公开(公告)号：EP2234595B1

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：EP08859423.9

申请日：2008-12-11

申请人： Novartis AG

发明人： MUHRER, Gerhard ,  RASENACK, Norbert ,  JUHNKE, Michael

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K31/4015

CPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K9/008 ,  A61K9/145

公开(公告)号：EP1729729A2

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：EP05716307.3

申请日：2005-03-22

申请人： Novartis AG ,  NOVARTIS-PHARMA GMBH

发明人： MUHRER, Gerhard ,  SCHNEEBERGER, Ricardo ,  WIRTH, Wolfgang ,  BAUMBERGER, Anton

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K9/145

摘要： A process for micronization of pharmaceutically active agents.

公开(公告)号：EP1966252A2

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：EP06829700.1

申请日：2006-12-18

申请人： Novartis AG

发明人： MUHRER, Gerhard ,  WINZENBURG, Gesine

IPC分类号： C08F6/28 ,  C08F6/10

CPC分类号： C08F6/003 ,  C08F6/005 ,  C08L33/00

摘要： A process for purifying a polymer containing residual volatile monomers by drying the polymer powder under vacuum at a pressure and at a temperature which allows the vaporization of the residual monomers and optionally de-aggregating by sieving.

公开(公告)号：EP1729729B1

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：EP05716307.3

申请日：2005-03-22

申请人： Novartis AG

发明人： MUHRER, Gerhard ,  SCHNEEBERGER, Ricardo ,  WIRTH, Wolfgang ,  BAUMBERGER, Anton

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K9/145

公开(公告)号：EP2229148B1

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：EP08859412.2

申请日：2008-12-11

申请人： Novartis AG

发明人： MUHRER, Gerhard ,  KIECKBUSCH, Thomas ,  SINGH, Dilraj ,  THAKUR, Ranjit ,  SCHAFFLUETZEL, Kurt ,  RASENACK, Norbert

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K9/145 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K31/40

公开(公告)号：EP2234595A2

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：EP08859423.9

申请日：2008-12-11

申请人： Novartis AG

发明人： MUHRER, Gerhard ,  RASENACK, Norbert ,  JUHNKE, Michael

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K31/4015

CPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K9/008 ,  A61K9/145

摘要： A process for reducing the tendency of a drug substance to aggregate and/or agglomerate during storage. The process involves micronising the drug substance to give a mean particle size of less than about 10 μm, and exposing the micronised drug substance to a dry environment at an elevated temperature between 40° C and 120° C for at least six hours.

公开(公告)号：EP2229148A1

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：EP08859412.2

申请日：2008-12-11

申请人： Novartis AG

发明人： MUHRER, Gerhard ,  KIECKBUSCH, Thomas ,  SINGH, Dilraj ,  THAKUR, Ranjit ,  SCHAFFLUETZEL, Kurt ,  RASENACK, Norbert

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K9/145 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K31/40

摘要： A process of preparing a particulate and substantially crystalline drug substance. The process involves suspending a substantially crystalline drug substance in an anti-solvent to give a suspension, homogenising the suspension at elevated pressure to give drug particles that have a mean particle size of less than about 10 μm, and drying the drug particles to remove any residual anti-solvent.

公开(公告)号：EP2064210A1

公开(公告)日：2009-06-03

申请号：EP07801981.7

申请日：2007-08-29

申请人： Novartis AG

发明人： MONNIER, Stéphanie ,  MUHRER, Gerhard

IPC分类号： C07D453/02 ,  A61K31/439 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D453/02

摘要： A novel polymorphic crystal form of (R)-3-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-acetoxy)-1-(isoxazol-3- ylcarbamoyl-methyl)-1-azonia-bicyclo-[2.2.2]octane bromide, designated crystal form Talpha. Methods for preparing same and the use of the crystal form as the active ingredient of medicaments for the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases are also described.