摘要:
Die Erfindung betrifft substituierte Propanolaminderivate und deren Säureadditionssalze. Es werden Propanolaminderivate der Formel I, worin R 1 bis R 8 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.
摘要:
Neue Isochinolin-3-carbonsäureamide der Formel I in welcher R 1 Wasserstoff oder Chlor, R 2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Chlor, Trifluormethyl, Hydroxy, oder Benzyloxy, das gegebenenfalls substituiert ist, oder Fluoralkoxy der Formel O-[CH 2 ] x -C f H (2f+1-g) F g mit x = 0 und 1, f = 1 - 5 und g = 1 bis (2f+1), R 3 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Fluor, Chlor, Cyano, Trifluormethyl, Hydroxy, oder Benzyloxy, das gegebenenfalls substituiert ist, oder Fluoralkoxy der obigen Formel, R 4 und R 5 Wasserstoff, Alkyl, Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Cyano, Alkoxy, oder Fluoralkoxy der obigen Formel bedeuten, einschließlich der physiologisch wirksamen Salze, sind starke Prolyl-4-hydroxylase-Inhibitoren sind, die nicht Steatose bewirken.
摘要:
Neue Isochinolin-3-carbonsäureamide der Formel I in welcher R 1 Wasserstoff oder Chlor, R 2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Chlor, Trifluormethyl, Hydroxy, oder Benzyloxy, das gegebenenfalls substituiert ist, oder Fluoralkoxy der Formel O-[CH 2 ] x -C f H (2f+1-g) F g mit x = 0 und 1, f = 1 - 5 und g = 1 bis (2f+1), R 3 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Fluor, Chlor, Cyano, Trifluormethyl, Hydroxy, oder Benzyloxy, das gegebenenfalls substituiert ist, oder Fluoralkoxy der obigen Formel, R 4 und R 5 Wasserstoff, Alkyl, Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Cyano, Alkoxy, oder Fluoralkoxy der obigen Formel bedeuten, einschließlich der physiologisch wirksamen Salze, sind starke Prolyl-4-hydroxylase-Inhibitoren sind, die nicht Steatose bewirken.
摘要翻译:异喹啉-3-羧酸酰胺衍生物(I)及其相应的前药(Ia)是新的。 式(I)的异喹啉-3-羧酸酰胺衍生物及其盐是新的。 R 1 = H或Cl; R 2 = H,1-8C烷基,1-8C烷氧基,Cl,CF 3,OH或苄氧基(其任选被1-5C烷基或1-5C烷氧基取代)或O-(CH 2)x -CFH (2F + 1-G)纤维蛋白原; x = 0或1; f = 1-5; g = 1-(2f + 1); R 3 = H,1-8C烷基,1-8C烷氧基,F,Cl,CN,CF 3,OH或苄氧基(其任选被1-5C烷基或1-5C烷氧基取代)或O- )X-CFH(2F + 1-G)纤维蛋白原; R 4,R 5 = H,1-5C烷基,F,Cl,Br,CF 3,CN,1-5C烷氧基或O-(CH 2)x -CFH(2f + 1-g) 新的式(Ia)化合物和(I)的制备也包括独立权利要求。