公开(公告)号：EP1338655A1

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：EP01972658.7

申请日：2001-10-02

申请人： Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd ,  Shibuya, Masabumi

发明人： SHIBUYA, Masabumi ,  TAKAHASHI, Tomoko ,  Furuya, Akiko Tokyo Res. Lab. kyowa Hakko Kog.Co. ,  Shitara, Kenya Tokyo Res. Lab. Kyowa Hakko Kog.Co

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C12Q1/48 ,  C12N15/09 ,  C07K16/18 ,  C07K14/47 ,  A61K39/395 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61K45/00 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12Q1/485 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/34 ,  G01N2500/04

摘要： The present invention provides a substance which inhibits binding of a signal transduction molecule to 1175-tyrosine phosphorylated KDR/Flk-1 and inhibits cell growth by VEGF. Also, the present invention provides a method for inhibiting KDR/Flk-1 signal transduction, a method for inhibiting cell growth, a method for inhibiting angiogenesis, a method for screening a cell growth inhibitor, a method for screening an angiogenesis inhibitor, a method for screening a substance which inhibits KDR/Flk-1 signal transduction, a method for determining whether or not a tested substance can inhibit KDR/Flk-1 signal transduction, a method for detecting angiogenesis in tissue and a method for screening a substance which inhibits 1175-tyrosine phosphorylated. KDR/Flk-1, in which each method comprises using the substance.

摘要翻译： 本发明提供一种物质，其抑制信号转导分子的由VEGF KDR磷酸化/的Flk-1和抑制细胞生长1175酪氨酸结合。 所以，本发明提供了一种方法，用于抑制KDR /的Flk-1的信号转导，一种用于抑制细胞生长，一种用于抑制血管生成，用于筛选的细胞生长抑制剂，血管生成抑制剂的筛选方法的方法，一种方法 用于筛选抑制KDR /的Flk-1的信号转导，用于确定性采矿受试物质是否能够抑制KDR /的Flk-1的信号转导，用于检测组织中血管生成的方法和用于筛选物质，其抑制的方法的方法的物质 1175 - 酪氨酸磷酸。 KDR /的Flk-1，其中每个方法包括使用该物质。