und
    E: 20-40 "

    摘要翻译: 是描述芳族共聚酰胺可溶于有机酰胺溶剂。 该聚合物的特征在于它们包含至少95%(摩尔)的重复结构单元A的:-OC-AR-CO- B:-HN-Ar'-NH- C: D: E:衍生的组合A + B + C + D或A + C + D + E和含有间键的至多5mol%的,芳族二羧酸(F“)和/或从芳族二胺(G”) 结构单元F和/或G,所述结构单元A + F和结构单元B + C + D + E + G的摩尔比例之和的摩尔比例之和大致相同,-Ar-和-Ar'-二价 芳族基团,其价键是在对 - CN或类似的同轴或平行的位置并且可以被一个或两个惰性基团取代,如低级烷基或卤素和是三价芳族基团除去-SO 2 R的后剩余 基具有的含义与--Ar--或--Ar,或者用于其中的结构单元 X = -O - , - NHCO - , - SO 2 - ö相同 -CO-基团,R:低级烷基,R“:是低级烷基或烷氧基,和二胺组分B的比例,C,D和E是在下列范围内:B :: 25-47, 为5摩尔%; Ç:: 7.5-30 “D :: 45〜67.5”,和; Ë:: 20-40“

    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluoranthranilsäurealkylestern und/oder 5-Fluoranthranilsäure
    5.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluoranthranilsäurealkylestern und/oder 5-Fluoranthranilsäure 失效
    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluoranthranilsäurealkylesternund / oder 5-Fluoroanthranilsäure。

    公开(公告)号:EP0647615A1

    公开(公告)日:1995-04-12

    申请号:EP94114856.1

    申请日:1994-09-21

    IPC分类号: C07C227/08

    CPC分类号: C07C227/06

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 5-Fluoranthranilsäurealkylestern und/oder 5-Flouranthranilsäure, indem man einen 3-Fluorbenzoesäurealkylester in Schwefelsäure löst und mit Nitriersäure bei -10 bis 30 °C umsetzt, anschließend Wasser zusetzt, das nitrierte Reaktionsprodukt abtrennt und in Gegenwart eines ein Metall der Platingruppe und Schwefel enthaltenden Katalysators mit Wasserstoff bei 50 bis 120 °C unter erhöhten Druck umsetzt und gegebenenfalls 5-Fluoranthranilsäurealkylester destillativ abtrennt und zu 5-Fluoranthranilsäure verseift.

    摘要翻译: 本发明涉及通过将3-氟苯甲酸烷基酯溶解在硫酸中并与-10℃至30℃的硝酸反应制备5-氟邻氨基苯甲酸烷基酯和/或5-氟邻氨基苯甲酸的方法 加入水,分离掉硝化的反应产物,并在50-120℃的高压下,在含有铂族金属和硫的金属的催化剂的存在下,与氢气反应,并任选地通过蒸馏分离5-氟邻氨基苯甲酸的烷基酯,和 进行碱水解,得到5-氟邻氨基苯甲酸。

    Neue asymmetrische, halogenierte Benzophenone und Verfahren zu ihrer Herstellung
    6.
    发明公开
    Neue asymmetrische, halogenierte Benzophenone und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
    新的不对称性,卤化物Benzophenone和Verfahren zu ihrer Herstellung。

    公开(公告)号:EP0600318A1

    公开(公告)日:1994-06-08

    申请号:EP93118602.7

    申请日:1993-11-18

    摘要: Verbindungen der Formel

    worin R¹ bis R⁵ Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatome bedeuten, wobei mindestens einer der Substituenten R¹ - R⁵ kein Wasserstoffatom darstellt, R⁶ bis R¹⁰ Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Nitro-, Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy (C₁-C₄)-grupppen oder ggfs. substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppen bedeuten, wobei bis zu 3 der Substituenten R⁶ - R¹⁰ Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy-(C₁-C₄)- oder die genannten Arylgruppen und höchstens einer der Substituenten R⁶ - R¹⁰ eine Nitrogruppe darstellen können, und wobei die Zahl der Halogenatome und Nitrogruppen von R⁶ - R¹⁰, vermindert um die Zahl der Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy-(C₁-C₄)- und Arylgruppen von R⁶ - R¹⁰, um mindestens 1 geringer ist als die Zahl der Halogenatome von R¹ bis R⁵, und Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man entsprechende halogenierte Benzole mit entsprechenden substituierten Benzoylhalogeniden in Gegenwart eines Katalysators bei 0° bis 230°C acyliert und die erhaltenen Benzophenone ggfs. bei 120°C bis 280°C mit KF, RbF oder CsF umsetzt (fluoriert).

    摘要翻译: 其中R 1至R 5的式“IMAGE”的化合物是氢,氟,氯或溴原子,其中至少一个取代基R 1 -R 5不是氢原子, R 6至R 10表示氢,氟,氯或溴原子,硝基,烷基(C 1 -C 4),烷氧基(C 1 -C 4)基团或任选取代的苯基或萘基,并且其中至多3个 取代基R 6 -R 10可以表示烷基(C 1 -C 4),烷氧基(C 1 -C 4)或上述芳基,并且不多于一个取代基R 6 -R 10可以表示 硝基,并且其中R 6 -R 10的卤素原子和硝基的数目减去烷基(C 1 -C 4),烷氧基(C 1 -C 4)和R 6的芳基的数目 > -R 10至少少于R 1至R 5的卤素原子数,并且其制备方法是通过在合适的取代的苯甲酰卤存在下将合适的卤代苯酰化 催化剂在0℃至230℃,如果合适,使所得的b反应(氟化) 在120℃至280℃下具有KF,RbF或CsF的苯乙酮。

    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluoranthranilsäure
    9.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluoranthranilsäure 失效
    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluoranthranilsäure。

    公开(公告)号:EP0647614A1

    公开(公告)日:1995-04-12

    申请号:EP94114772.0

    申请日:1994-09-20

    IPC分类号: C07C227/08

    CPC分类号: C07C227/08

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 5-Fluoranthranilsäure, indem man 5-Fluor-2-bromtoluol in Anwesenheit eines Katalysators und eines sauren Lösungsmittels mit Sauerstoff oder einem Sauerstoff enthaltendem Gas bei 80 bis 220°C umsetzt, die gebildete 5-Fluor-2-brombenzoesäure abtrennt und mit Ammoniak bei 70 bis 180°C umsetzt.

    摘要翻译: 本发明涉及一种在催化剂和酸性溶剂存在下,使5-氟-2-溴甲苯与氧或含氧气体在80至220℃下反应制备5-氟邻氨基苯甲酸的方法, 分离所形成的5-氟-2-溴苯甲酸并在70-180℃下与氨反应。

    Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure
    10.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure 失效
    一种2-氨基-3-氯苯甲酸的制备方法。

    公开(公告)号:EP0528375A2

    公开(公告)日:1993-02-24

    申请号:EP92113900.2

    申请日:1992-08-14

    IPC分类号: C07C227/08 C07C229/56

    CPC分类号: C07C227/08

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-chlorbenzoesäure, indem man 1 Mol 2,3-Dichlorbenzoesäure mit der mindestens äquimolaren Menge eines Alkalimetallhydroxids oder mit der wäßrigen Lösung der äquimolaren Menge eines Alkalimetallhydroxids in etwa 400 bis etwa 2000 Teilen Wasser löst und anschließend mit etwa 500 bis etwa 2500 mol-% Ammoniak bei Temperaturen von etwa 150° bis etwa 220°C in Gegenwart von Kupfer-Bronze, Kupfer (I)- und/oder Kupfer (II)-salzen umsetzt.

    摘要翻译: 本发明涉及一种通过用碱金属氢氧化物中的至少等摩尔量或与碱金属氢氧化物的摩尔量的在约400水溶液至约2000份1个摩尔的2,3-二氯苯甲酸反应来制备2-氨基-3-氯苯甲酸 水中,然后用约500溶解至约2500摩尔%的氨的在约150℃的温度至约220℃下,在铜青铜,铜(I)的存在下 - 和/或铜(II)盐反应。