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1.发明授权
公开(公告)号：EP2719373B1
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：EP12188344.1
申请日：2012-10-12
发明人： Gerard, Daniel E. , Schölkopf, Joachim , Gane, Patrick A.C. , Stirnimann, Tanja , Alles, Rainer , Puchkov, Maxim , Huwyler, Jörg
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/0007 , A61K9/0056 , A61K9/2009 , A61K9/2095 , A61K31/519 , B29C43/006 , B29L2031/772
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2.发明公开
公开(公告)号：EP2719373A1
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：EP12188344.1
申请日：2012-10-12
发明人： Gerard, Daniel , Schölkopf, Joachim , Gane, Patrick A.C. , Strinimann, Tanja , Alles, Rainer , Puchkov, Maxim , Huwyler, Jörg
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/0007 , A61K9/0056 , A61K9/2009 , A61K9/2095 , A61K31/519 , B29C43/006 , B29L2031/772
摘要： An orally fast disintegrating dosage forms comprising functionalized natural or synthetic calcium carbonate, at least one active ingredient and at least one disintegrant, wherein said functionalized natural or synthetic calcium carbonate is a reaction product of natural or synthetic calcium carbonate with carbon dioxide and one or more acids, wherein the carbon dioxide is formed in situ by the acid treatment and/or is supplied from an external source, and wherein the tablet dissolves in less than 20 seconds when introduced into an aqueous environment.
摘要翻译： 一种口服几乎崩解剂型，其包括官能化的天然或合成碳酸钙，至少一种活性成分和至少一种崩解剂，worin所述官能化的天然或合成碳酸钙是天然或合成碳酸钙与二氧化碳和一种或多种反应产物 酸，worin二氧化碳在原位通过酸处理而形成和/或从在外部源提供，并且worin片剂在不到20秒溶解当wässrige环境引种到。
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公开(公告)号：EP3069713A1
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：EP15160194.5
申请日：2015-03-20
发明人： Hattler, Leonie , Puchkov, Maxim , Huwyler, Jörg , Stirnimann, Tanja , Diaz Quijano, Carolina , Schoelkopf, Joachim , Gane, Patrick A. C. , Gerard, Daniel E.
CPC分类号： A61K9/1682 , A61K9/1605 , A61K9/1664 , A61K9/2068 , A61K9/2095 , C01F11/185 , C01P2006/10 , C01P2006/12 , C01P2006/14
摘要： The present invention provides for method of improving flowability and loose bulk density of functionalized natural- and/or synthetic calcium carbonate comprising material, to the use of such improved material in ready to use granules and thereof produced dispersible dosage forms.
摘要翻译： 本发明提供了改进官能化天然和/或合成碳酸钙包含材料的流动性和松散体积密度的方法，以使用这种改进的材料以备使用颗粒和其制备的可分散剂型。
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4.发明公开Method for the production of a pharmaceutical delivery system 审中-公开Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Abgabesystems
公开(公告)号：EP3034070A1
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：EP14199037.4
申请日：2014-12-18
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/167
CPC分类号： A61K9/2009 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , A61K31/00 , A61K31/167
摘要： The present invention relates to a method for producing a pharmaceutical delivery system, the use of a surface-reacted calcium carbonate for improving the friability of a pharmaceutical delivery system as well as for improving the flowability of a pharmaceutical delivery system and a pharmaceutical delivery system obtained by the method.
摘要翻译： 本发明涉及药物递送系统的制备方法，使用表面反应的碳酸钙改善药物递送系统的脆性以及提高药物递送系统和药物递送系统的流动性 通过该方法。
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