摘要:
Eine Vorrichtung zur quantitativen Bestimmung von einzelnen Komponenten optisch aktiver Substanzen verfügt über zwei Lumineszenzdioden (1,21), einen Polarisationsfilter (31), eine Kollimatorlinse (32), eine Doppelkammerküvette (10;14,15), die mit Dialysat (11) und einer Referenzflüssigkeit (11') gefüllt ist, einen Analysator (36) und über Zeilendetektoren (54,64) mit einer nachgeschalteten Meß- und Auswerteelektronik (39). Das getaktete Licht der Lumineszenzdioden (1,21) wird durch den Strahlteilerwürfel (31) linear polarisiert. Die Polarisationsrichtungen sind dabei um 45 Grad verschieden. Die Polarisationsrichtung des Analysators (36) steht im wesentlichen rechtwinklig zu dem polarisierenden Würfel (31), so daß die eine optisch nicht drehende Referenzflüssigkeit (11') durchlaufende Strahlung der beiden Lumineszenzdioden (1,21) in dem Zeilendetektor (64) getaktet das gleiche Photosignal erzeugt. Die Polarisation der durch ein optisch drehendes Dialysat (11) tretenden Strahlung wird dagegen gleichsinnig weitergedreht, so daß der Zeilendetektor (54) von den Lumineszenzdioden (1,21) zwei unterschiedliche Photosignale erhält, aus denen durch Vergleich auf die Konzentration von optisch aktiven Stoffen geschlossen werden kann. Durch die dispergierende Wirkung der prismenartig ausgebildeten Küvette (10:33), verstärkt durch einen Keil (38) und ein Gitter (37) ist die Extinktion und die optische Drehung in spektraler Auflösung erfaßbar, wodurch aufgrund der Dispersion die Konzentration von einzelnen optisch aktiven Stoffen gemessen werden kann und so das gewünschte Signal durch Korrekturrechnungen aus dem Gesamtsignal der optischen Drehung ermittelt werden kann.
摘要:
Eine Vorrichtung zur quantitativen Bestimmung von einzelnen Komponenten optisch aktiver Substanzen verfügt über zwei Lumineszenzdioden (1,21), einen Polarisationsfilter (31), eine Kollimatorlinse (32), eine Doppelkammerküvette (10;14,15), die mit Dialysat (11) und einer Referenzflüssigkeit (11') gefüllt ist, einen Analysator (36) und über Zeilendetektoren (54,64) mit einer nachgeschalteten Meß- und Auswerteelektronik (39). Das getaktete Licht der Lumineszenzdioden (1,21) wird durch den Strahlteilerwürfel (31) linear polarisiert. Die Polarisationsrichtungen sind dabei um 45 Grad verschieden. Die Polarisationsrichtung des Analysators (36) steht im wesentlichen rechtwinklig zu dem polarisierenden Würfel (31), so daß die eine optisch nicht drehende Referenzflüssigkeit (11') durchlaufende Strahlung der beiden Lumineszenzdioden (1,21) in dem Zeilendetektor (64) getaktet das gleiche Photosignal erzeugt. Die Polarisation der durch ein optisch drehendes Dialysat (11) tretenden Strahlung wird dagegen gleichsinnig weitergedreht, so daß der Zeilendetektor (54) von den Lumineszenzdioden (1,21) zwei unterschiedliche Photosignale erhält, aus denen durch Vergleich auf die Konzentration von optisch aktiven Stoffen geschlossen werden kann. Durch die dispergierende Wirkung der prismenartig ausgebildeten Küvette (10:33), verstärkt durch einen Keil (38) und ein Gitter (37) ist die Extinktion und die optische Drehung in spektraler Auflösung erfaßbar, wodurch aufgrund der Dispersion die Konzentration von einzelnen optisch aktiven Stoffen gemessen werden kann und so das gewünschte Signal durch Korrekturrechnungen aus dem Gesamtsignal der optischen Drehung ermittelt werden kann.