摘要:
L'invention concerne un procédé de préparation de a,a-difluoroalkoxy ou a,a-difluoroalkylthiophénylsulfones. Selon ce procédé, on fait réagir un polyhalogénoalkoxybenzène ou un polyhalogénoalkylthiobenzène avec un acide sulfonique, un dérivé ou un précurseur de cet acide, en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à 1 bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.
摘要:
L'invention concerne un procédé de préparation de a, a-difluoroalkoxy ou a, a-difluoroalkylthiophénylcétones. Selon ce procédé on fait réagir un polyhalogénoalkoxybenzène ou un polyhalogénoalkylthiobenzène avec un acide carboxylique, un précurseur ou un dérivé de cet acide en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à 1 bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.
摘要:
La présente invention concerne un procédé de sulfonylation d'halogénobenzènes. Selon ce procédé, on fait réagir l'halogénobenzène avec un acide sulfonique, un précurseur ou un dérivé de cet acide en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à 1 bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.
摘要:
L'invention concerne un procédé de préparation de phénylcétones caractérisé en ce que, dans une première étape, on fait réagir un halogéno ou trihalogénométhylbenzène avec un composé aliphatique ou aromatique trihalogénométhylé en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à 1 bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant et en ce que, dans une deuxième étape, on hydrolyse le produit résultant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires pour la synthèse de composés pharmaceutique ou phytosanitaires.