Dérivés d'étoposide, leur préparation et leur application comme intermédiaires de synthèse
    2.
    发明公开
    Dérivés d'étoposide, leur préparation et leur application comme intermédiaires de synthèse 失效
    Etoposid-Derivate,ihre Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte。

    公开(公告)号:EP0435709A1

    公开(公告)日:1991-07-03

    申请号:EP90403330.5

    申请日:1990-11-23

    IPC分类号: C07H17/04

    CPC分类号: C07H17/04

    摘要: La présente invention concerne les tétra-O-acétyl-β-D-O­-glucosides de déméthyl-4′ alcoxy-carbonyl-4′ épipodophyllotoxines répondant à la formule générale III
    dans laquelle :
    R₁ represente un radical alcoyle inférieur en C₁ à C₄, linéaire ou ramifié et éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, en particulier de chlore.

    摘要翻译: 对应于通式III“IMAGE”的4'-去甲基-4'-烷氧基羰基表鬼臼毒素的四-O-乙酰基-β-D-葡糖苷,其中:R1表示直链或支链的C1-C4低级烷基, 被一个或多个卤素原子,特别是氯取代。

    "> Tris acyl-2
    3.
    发明公开
    Tris acyl-2",3",4' éthylidène-4",6"beta-D-glucopyranosides leur préparation et leur utilisation pour la préparation d'éthylidène 4",6" beta-D-glucopyranoside de déméthyl-4' épipodophyllotoxine 失效
    三乙酰-2 “3" ,4'ethyliden-4”,6" -β-D-吡喃葡萄糖苷,其制备方法及其用于乙叉基-β-D-吡喃葡萄糖苷 - 表鬼臼毒素的制备中使用。

    公开(公告)号:EP0445021A2

    公开(公告)日:1991-09-04

    申请号:EP91400517.8

    申请日:1991-02-26

    摘要: L'invention concerne des Tris acétyl-2˝,3˝,4′ éthylidène-4˝,6˝ β-D-glucopyranosides, leur préparation et leur utilisation pour la préparation d'éthylidène β-D-glucopyranoside de déméthyl-4′ épipodophyllotoxine.
    Les composés de l'invention répondent à la formule 1

    Leur procédé de préparation comporte les étapes suivantes :

    acylation d'un dérivé glycosylé
    acylation d'une aglycone
    couplage du dérivé glycosylé acylé et de l'aglycone acylée, en présence d'un acide de Lewis,
    l'acylation étant effectuée à l'aide d'un chlorure d'acide, éventuellement identique pour les deux étapes d'acylation, dans lequel le carbone en α de la fonction carbonyle porte au moins un hétéroatome choisi parmi O et S.

    摘要翻译: 本发明的化合物对应于式1 的方法,其制备方法包括以下阶段: - 糖基衍生物的酰化 - 酰化反应的糖苷配基的 - 耦合的酰化的糖衍生物的和酰化的糖苷配基的存在的情况下 路易斯酸,酰化正在执行与酰氯借助于所有这对于两个阶段酰化OPTIONALLY相同,其中,所述α碳的羰基官能团携带选自O和S.至少一个杂原子选择