公开(公告)号：EP2651884A2

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：EP11848832.9

申请日：2011-12-13

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： CHEN, Cheng ,  KONG, Jongrock ,  HUMPHREY, Guy ,  DOLMAN, Sarah ,  LI, Hongmei ,  TUDGE, Matthew, T. ,  YONG, Kelvin ,  XIANG, Bangping ,  ZACUTO, Michael

IPC分类号： C07D207/00

CPC分类号： C07D498/16 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/56 ,  C07C309/80 ,  C07C309/85 ,  C07C311/47 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D209/44 ,  C07D403/12 ,  C07D498/18 ,  C07K5/06034

摘要： The present invention relates to macrolactam compounds, intermediates useful in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing and modifying macrolactams. One use of the compounds and methods described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. An example of an HCV inhibitory compound that can be synthesized using the procedures described herein is Compound A and derivative thereof.

摘要翻译： 本发明涉及大环内酰胺化合物，可用于制备大内酰胺的中间体，制备中间体的方法，以及制备和改性大环内酯的方法。 本文所述的化合物和方法的一个用途是制备能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。 可以使用本文所述方法合成的HCV抑制化合物的实例是化合物A及其衍生物。