摘要:
The present invention relates to a method for the highly sensitive Immuno-PCR detection of an analyte in a sample comprising the use of a nucleic acids containing sample dilution buffer for diluting the sample as well as methods for the preparation of the sample dilution buffer and the use thereof.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Nachweisen einer Substanz in wässriger Lösung. Dabei wird die nachzuweisende Substanz mit einer Nachweis-Nucleinsäure gekuppelt, die in einem Folgeschritt in Gegenwart einer Kompetitor-Nucleinsäure amplifiziert wird. Durch die kompetetive co-Amplifikation von Marker und Kompetitor-Nucleinsäure und der nachfolgenden Berechnung des Quotienten der für die jeweiligen Amplifikationsprodukte erhalten Signale eines Nucleinsäure-Nachweises wird eine hochsenstive Detektion der nachzuweisenden Substanz, insbesondere aus biologischer Matrix, ermöglicht.
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The present invention relates to a method for the highly sensitive Immuno-PCR detection of an analyte in a sample comprising the use of a nucleic acids containing sample dilution buffer for diluting the sample as well as methods for the preparation of the sample dilution buffer and the use thereof.
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The present invention relates to novel conjugate complexes for immunoassays as well as kits comprising these conjugate complexes, methods of producing these complexes, and methods of detecting an analyte by use of these complexes. The conjugate complexes of the invention comprise one or more non-nucleic acid receptors capable of specifically binding an analyte, one or more nucleic acid markers comprising a predetermined nucleotide sequence, one or more first linker molecules capable of specifically binding the non-nucleic acid receptor and the nucleic acid marker, and one or more second linker molecules capable of specifically binding the first linker molecules.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Nachweisen einer Substanz in wässriger Lösung. Dabei wird eine Oberfläche bereitgestellt, die mit einer ersten Nucleinsäure versehen ist. Weiter wird ein Fänger-Reagens bereitgestellt. Das Fänger-Reagens umfasst eine zweite Nucleinsäure, die mit der ersten Nucleinsäure hybridisieren kann, und ein erstes Bindungsmolekül, das an die nachzuweisende Substanz binden kann, wobei die zweite Nucleinsäure und das erste Bindungsmolekül miteinander verbunden sind. Daneben wird ein Nachweis-Reagens bereitgestellt. Das Nachweis-Reagens umfasst ein zweites Bindungsmolekül, das an die nachzuweisende Substanz binden kann, und eine dritte Nucleinsäure, die mit dem zweiten Bindungsmolekül verbunden ist. Die mit er ersten Nucleinsäure verbundene Oberfläche, das Fänger-Reagens, das Nachweis-Reagens und eine wässrige Lösung der nachzuweisenden Substanz werden zusammengebracht, um ein Nachweiskonjugat aus Fänger-Reagens, nachzuweisender Substanz und Nachweis-Reagens zu bilden und dieses durch Hybridisieren von erster und zweiter Nucleinsäure an die Oberfläche zu binden und/oder an der Oberfläche zu bilden, wo die dritte Nucleinsäure nachgewiesen wird.
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The present invention relates to novel conjugate complexes for immunoassays as well as kits comprising these conjugate complexes, methods of producing these complexes, and methods of detecting an analyte by use of these complexes. The conjugate complexes of the invention comprise one or more non-nucleic acid receptors capable of specifically binding an analyte, one or more nucleic acid markers comprising a predetermined nucleotide sequence, one or more first linker molecules capable of specifically binding the non-nucleic acid receptor and the nucleic acid marker, and one or more second linker molecules capable of specifically binding the first linker molecules.
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This invention relates to a method for quantifying a plurality of target molecules in a sample. The present invention also relates to the use of a fusion molecule to dissolve the non-covalent bond of a conjugate, a kit comprising a detection conjugate, a dissolving reagent, nucleic acid amplification agents and an amplification detection probe and to a device to perform the method of the invention.
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The present invention relates to novel conjugate complexes for immunoassays as well as kits comprising these conjugate complexes, methods of producing these complexes, and methods of detecting an analyte by use of these complexes. The conjugate complexes of the invention comprise one or more non-nucleic acid receptors capable of specifically binding an analyte, one or more nucleic acid markers comprising a predetermined nucleotide sequence, one or more first linker molecules capable of specifically binding the non-nucleic acid receptor and the nucleic acid marker, and one or more second linker molecules capable of specifically binding the first linker molecules.
摘要:
The invention relates to articles having an activated surface for immobilizing bioorganic macromolecules. Said articles comprise: a substrate with a surface; a dendritic skeleton linked to the substrate surface, and; a number of first coupling groups linked to the dendritic skeleton for immobilizing bioorganic macromolecules. The articles can be produced using a method comprising the following steps: providing a substrate with a surface; linking the substrate surface to a dendritic skeleton, and; furnishing the dendritic skeleton with a number of first coupling groups for immobilizing bioorganic macromolecules.