公开(公告)号：EP2302076B1

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：EP10179501.1

申请日：2006-02-14

申请人： University of Iowa Research Foundation

发明人： Hageman, Gregory S. ,  Smith, Richard J.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K9/0048 ,  C07K14/435 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to Factor H gene polymorphisms and haplotypes associated with an elevated or a reduced risk of AMD. The invention provides methods and reagents for diagnosis and treatment of AMD.

公开(公告)号：EP2377951A1

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：EP10185958.5

申请日：2006-02-14

申请人： University of Iowa Research Foundation

发明人： Hageman, Gregory S. ,  Smith, Richard J.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K9/0048 ,  C07K14/435 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to Factor H gene polymorphisms and haplotypes associated with an elevated or a reduced risk of AMD. The invention provides methods and reagents for diagnosis and treatment of AMD.

摘要翻译： 本发明涉及与升高或降低的AMD风险相关的因子H基因多态性和单体型。 本发明提供用于诊断和治疗AMD的方法和试剂。

公开(公告)号：EP2357254A1

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：EP10179403.0

申请日：2006-02-14

申请人： University of Iowa Research Foundation

发明人： Smith, Richard J. ,  Hageman, Gregory S.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K9/0048 ,  C07K14/435 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to Factor H gene polymorphisms and haplotypes associated with an elevated or a reduced risk of AMD. The invention provides methods and reagents for diagnosis and treatment of AMD.

摘要翻译： 本发明涉及因子H基因多态性与具有升高或AMD的风险降低相关的单倍型。 本发明提供了AMD的诊断和治疗的方法和试剂。

公开(公告)号：EP1804064A1

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：EP06019641.7

申请日：2000-02-22

申请人： UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

发明人： Hageman, Gregory S.

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/78 ,  G01N2800/164 ,  G01N2800/329

摘要： The invention relates to diagnostics and therapeutics and animal models for macular degeneration, specifically as they relate to the association described herein between macular degeneration and arterial wall disruptive disorders. In one embodiment, the invention provides kits and methods for diagnosing macular degeneration comprising identifying a marker for an arterial wall disruptive disorder, including an aneurysm. In one embodiment, the invention provides therapeutics for treating macular degeneration comprising delivering to a subject an agent useful for treating an arterial wall disruptive disorder, including an aneurysm.

摘要翻译： 本发明涉及用于黄斑变性的诊断和治疗学和动物模型，具体地说，它们涉及本文描述的黄斑变性与动脉壁破坏性疾病之间的关联。 在一个实施方案中，本发明提供用于诊断黄斑变性的试剂盒和方法，其包括鉴定包括动脉瘤的动脉壁破坏性病症的标志物。 在一个实施方案中，本发明提供治疗黄斑变性的治疗剂，其包括将可用于治疗动脉壁破坏性疾病（包括动脉瘤）的药物递送至受试者。

公开(公告)号：EP2357257B1

公开(公告)日：2019-07-31

申请号：EP10185982.5

申请日：2006-02-14

申请人： University of Iowa Research Foundation

发明人： Hageman, Gregory S. ,  Smith, Richard J.

IPC分类号： C12Q1/68

公开(公告)号：EP2357257A1

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：EP10185982.5

申请日：2006-02-14

申请人： University of Iowa Research Foundation

发明人： Hageman, Gregory S. ,  Smith, Richard J.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K9/0048 ,  C07K14/435 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to Factor H gene polymorphisms and haplotypes associated with an elevated or a reduced risk of AMD. The invention provides methods and reagents for diagnosis and treatment of AMD.

公开(公告)号：EP2302076A1

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：EP10179501.1

申请日：2006-02-14

申请人： University of Iowa Research Foundation

发明人： Hageman, Gregory S. ,  Smith, Richard J.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K9/0048 ,  C07K14/435 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to Factor H gene polymorphisms and haplotypes associated with an elevated or a reduced risk of AMD. The invention provides methods and reagents for diagnosis and treatment of AMD.

摘要翻译： 本发明涉及因子H基因多态性和与AMD风险升高或降低相关的单元型。 本发明提供了诊断和治疗AMD的方法和试剂。