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    CEFDINIR ACID DOUBLE SALT AND ITS PREPARATION
    1.
    发明公开
    CEFDINIR ACID DOUBLE SALT AND ITS PREPARATION 有权
    CEFDINIRSÄURE-DOPPELSALZ在SEINE ZUBEREITUNG

    公开(公告)号：EP2385054A1

    公开(公告)日：2011-11-09

    申请号：EP09836052.2

    申请日：2009-12-29

    申请人： Zhejiang Adamerck Biopharmlabs Inc.

    发明人： QI, Youmao ,  YE, Fengqi ,  JIE, Qing ,  QI, Yingbei ,  ZHANG, Fengmin ,  YU, Baochun ,  YE, Tianjian ,  YU, Meiping

    IPC分类号： C07D501/22 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

    CPC分类号： C07D501/22 ,  A61K31/546

    摘要： The invention provides an acid double salt of cefdinir. The acid double salt is obtained by reacting cefdinir with acid and alkali metal element or ammonium (including ammonia) compound or with acid salt. The cefdinir sulfate double salt is prepared when acid or acid salt is sulfate. The cefdinir phosphate double salt is prepared when acid or acid salt is phosphate. The cefdinir acid double salt of the present invention has the obvious advantages of good solubility and high bioavailability, and can be prepared into oral solid preparation or injection. The cefdinir acid double salt has the following structural general formula.

    摘要翻译： 本发明提供了头孢地尼的酸性双重盐。 酸性复盐是通过头孢地尼与酸和碱金属元素或铵（包括氨）化合物或酸盐反应得到的。 当酸或酸盐为硫酸盐时，制备硫酸头孢地尼盐复合盐。 当酸或酸盐是磷酸盐时，制备头孢地尼磷酸盐双盐。 本发明的头孢地尼酸双盐具有溶解性好，生物利用度高的优点，可以制成口服固体制剂或注射剂。 头孢地尼酸双盐具有以下结构通式。