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公开(公告)号：EP2702052B1
公开(公告)日：2017-10-18
申请号：EP12718554.4
申请日：2012-04-27
申请人： Novartis AG
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D405/14 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
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公开(公告)号：EP2627648A1
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：EP11761540.1
申请日：2011-09-14
申请人： Novartis AG
发明人： BOCK, Mark G. , GAUL, Christoph , GUMMADI, Venkateshwar Rao , MOEBITZ, Henrik , SENGUPTA, Saumitra
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D495/04 , A61K31/435 , A61K31/4725 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/473 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D495/04
摘要： The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，A和n如本文所定义。 还提供式（I）化合物的氘代衍生物。
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3.发明公开1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17 有权1,3-DISUBSTITUIERTE咪咪唑啉-2-酮衍生物CYP-17-HEMMER
公开(公告)号：EP2445903A1
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：EP10730132.7
申请日：2010-06-24
申请人： Novartis AG
IPC分类号： C07D403/04 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , A61K31/4178 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R
53 , R
54 , p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C
17,20 -lyase inhibitors.-
4.发明授权1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17 有权1,3-二取代的咪唑烷-2-酮衍生物作为抑制剂CYP-17
公开(公告)号：EP2445903B1
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：EP10730132.7
申请日：2010-06-24
申请人： Novartis AG
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D409/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D405/14 , A61K31/4178 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
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公开(公告)号：EP2702052A1
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：EP12718554.4
申请日：2012-04-27
申请人： Novartis AG
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D409/14 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
摘要： The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 and R
6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C
17,20 -lyase inhibitors.摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6如本文所定义。 已经发现本发明的化合物可用作17α-羟化酶/ C17,20-裂解酶抑制剂。
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