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    Forme purifiée de streptogramines, sa préparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent
    3.
    发明公开
    Forme purifiée de streptogramines, sa préparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent 失效
    Gereinigte Form，ihre Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen的Streptogramine。

    公开(公告)号：EP0614910A1

    公开(公告)日：1994-09-14

    申请号：EP94400326.8

    申请日：1994-02-15

    申请人： RHONE-POULENC RORER S.A.

    发明人： Anger, Pascal ,  Bonnavaud, Bertrand ,  Callet, Alain ,  Lefevre, Patrick

    IPC分类号： C07K5/06 ,  C07K7/06 ,  A61K37/02

    CPC分类号： C07K5/06182 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  C07K7/06

    摘要： Forme purifiée de streptogramines constituée d'une association d'une ou plusieurs composantes du groupe B des streptogramines, de formule générale :

    dans laquelle A₁ est un radical de formule générale :

    pour lequel R' est H ou OH et Y est H, un radical méthylamino ou un radical diméthylamino,
    R est un radical éthyle ou lorsque R' est H, R peut également représenter -CH₃, et
    R₁ et R₂ sont H, ou bien,
    A₁ est un radical de formule :

    R est un radical isobutyle, et
    R₁ est OH et R₂ est -CH₃,
    et d'une ou plusieurs composantes minoritaires du groupe A des streptogramines, de formule générale :

    dans laquelle R'' est H ou un radical méthyle ou éthyle, à l'état de cocristallisat, de coprécipitat ou de mélange physique des poudres.

    摘要翻译： 由以下通式组合的链霉素的一种或多种组分组合的链霉素的纯化形式，其通式如下：其中A1是通式的基团：其中R'为H的通式为：或 或OH和Y是H，甲基氨基或二甲基氨基，R是乙基，或当R'是H时，R也可以代表-CH 3，并且R 1和R 2是H，或者A1是式 ：其中R是异丁基，R 1是OH，R 2是-CH 3，以及A组链霉素的一个或多个次要组分，通式如下：其中R“是H或 甲基或乙基，以共晶，共沉淀物或粉末的物理混合物的形式存在。

    DERIVES DE SYNERGIMYCINES DE TYPES A ET B
    4.
    发明授权
    DERIVES DE SYNERGIMYCINES DE TYPES A ET B 失效
    SYNERGIMYCINEN A和B的衍生物

    公开(公告)号：EP0386045B1

    公开(公告)日：1993-12-29

    申请号：EP88909281.3

    申请日：1988-10-21

    申请人： ANDA BIOLOGICALS

    发明人： Cocito, Carlo ,  Di Giambattista, Mario ,  Pecher ,André

    IPC分类号： C07K5/06 ,  C07K7/06 ,  A61K39/385 ,  A61K37/02

    CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/6081 ,  C07K5/06182

    摘要： The invention synergimicin derivatives having the general formula: Z-X-R, in which Z is a type A or type B synergimycin radical linked by its reactive carbonyl position, through a branch X, where X is =N- or =N-O-, to a substituted R, where R is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkyl-COOH group, an -alkyl-(alphaNH2)COOH group (I), group (II), group (III) or a group (IV), where n is a function of the number of -NH2 groups present on the coupling protein. Also described are the salts, esters and possibly addition products of pharmaceutically acceptable acids. The invention also concerns a process for preparing these substances, and their use.

    Procédé de préparation enzymatique de macrolactone
    6.
    发明公开
    Procédé de préparation enzymatique de macrolactone 失效
    Verfahren zur酶学家Herstellung von Makrolakton。

    公开(公告)号：EP0506561A1

    公开(公告)日：1992-09-30

    申请号：EP92400825.3

    申请日：1992-03-26

    申请人： RHONE-POULENC RORER S.A.

    发明人： Blanche, Francis ,  Thibaut, Denis

    IPC分类号： C07K5/06 ,  C12P21/04

    CPC分类号： C07K5/06182 ,  Y10S435/886

    摘要： L'invention concerne un procédé de préparation enzymatique de macrolactone polyinsaturée du groupe A des streptogramines au moyen d'un microorganisme ou d'une préparation acellulaire issue de ce microorganisme, capable d'oxyder la liaison 2-3 de la D-proline des macrolactones en déhydroproline.

    摘要翻译： 本发明涉及一种通过微生物或源自该微生物的无细胞制剂酶A制备A组链霉蛋白酶的多不饱和的大内酯的方法，该方法能够将大分子内的D-脯氨酸的2-3键氧化成脱氢脯氨酸 。

    DERIVES DE SYNERGIMYCINES DE TYPES A ET B
    7.
    发明公开
    DERIVES DE SYNERGIMYCINES DE TYPES A ET B 失效
    SYNERGIMYCINEN A和B的衍生物

    公开(公告)号：EP0386045A1

    公开(公告)日：1990-09-12

    申请号：EP88909281.0

    申请日：1988-10-21

    申请人： COCITO, Carlo ,  DI GIAMBATTISTA, Mario ,  PECHER, André

    发明人： COCITO, Carlo ,  DI GIAMBATTISTA, Mario ,  PECHER, André

    IPC分类号： C07K5 ,  C07K7 ,  A61K38

    CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/6081 ,  C07K5/06182

    摘要： On décrit des dérivés de synergimycines répondant à la formule générale: Z-X-R, dans laquelle Z représente un radical de synergimycine de type A ou de type B, lié par sa position carbonyle réactive, par l'intermédiaire d'un bras X du type =N- ou =N-O-, à un substituant R représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alkyl-COOH, un groupe -alkyl-(alphaNH2)COOH, un groupe (I), un groupe (II), un groupe (III) ou un groupe (IV), n étant fonction du nombre de -NH2 présents sur la protéine couplante ainsi que les sels, esters et éventuellement produits d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également un procédé de préparation de ceux-ci et leur utilisation.