摘要:
L'invention concerne des Tris acétyl-2˝,3˝,4′ éthylidène-4˝,6˝ β-D-glucopyranosides, leur préparation et leur utilisation pour la préparation d'éthylidène β-D-glucopyranoside de déméthyl-4′ épipodophyllotoxine. Les composés de l'invention répondent à la formule 1 Leur procédé de préparation comporte les étapes suivantes : acylation d'un dérivé glycosylé acylation d'une aglycone couplage du dérivé glycosylé acylé et de l'aglycone acylée, en présence d'un acide de Lewis, l'acylation étant effectuée à l'aide d'un chlorure d'acide, éventuellement identique pour les deux étapes d'acylation, dans lequel le carbone en α de la fonction carbonyle porte au moins un hétéroatome choisi parmi O et S.
摘要:
La présente invention concerne les tétra-O-acétyl-β-D-O-glucosides de déméthyl-4′ alcoxy-carbonyl-4′ épipodophyllotoxines répondant à la formule générale III dans laquelle : R₁ represente un radical alcoyle inférieur en C₁ à C₄, linéaire ou ramifié et éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, en particulier de chlore.
摘要:
L'invention concerne des Tris acétyl-2˝,3˝,4′ éthylidène-4˝,6˝ β-D-glucopyranosides, leur préparation et leur utilisation pour la préparation d'éthylidène β-D-glucopyranoside de déméthyl-4′ épipodophyllotoxine. Les composés de l'invention répondent à la formule 1
Leur procédé de préparation comporte les étapes suivantes :
acylation d'un dérivé glycosylé acylation d'une aglycone couplage du dérivé glycosylé acylé et de l'aglycone acylée, en présence d'un acide de Lewis, l'acylation étant effectuée à l'aide d'un chlorure d'acide, éventuellement identique pour les deux étapes d'acylation, dans lequel le carbone en α de la fonction carbonyle porte au moins un hétéroatome choisi parmi O et S.