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    Pyrazoloquinoline derivatives
    2.
    发明公开
    Pyrazoloquinoline derivatives 失效
    吡唑并喹啉衍生物

    公开(公告)号：EP0476544A1

    公开(公告)日：1992-03-25

    申请号：EP91115596.8

    申请日：1991-09-13

    申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

    发明人： Suzuki, Fumio ,  Nakasato, Yoshisuke ,  Ohmori, Kenji ,  Tamura, Tadafumi ,  Hosoe, Hisashi ,  Kubo, Kazuhiro ,  Yoshitake, Ikufumi

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/47

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： A pyrazoloquinoline derivative having the formula (I):

    wherein R¹, R², and R³ independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R⁴ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen-substituted lower alkyl group, or a lower alkoxycarbonyl group; the dotted line means that the pyrazole ring has two conjugated double bonds; and R⁴ is bonded to the nitrogen atom at the 1-position or 2-position, or pharmacologically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent anti-inflammatory activity and hepatic insufficiency treating activity.

    摘要翻译： 具有式（I）的吡唑并喹啉衍生物：其中R 1，R 2和R 3独立地代表氢原子或低级烷基; R 4代表氢原子，低级烷基，卤素取代的低级烷基或低级烷氧基羰基; 虚线表示吡唑环具有两个共轭双键; 并且R 4与1-位或2-位的氮原子键合，或其药理学上可接受的盐。 这些化合物表现出优异的抗炎活性和肝功能不全治疗活性。

    1,8-Naphthyridin-2-one derivatives
    4.
    发明公开
    1,8-Naphthyridin-2-one derivatives 失效
    1,8-萘啶-2-上 - 衍生物。

    公开(公告)号：EP0452873A1

    公开(公告)日：1991-10-23

    申请号：EP91106040.8

    申请日：1991-04-16

    申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

    发明人： Suzuki, Fumio ,  Kuroda, Takeshi ,  Ohmori, Kenji ,  Tamura, Tadafumi ,  Hosoe, Hisashi

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Disclosed are naphthyridine derivatives represented by formula (I)

    wherein:
       X represents hydrogen; lower alkyl; aralkyl; substituted or unsubstituted aryl; substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; -NR¹R² wherein R¹ and R² independently represent hydrogen or lower alkyl;

    wherein W represents N or CH, Z represents a single bond, oxygen or NR³ (wherein R³ represents hydrogen, lower alkyl or benzyl) and n1 and n2 represent an integer of 1 to 3; or substituted or unsubstituted thiazolinyl; and
       Y is a single bond or alkylene
    and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds show potent anti-inflammatory activity and are expected to be useful in treating rheumarthritis.

    摘要翻译： 公开了由式（I）表示的萘啶衍生物其中：X表示氢; 低级烷基 芳; 取代或未取代的芳基; 取代或未取代的芳族杂环基; -NR 1 R 2其中R 1和R 2独立地表示氢或低级烷基; 其中W表示N或CH，Z表示单键，氧或NR 3（其中R 3表示氢，低级烷基或苄基），n1和n2表示1〜3的整数， 或取代或未取代的噻唑啉基; 并且Y是单键或其亚烷基及其药学上可接受的盐。 化合物显示有效的抗炎活性，并且预期可用于治疗风湿性关节炎。