公开(公告)号：EP1685102A1

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：EP04800082.2

申请日：2004-11-12

申请人： LG Life Sciences Ltd. ,  YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

发明人： LEE, Koo, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  PARK, Heui-Sul, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  AHN, In-Ae, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  YOO, Hyun-Ju, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  KIM, Jong-Yup, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  CHOI, Deog-Young, R & D Park, LG Life Sciences Ltd ,  YIM, Hyeon-Joo, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  CHUNG, Kyung-Ha, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  SHIM, Dong-Sup, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  LEE, Sang-Kyun, R & D Park, LG Life Sciences Ltd. ,  KONDOH, Yutaka ,  HIRABAYASHI, Ryoji ,  HONDA, Shugo ,  KAKU, Hidetaka ,  SHISHIKURA, Jun-Ichi ,  ITO, Hiroyuki ,  KURAMA, Takeshi

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D207/14

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

摘要翻译： 本发明涉及有效用作黑皮质素受体激动剂的式1化合物及其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物或异构体，以及包含其作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。

公开(公告)号：EP0591529A1

公开(公告)日：1994-04-13

申请号：EP92900534.6

申请日：1991-12-17

申请人： YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

发明人： SATOH, Masato ,  KONDOH, Yutaka ,  OKAMOTO, Yoshinori ,  NISHIDA, Akito ,  HONDA, Kazuo ,  SAITO, Masayuki

IPC分类号： C07D243/24 ,  C07D243/26 ,  A61K31/55 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  B65D83/0847 ,  B65H35/10 ,  B65H2701/11231 ,  C07D243/24 ,  C07D403/04 ,  C07D409/06

摘要： A novel benzodiazepine derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof, and a process for producing the same. In formula (I), R¹ represents optionally substituted aryl, five-membered monocyclic group, six-membered monocyclic group or aromatic heterocyclic group comprising five-membered and six-membered rings; and R² represents optionally substituted aryl. The compound (I) has a CCK-B receptor antagonism and an action of inhibiting pentagastrin-stimulated gastric secretion and hence is useful in treating and preventing the diseases wherein a CCK-B receptor and a gastrin receptor participate.

摘要翻译： 一种由通式（I）表示的新型苯并二氮杂衍生物，其药学上可接受的盐，其药物组合物及其制备方法。 在式（I）中，R 1表示任选取代的芳基，五元单环基，六元单环基或含有五元和六元环的芳族杂环基; 且R 2表示任选取代的芳基。 化合物（I）具有CCK-B受体拮抗作用和抑制五肽胃泌素刺激的胃分泌的作用，因此可用于治疗和预防CCK-B受体和胃泌素受体参与的疾病。