-
公开(公告)号：JP2018522864A
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：JP2017566836
申请日：2016-06-24
发明人： ベネット,フランク , ジアーン,ジンロン , パステルナーク,アレクサンドル , ドン,シュジー , グー,シン , スコット,ジャック・ディー , タン,ハイチュイン , ジャオ,チーチャン , ホワーン,ユイホア , ヤン,デキシー , ヤング,キャサリン , シヤオ,リー , ジャーン,ジーボ , フー・ジァンミン
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K45/00 , A61P31/04 , A61K31/424 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/529 , A61K31/551 , A61K33/22 , A61K31/546 , A61K31/407 , A61K31/198 , C07D403/10
CPC分类号： C07D403/10 , A61K31/198 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/431 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/546 , A61K45/06 , A61P31/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D493/04 , C07D493/08 , C07D495/08
摘要： 本発明は、式Iのメタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤化合物:ならびに医薬として許容されるその塩[式中、Z、R A 、X 1 、X 2 およびR 1 は明細書において定義の通りである。]に関するものである。本発明は、適宜にβ−ラクタム系抗生物質および/またはβ−ラクタマーゼ阻害剤と組み合わせて、本発明のメタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤化合物または医薬として許容されるその塩および医薬として許容される担体を含む組成物に関するものでもある。本発明はさらに、患者に対して、治療上有効量の1以上のβ−ラクタム系抗生物質と組み合わせて、そして適宜に1以上のβ−ラクタマーゼ阻害剤化合物と組み合わせて、治療上有効量の本発明の化合物を投与することを含む、細菌感染の治療方法に関するものである。本発明の化合物は、抗生物質抵抗性を克服するための本明細書に記載の方法で有用である。 【化1】
-
公开(公告)号：JP2018104463A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2018042502
申请日：2018-03-09
发明人： ベネット,フランク , ジアーン,ジンロン , パステルナーク,アレクサンドル , ドン,シュジー , グー,シン , スコット,ジャック・ディー , タン,ハイチュイン , ジャオ,チーチャン , ホワーン,ユイホア , ヤン,デキシー , ヤング,キャサリン , シヤオ,リー , ジャーン,ジーボ , フー・ジァンミン
IPC分类号： A61P31/04 , C07D403/10 , A61K31/4184 , C07D401/10 , A61K31/4709 , A61K31/416 , C07D413/10 , A61K31/423 , C07D417/10 , A61K31/428 , C07D417/14 , A61K31/495 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , C07D471/04 , A61K31/437 , C07D487/10 , C07D495/06 , A61K31/541 , C07D493/04 , C07D471/08 , C07D493/08 , C07D453/02 , A61K31/439 , A61K31/4439 , C07D413/14 , A61K31/4245 , C07D257/04 , A61K31/41 , A61K31/431 , A61K31/407 , A61K31/546 , A61K31/197 , C07D209/02
CPC分类号： C07D403/10 , A61K31/198 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/431 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/546 , A61K45/06 , A61P31/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D493/04 , C07D493/08 , C07D495/08
摘要： 【課題】メタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤化合物の提供。 【解決手段】式1のメタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤化合物:ならびに医薬として許容されるその塩に関する。さらに、患者に対して、治療上有効量の1以上のβ−ラクタム系抗生物質と組み合わせて、そして適宜に1以上のβ−ラクタマーゼ阻害剤化合物と組み合わせて、治療上有効量の本発明の化合物を投与することを含む、細菌感染の治療方法に関する。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2018516961A
公开(公告)日：2018-06-28
申请号：JP2017564100
申请日：2017-03-31
申请人： ウォックハート リミテッド
发明人： ナンダンワル マノハール バブラオ , カンサガラ アトゥール , ナゴリ ラジェンドラ ナンドラル , パテル ムフテダール アハメド イフテカール , イェオレ ラヴィンドラ ダッタトラヤ , チャウハン バスカル , デオ ケシャヴ , パテル マヘシュ ヴィタルバイ
IPC分类号： A61K31/429 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K47/18 , A61P31/04 , A61P43/00 , A61K31/546
CPC分类号： A61K31/546 , A61K9/0019 , A61K31/198 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/497 , A61K47/183 , A61K2300/00 , C07D499/87 , C07D501/20
摘要： セフェピム又はその医薬的に許容される塩、タゾバクタム又はその医薬的に許容される塩、及びアルギニン又はその医薬的に許容される塩を含む医薬組成物;並びに細菌感染症の処置、制御又は予防におけるそれらの使用を開示する。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP6346904B2
公开(公告)日：2018-06-20
申请号：JP2015552833
申请日：2014-01-10
发明人： バーンズ,クリストファー,ジェイ. , デイグル,デニス , リウ,ビン , マクギャリー,ダニエル , ペビアー,ダニエル シー. , トラウト,ロバート イー.リー , ジャクソン,ランディー,ダブリュー.
CPC分类号： C07F5/025 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61K31/546 , A61K31/69 , A61K45/06 , Y02A50/47 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/483
-
公开(公告)号：JP6324409B2
公开(公告)日：2018-05-16
申请号：JP2015551762
申请日：2014-01-02
IPC分类号： A61K31/69 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61K45/00 , A61K31/546 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61P31/06 , A61K47/18 , A61K47/26 , C07F5/02
CPC分类号： A61K31/69 , A61K31/407 , A61K31/4196 , A61K31/427 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07F5/025 , Y02A50/401 , Y02A50/47 , Y02A50/471 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/483 , A61K2300/00
-
公开(公告)号：JP2018038821A
公开(公告)日：2018-03-15
申请号：JP2017173152
申请日：2017-09-08
发明人： ロルフ・シェーファー
IPC分类号： A61J1/20 , A61K9/08 , A61K31/546 , A61K47/02 , A61M5/24
CPC分类号： A61J1/2096 , A61J1/00 , A61J1/20 , A61J1/2089 , A61K9/0048 , A61K31/546 , A61M5/00 , A61M5/178 , A61M5/19 , A61M5/2448 , A61M5/31596 , F16D43/18
摘要： 【課題】白内障及び他の眼の手術後に適切な用量のセフロキシムを前房内投与するための安全送達システムの提供。 【解決手段】計量したセフロキシムを滅菌充填した、貫通可能な滅菌バイアル、貫通可能なバイアル中のセフロキシム1mg当たり、0.1mlの等張塩溶液を滅菌充填した、雄ルアーフィッティングを備えた再構成用シリンジ、及び雌ルアーフィッティングを備えたバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の針、並びに雄ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の滅菌した送達シリンジであって、各送達シリンジが少なくとも0.1mlの放出可能な液体を入れることができ、放出可能な液体の充填体積0.1mlを示す印を含有するシリンジを含む構成とする。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JPWO2016175223A1
公开(公告)日：2018-02-15
申请号：JP2017515564
申请日：2016-04-27
申请人： 塩野義製薬株式会社
IPC分类号： C07D491/147 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/439 , A61K31/542 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P43/00 , C07D499/87 , C07D501/14 , C07D513/14
CPC分类号： A61K31/427 , A61K31/431 , A61K31/542 , A61K31/546 , C07D491/147 , C07D499/897 , C07D501/14 , C07D507/00 , Y02P20/55
摘要： グラム陰性菌および/またはグラム陽性菌を含む種々の細菌に対して、強力な抗菌スペクトルを示す化合物およびカルバペネム耐性菌に対して抗菌活性を有する医薬組成物を提供する。式(I):(式中、−Z−は単結合または−CR7AR7B−であり、R7AおよびR7Bはそれぞれ独立して水素原子等であり、YはNまたはCHであり、−W−は−S−、−S−CH2−、−CH2−S−または−CH2−であり、−T−は−CR4AR4B−または−CR5AR5B−CR6AR6B−であり、R4A、R4B、R5A、R5B、R6AおよびR6Bはそれぞれ独立して、水素原子等であり、R16はカルボキシ、テトラゾリル等であり、R17は水素原子等であり、R1は置換もしくは非置換の複素環式基等であり、R2AおよびR2Bがそれぞれ独立して水素原子等であるか、R2AおよびR2Bが一緒になって、置換もしくは非置換のメチリデン等を形成し、R3は水素原子等である)で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物。
-
公开(公告)号：JP2017537979A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：JP2017545883
申请日：2015-11-25
发明人： デン ブリンク， マルセル ファン , デン ブリンク， マルセル ファン , ロバート ジェン， , ロバート ジェン， , エリック ジー． パーマー， , エリック ジー． パーマー， , イン タワー， , イン タワー， , 雄介 庄野 , 雄介 庄野
IPC分类号： A61K35/742 , A23L33/125 , A61K31/122 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/5383 , A61K31/546 , A61K31/635 , A61K38/12 , A61P37/06 , C12N1/20 , C12Q1/06
CPC分类号： A61K35/74 , A23L33/10 , A23L33/135 , A61K9/0031 , A61K9/0053 , A61K31/122 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/5383 , A61K31/546 , A61K31/635 , A61K31/7042 , A61K35/28 , A61K38/14 , A61K45/06 , A61K47/26 , C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12Q2600/118 , G01N33/56911 , G01N2333/33 , G01N2800/245 , G01N2800/50 , A61K2300/00
摘要： 本開示は、骨髄または造血幹細胞移植後の致死性GVHDの減少及び全生存の改善と関連付けられる、ブラウチア、ルミノコッカス、クロストリジウム、ユーバクテリウム、ホールディマニア、及びドレア種を含むクロストリジウム目に属する共生細菌の存在量を増加させるための組成物及び方法を説明する。したがって、本開示は、(1)抗生物質選択により内在性有益種の損失を防ぐことによって、(2)GVHDの減少と関連付けられる1つ以上のクロストリジウムを含む治療有効量の組成物を、それらの株を欠き得るか、またはそれらの株を腸内微生物叢から失った個人に投与することによって、GVHDの可能性、発生率、または重症度を減少させるための方法を提供する。【選択図】図2
-
公开(公告)号：JPWO2016039432A1
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：JP2016547508
申请日：2015-09-11
申请人： 富山化学工業株式会社
IPC分类号： A61K31/166 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/7036 , A61K45/00 , A61P31/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/325 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/407 , A61K31/429 , A61K31/496 , A61K31/5383 , A61K31/546 , A61K31/7036 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K45/06
摘要： (2S)−2−((4−((4−((1S)−1,2−ジヒドロキシエチル)フェニル)エチニル)ベンゾイル)(メチル)アミノ)−N−ヒドロキシ−N’,2−ジメチルマロンアミド、(2S)−2−((4−((4−((1R)−1,2−ジヒドロキシエチル)フェニル)エチニル)ベンゾイル)(メチル)アミノ)−N−ヒドロキシ−N’,2−ジメチルマロンアミドおよび(2S)−N−ヒドロキシ−2−((4−((4−((1S)−1−ヒドロキシ−2−メトキシエチル)フェニル)エチニル)ベンゾイル)(メチル)アミノ)−N’,2−ジメチルマロンアミドから選ばれるヒドロキサム酸誘導体またはその塩ならびに抗菌性物質を含有する医薬組成物は、グラム陰性菌感染症の処置に有用である。
-
公开(公告)号：JPWO2016035846A1
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：JP2016546688
申请日：2015-09-03
申请人： 塩野義製薬株式会社
发明人： 英典 川崎 , 英典 川崎 , 奈津子 児嶋 , 奈津子 児嶋 , 敦司 藤平 , 敦司 藤平 , 加奈子 高橋 , 加奈子 高橋 , 文彦 松原 , 文彦 松原 , 奈穂 松岡 , 奈穂 松岡
IPC分类号： A61K31/546 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/36 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/546 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/26
摘要： 式(I):[化1]で示される化合物またはその製薬上許容される塩もしくはそれらの溶媒和物の安定な医薬組成物に関する。1)式(I)で示される化合物またはその製薬上許容される塩もしくはそれらの溶媒和物、2)アルカリ金属塩化物、アルカリ土類金属塩化物、遷移金属塩化物および塩化マグネシウムからなる群から選択される1以上、ならびに、3)糖および/または糖アルコールを含有することによって、式(I)で示される化合物またはその製薬上許容される塩もしくはそれらの溶媒和物の安定な医薬組成物を製造することができる。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
234 条记录 (耗时 0.068 秒)
