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    2-Acetidinylacetic acid,its preparation,compositions containing it,and method of sterilising the anthers of a plant
    1.
    发明公开
    2-Acetidinylacetic acid,its preparation,compositions containing it,and method of sterilising the anthers of a plant 失效
    2-Azetidinylessigsäure，它们的制备，含有它们的方法用于植物花药的杀菌组合物。

    公开(公告)号：EP0114706A1

    公开(公告)日：1984-08-01

    申请号：EP84200038.2

    申请日：1984-01-11

    申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

    发明人： Orr, Alexander Ferguson

    IPC分类号： C07D205/04 ,  A01N43/44

    CPC分类号： C07D205/04 ,  A01N43/44

    摘要： Azetidine compounds of general formula
    or an acid addition salt thereof, wherein R represents a hydrogen atom or an acyl group; R 1 to R 6 are hydrogen, alkyl, aryl or other groups; and Z is a carboxyl group or a derivative thereof, have useful properties by rendering the anthers of plants sterile. By cross-pollination F 1 hybrid seed may thus be prepared. The compounds may be prepared by hydrolysis/alcoholysis of the corresponding nitrile compounds, which are also novel.

    摘要翻译： 通式的化合物氮杂环丁烷... ...或酸加成盐，worinřdarstellt氢原子或酰基; [R <1>至R <6>是氢，烷基，芳基或其它基团; 和Z是羧基或其衍生物，都通过使植物不育的花药有用的性质。 通过异花授粉的F1杂交种子可因此而制备。 所述化合物可通过相应的腈化合物，其是这样的新颖水解/醇解来制备。

    Substituted tetrahydrofuran herbicides
    2.
    发明公开
    Substituted tetrahydrofuran herbicides 失效
    Herbizide Substierte四氢呋喃。

    公开(公告)号：EP0064306A1

    公开(公告)日：1982-11-10

    申请号：EP82200461.0

    申请日：1982-04-15

    申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

    发明人： Orr, Alexander Ferguson ,  Clifford, David Ronald

    IPC分类号： C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D407/04 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/26 ,  A01N43/40

    CPC分类号： C07D317/30 ,  A01N43/08 ,  A01N43/12 ,  A01N43/28 ,  A01N43/40 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D317/20

    摘要： Novel compounds of the general formula,
    wherein each of R°, R, R 1 , R 2 , and R 3 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group or R° and R together represent an alkylene group; X represents one of the groups
    wherein R 4 represents a hydrogen atom or an optionally substituted aryl or alkyl group and R 5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group; and Ar represents an optionally substituted fully unsaturated ring having 5 or 6 atoms in the ring of which one is a nitrogen atom and the remainder are carbon atoms, or the N-oxide or an acid addition salt thereof, or Ar represents an optionally substituted phenyl group; exhibit useful herbicidal properties.

    摘要翻译： 新的通式为CHEM的化合物，其中R 0，R 1，R 2，R 2和R 3各自独立地表示氢原子或烷基或R 0和 R一起表示亚烷基; X表示中的一个，其中R 4表示氢原子或任选取代的芳基或烷基，R 5表示氢原子，烷基，烯基或炔基; Ar表示在环中具有5或6个原子的任选取代的完全不饱和环，其中一个为氮原子，其余为碳原子，或其N-氧化物或其酸加成盐，或Ar表示任选取代的苯基 组; 表现出有用的除草性能。

    Azetidine derivatives; process for their preparation; and their use as intermediates
    3.
    发明公开
    Azetidine derivatives; process for their preparation; and their use as intermediates 失效
    Azetidinderivate，Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte。

    公开(公告)号：EP0190786A1

    公开(公告)日：1986-08-13

    申请号：EP86200091.6

    申请日：1986-01-20

    申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

    发明人： Orr, Alexander Ferguson ,  Clifford, David Ronald

    IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D205/04

    CPC分类号： C07D205/08 ,  C07D205/04

    摘要： Substituted azetidinone carboxylates of the general formula I
    wherein R, represents a benzyl, benzhydryl or tosyl group and R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group of up to 6 carbon atoms;

    process for the preparation of azetidinones of formula I, which comprises oxidising an N-substituted dioxopyrrolidine of general formula II:-

    process for the preparation of an N-substituted-3-hydroxymethyl azetidine derivative of general formula III

    which comprises reduction of an N-substituted azetidinone carboxylate of general formula I above.

    摘要翻译： 取代的通式I 的氮杂环丁酮羧酸盐，其中R 1表示苄基，二苯甲基或甲苯磺酰基，R 2表示氢原子或至多6个碳原子的烷基; 用于制备式I的氮杂环丁酮的方法，其包括将通式II的N-取代的二氧代吡咯烷氧化：制备通式III的N-取代-3-羟甲基氮杂环丁烷衍生物的方法，其中 包括还原上述通式I的N-取代的氮杂环丁酮羧酸酯。 t

    Preparation of 1-substituted azetidin-3-ol and acid halid thereof
    8.
    发明公开
    Preparation of 1-substituted azetidin-3-ol and acid halid thereof 失效
    Herstellung von 1-benzyl Azetidin-3-ol und von dem entsprechenden halid Acid。

    公开(公告)号：EP0125714A1

    公开(公告)日：1984-11-21

    申请号：EP84200534.0

    申请日：1984-04-13

    申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

    发明人： Orr, Alexander Ferguson

    IPC分类号： C07D205/04

    CPC分类号： C07D205/04

    摘要： A process for preparing 1-substituted azetidin-3-ol derivatives of formula:
    or an acid halide thereof, in which R' is an aryl methyl group; and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl, aryl or aralkyl group, which comprises

    (a) reacting an epoxy halide of formula:
    in which Hal is a halogen atom, with a primary amine of formula:

    (b) cyclising the resulting addition product of formula:
    in an aqueous medium to form the acid halide of the compound of formula 1, and
    (c) when the free hydroxy compound of formula I is required, treating said acid halide with a base.

    The compounds are intermediates e.g. for the preparation of azetidine-3-carboxylic acid derivatives which exhibit plant growth regulant properties.

    摘要翻译： 制备下式的1-取代的氮杂环丁-3-醇衍生物的方法：其中R 1为芳基甲基;或其酰卤，其中R 1为芳基甲基; 其中R 2是氢原子或烷基，芳基或芳烷基，其包括：（a）使Hal为卤素原子的式：... ...的环氧卤化物与式 ：... R 1 -NH 2 III ...（b）在水性介质中使所得到的加成产物：... ...环化，形成式I化合物的酰卤，和（c）当游离 需要式I的羟基化合物，用碱处理所述酰卤。 化合物是例如中间体。 用于制备显示植物生长调节性质的氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物。