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公开(公告)号:JPH04234329A
公开(公告)日:1992-08-24
申请号:JP17952491
申请日:1991-07-19
IPC分类号: A61K31/49 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61K31/64 , A61K45/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , C07D241/24 , C07D295/22 , C07D453/04
摘要: PURPOSE: To obtain a therapeutic agent for Parkinson's regressive neuropathy. CONSTITUTION: This composition for treating intracerebral neuropathy due to hypoxia consists of a medicinal agent to block the ATP-sensitive potassium channel of the brain selected from quinine and sulfonylurea-based medicinal agents such as tolbutamide, glyburide and chlorpropamide.
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公开(公告)号:JPH0348193B2
公开(公告)日:1991-07-23
申请号:JP8298782
申请日:1982-05-17
申请人: NATIVELLE SA ETS
IPC分类号: A61K31/49 , A61P9/06 , C07D453/04
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公开(公告)号:JPH01268687A
公开(公告)日:1989-10-26
申请号:JP2881389
申请日:1989-02-09
申请人: MERCK SHARP & DOHME
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/46 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/28 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D453/04 , C07D453/06 , C07D471/08 , C07D487/08
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公开(公告)号:JPS6351135B2
公开(公告)日:1988-10-13
申请号:JP12000281
申请日:1981-07-30
申请人: ARUFUA PHARM SPA
IPC分类号: C07C59/64 , C07B31/00 , C07B57/00 , C07C51/00 , C07C51/41 , C07C51/487 , C07C67/00 , C07C231/00 , C07C233/03 , C07C233/05 , C07D453/04
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公开(公告)号:JPS62298582A
公开(公告)日:1987-12-25
申请号:JP14156886
申请日:1986-06-18
申请人: KURITA WATER IND LTD
发明人: TODA FUMIO , SEKIKAWA AYAKO
IPC分类号: A61K47/22 , A61K8/49 , A61K8/67 , A61Q19/00 , C07D307/62 , C07D453/02 , C07D453/04 , C07D471/22 , C07D487/08
摘要: NEW MATERIAL:A vitamin C clathrate compound composed of vitamin C and a compound having a bridge-head nitrogen atom. USE:Useful as a component for pharmaceuticals, health foods, antioxidants, additives and cosmetics. It improves the stability of vitamin C and exhibits excellent warmth-retaining effect. PREPARATION:For example, each of vitamin C and a compound having a bridge-head nitrogen atom [e.g. a strychnin of formula (R is H)] is dissolved in methanol, the solutions are mixed together and the obtained mixed solution is concentrated in nitrogen atmosphere under reduced pressure to obtain the objective vitamin C clathrate compound. Examples of the compound having bridge-head nitrogen atom are brucin, cinchonidine, cinchonamine, cinchonine, quinidine, quinine, quinuclidine, quinine ethyl carbonate, triethylenediamine, hexamethylenetetramine, 1,8-diazabicyclo[5,4,0]-7-undecene, etc., in addition to strychnin.
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公开(公告)号:JPS62174037A
公开(公告)日:1987-07-30
申请号:JP28410386
申请日:1986-11-28
发明人: CANNATA VINCENZO , ZAGNONI GRAZIANO
IPC分类号: C07C59/64 , C07B31/00 , C07B57/00 , C07C51/00 , C07C51/41 , C07C51/487 , C07C67/00 , C07C231/00 , C07C233/03 , C07C233/05 , C07D453/04
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公开(公告)号:JPS5118486B2
公开(公告)日:1976-06-10
申请号:JP6965671
申请日:1971-09-07
IPC分类号: C07D453/04 , A61K31/49 , A61K31/715 , C07D453/02 , C08B37/00
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公开(公告)号:JP6892098B2
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:JP2016202353
申请日:2016-10-14
申请人: 国立大学法人 名古屋工業大学
IPC分类号: B01J31/02 , C07B41/06 , C07B43/04 , C07B53/00 , C07D453/04
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公开(公告)号:JP2018062487A
公开(公告)日:2018-04-19
申请号:JP2016202353
申请日:2016-10-14
申请人: 国立大学法人 名古屋工業大学
IPC分类号: B01J31/02 , C07B41/06 , C07B43/04 , C07B53/00 , C07D453/04
摘要: 【課題】アジリジン類に対する酸化的不斉開環反応を用いた光学活性なα-アミノケトン類の簡便かつ高エナンチオ選択的合成法を行う不斉触媒を提供し、ニトロ酢酸エステルを酸化剤とした光学活性なα-アミノケトン類の不斉触媒的製造方法を提供する 【解決手段】以下の化学式(9)で示される、アジリジンと不斉配位子存在下でα-ニトロ酢酸エステルを不斉開環反応させることによる光学活性なα-アミノケトン類の製造方法である。R 1 は、環状アルキル基、鎖状アルキル基、またはアリール基を示す。2つのR 1 は、これらの同一又は異なる基の組み合わせでよい。R 2 は、プロトン、エステル基、スルホニル基、アシル基を示す。PGはピコリノイル基、キナルジノイル基、ベンゾイル基、トシル基、ノシル基、ベンゼンスルホニル基を示す。金属塩は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、典型金属のアルキル金属、塩化物、臭化物、酸化物、酢酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩である。 【化1】 【選択図】 なし
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公开(公告)号:JP2017526665A
公开(公告)日:2017-09-14
申请号:JP2017506741
申请日:2015-08-04
发明人: トマス スメイカル , トマス スメイカル , ヘルマーズ スミッツ , ヘルマーズ スミッツ
IPC分类号: C07D261/04 , B01J31/02 , C07D453/04
CPC分类号: C07D453/04 , B01J31/02 , B01J31/0244 , C07B53/00 , C07D261/08 , C07D261/14
摘要: 本発明は、式(I)(式中、A1およびA2はC−Hであり、またはA1およびA2のうちの1つがC−Hであり、もう一方がNであり;R1は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキルまたはC3〜C6シクロアルキルであり;R2がそれぞれ独立して、ブロモ、クロロ、フルオロまたはトリフルオロメチルであり;R3は水素であり;R4は、水素、ハロゲン、メチル、ハロメチルまたはシアノであり;またはR3およびR4が共に、架橋性1,3−ブタジエン基を形成し;R5は、クロロジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルであり;nは2または3である)の化合物が、式(II)の化合物(式中、A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5およびnが、上記の式(I)で定義されるとおりである)をヒドロキシルアミン、塩基およびキラル触媒と反応させることによって製造されるプロセスであって、そのキラル触媒が、式(III)(式中、R6、R7、R8、R9、R10およびXは、請求項1で定義されるとおりである)の二量体キラル触媒であることを特徴とする、プロセスに関する。
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