公开(公告)号：EP3091013A1

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：EP14877091.0

申请日：2014-12-29

申请人： Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

发明人： LIU, Hong ,  WU, Beili ,  ZHENG, Yongtang ,  XIE, Xin ,  JIANG, Hualiang ,  PENG, Panfeng ,  LUO, Ronghua ,  LI, Jing ,  LI, Jian ,  ZHU, Ya ,  CHEN, Ying ,  ZHANG, Haonan ,  YANG, Liumeng ,  ZHOU, Yu ,  CHEN, Kaixian

IPC分类号： C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  A61K2300/00

摘要： Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

摘要翻译： 提供的是1-（3-氨基丙基）substituiertem环状胺化合物由式（I），其药学上可接受的盐，对映异构体，非对映体，种族匹配和混合物作为代表，以及它们的合成的方法，所述1-（3-氨基丙基）substituiertem环状胺 通过使用芳族杂环甲醛作为原料化合物。 所述化合物可被用作CCR5拮抗剂为HIV感染症的治疗。

公开(公告)号：EP3091013B1

公开(公告)日：2018-08-08

申请号：EP14877091.0

申请日：2014-12-29

申请人： Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

发明人： LIU, Hong ,  WU, Beili ,  ZHENG, Yongtang ,  XIE, Xin ,  JIANG, Hualiang ,  PENG, Panfeng ,  LUO, Ronghua ,  LI, Jing ,  LI, Jian ,  ZHU, Ya ,  CHEN, Ying ,  ZHANG, Haonan ,  YANG, Liumeng ,  ZHOU, Yu ,  CHEN, Kaixian

IPC分类号： C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  A61K2300/00

摘要： Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.