公开(公告)号：EP3208281A1

公开(公告)日：2017-08-23

申请号：EP17163630.1

申请日：2011-03-28

申请人： Zymeworks, Inc.

发明人： D'ANGELO, Igor ,  BLEILE, Dustin ,  TOM-YEW, Stacey A. L. ,  ESCOBAR-CABRERA, Eric ,  LARIO, Paola, I. ,  OHRN, Anders ,  POON, David K. Y. ,  DIXIT, Surjit, B.

IPC分类号： C07K16/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  G06F19/10 ,  C07K14/735 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  G06F19/16 ,  C07K16/08 ,  C07K16/32

CPC分类号： C07K16/32 ,  C07K14/70535 ,  C07K16/00 ,  C07K16/082 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/464 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G06F19/16

摘要： Rationally designed antibodies and polypeptides that comprise multiple Fc region amino acid substitutions that synergistically provide enhanced selectivity and binding affinity to a target Fc receptor are provided. The polypeptides are mutated at multiple positions to make them more effective when incorporated in antibody therapeutics than those having wild-type Fc components.

摘要翻译： 提供了包含多个Fc区氨基酸取代的合理设计的抗体和多肽，其协同地提供对靶Fc受体的增强的选择性和结合亲和力。 当将多肽掺入抗体治疗剂中时，这些多肽在多个位置发生突变，使它们比具有野生型Fc组分的抗体治疗剂更有效。

公开(公告)号：EP2552957A1

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：EP11761857.9

申请日：2011-03-28

申请人： Zymeworks, Inc.

发明人： D'ANGELO, Igor ,  BLEILE, Dustin ,  TOM-YEW, Stacey A. L. ,  ESCOBAR-CABRERA, Eric ,  LARIO, Paola, I. ,  OHRN, Anders ,  POON, David K. Y. ,  DIXIT, Surjit, B.

IPC分类号： C07K16/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  G06F19/10 ,  C07K14/735 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/32 ,  C07K14/70535 ,  C07K16/00 ,  C07K16/082 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/464 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G06F19/16

摘要： Rationally designed antibodies and polypeptides that comprise multiple Fc region amino acid substitutions that synergistically provide enhanced selectivity and binding affinity to a target Fc receptor are provided. The polypeptides are mutated at multiple positions to make them more effective when incorporated in antibody therapeutics than those having wild-type Fc components.