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31.
公开(公告)号:JP2008505165A
公开(公告)日:2008-02-21
申请号:JP2007519846
申请日:2005-07-12
Applicant: アルケマ フランス
IPC: C07D201/16 , C07D201/14 , C07D223/10 , C07D225/02
CPC classification number: C07D201/14 , C07D201/16
Abstract: 【課題】不純物としてのクロロラクタムを含む6〜12の炭素原子を有する環式ラクタムを、金属触媒、溶剤および残基−NH
2 、−NH−またはN<を有する化合物の存在下で、水素化反応で精製する方法。
【解決手段】上記残基−NH
2 、−NH−または−N<は水素化反応で生じるHClを捕獲するアミンの残基であり、上記溶剤はアミンによるHClの捕獲で形成されたアミンクロロハイドレートを可溶化できる有機溶剤であり、クロロラクタムの形での有機塩素元素のモル%に対するアミンのモル%のモル比は0.5以上にする。-
公开(公告)号:JP3958935B2
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:JP2000583859
申请日:1999-11-18
Applicant: ロディア・ポリアミド・インターミーディエッツ
Inventor: ルコント フィリップ
IPC: C07D201/16 , C07D223/10 , B01J38/00 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16
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公开(公告)号:JP2003532706A
公开(公告)日:2003-11-05
申请号:JP2001582283
申请日:2001-05-10
Applicant: ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト
Inventor: アイデン ウルリヒ , ユーブラー クリストフ , ラクア ゲルハルト , ショル シュテファン , ヘルフェルト ヘルベルト , シュミット−ラッデ マーティン
IPC: B01D3/14 , B01J3/00 , C07D201/16 , C07D207/26 , C07D207/267
CPC classification number: C07D207/267 , C07D201/16
Abstract: (57)【要約】 本発明は、ピロリドンおよび/またはN−ビニルピロリドンの製造からの残留物を処理するための方法に関し、その際、残留物について熱分解をおこなう。
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公开(公告)号:JP2003531891A
公开(公告)日:2003-10-28
申请号:JP2001580870
申请日:2001-04-30
Applicant: ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト
Inventor: アンスマン,アンドレアス , オールバッハ,フランク , バスラー,ペーター , フィッシャー,ロルフ−ハルトムート , マイクスナー,シュテファン , メルダー,ヨハン−ペーター , ルイケン,ヘルマン
IPC: C07D223/10 , C07D201/08 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: (57)【要約】 式(II): 【化1】 [但し、nおよびmが独立して、0、1、2、3、4、5、6、7、8または9の数値であり、nおよびmの合計が3以上、好ましくは4以上であり、R
1 およびR
2 がC
1 〜C
6 アルキル、C
5 〜C
7 シクロアルキルまたはC
6 〜C
12 アリールを表す]で表される環式ラクタムを、式(I): 【化2】 [但し、R
1 、R
2 、mおよびnが上記と同義であり、Rがニトリル、カルボキシアミドおよびカルボン酸基を表す]で表される化合物を水と、液相で液体の有機希釈剤の存在下に反応させることによって製造する方法であって、(a)化合物(I)を得て、これを、液相で液体の有機希釈剤(III)の存在下に水と反応させて、ラクタム(II)含有混合物(IV)を形成し、且つ所定の濃度、圧力および温度条件下で、希釈剤(III)が水と混和性の差を示し、(b)アンモニアの分離前または分離後、混合物(IV)について、希釈剤(III)および水を液体状で存在させ且つ混和性の差を示すような濃度、圧力および温度条件に設定して、希釈剤(III)含有率が水含有率より高い層(V)と、水含有率が希釈剤(III)含有率より高い層(VI)とを含む二層系を得て、(c)層(V)と層(VI)とを分離し、そして(d)層(V)から、希釈剤(III)ならびに必要により低沸点物、高沸点物および/または未転化化合物(I)を含む副生成物を分離して、ラクタム(II)を得ることを特徴とする環式ラクタムの製造方法。-
35.
公开(公告)号:JP2003507294A
公开(公告)日:2003-02-25
申请号:JP2001516854
申请日:2000-08-15
Applicant: ディーエスエム エヌ.ブイ.
Inventor: ゲールト エケレンカンプ, , ヨハネス, エリザベート, ピエレ デベイ, , アンネ, マリア, アルツール ランスー, , ヨハネス, アルベルタス, ウィルヘルムス レメンス,
IPC: C07D223/10 , C01C1/24 , C07D201/16
CPC classification number: C01C1/24 , C07D201/16
Abstract: (57)【要約】 本発明は、i)第一の有機不純物を含む硫酸アンモニウム溶液相と、ii)第二の有機不純物を含む水性ラクタム相とを含む混合物、とりわけ、中和されたベックマン転位混合物を処理するための方法に関し、該方法は、第一及び第二の有機不純物を含む水性の液体を形成すること、及び該水性の液体を湿式空気酸化プロセスに付して、該水性の液体を精製することを含む。
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36.
公开(公告)号:JP2002371064A
公开(公告)日:2002-12-26
申请号:JP2002157090
申请日:2002-05-30
Applicant: Basf Ag , ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト
Inventor: BOETTCHER ARND , PINKOS ROLF DR , LORENZ RUDOLF ERICH , BECKER HEIKE
IPC: C07D201/16 , C07D223/10 , C08F2/38
CPC classification number: C07D223/10 , C07D201/16
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for purifying N-vinyl-ε-caprolactam for producing an N-vinyl-ε-caprolactam hardly manifesting any sensibility for color changes, i.e., having high color stability higher than that of usual N-vinyl-ε-caprolactam obtained by distillation.
SOLUTION: N-vinyl-ε-caprolactam to be purified having at least 95 mass % purity is changed to a molten liquid, which is partially crystallized and the crystal is separated from the mother liquid.
COPYRIGHT: (C)2003,JPOAbstract translation: 要解决的问题:提供一种N-乙烯基-ε-己内酰胺的纯化方法,用于制造几乎不表现出颜色变化的任何敏感性的N-乙烯基-ε-己内酰胺,即具有比通常的N-乙烯基 通过蒸馏获得的ε-己内酰胺。 解决方案:将具有至少95质量%纯度的待纯化的N-乙烯基-ε-己内酰胺改变为部分结晶并将晶体与母液分离的熔融液。
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公开(公告)号:JPS612657B2
公开(公告)日:1986-01-27
申请号:JP13473076
申请日:1976-11-11
Applicant: Bayer Ag
Inventor: HARII DANTSUIGAA , BERUNTO URURITSUHI KAIZAA
IPC: C01C1/14 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/16
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公开(公告)号:JPWO2016027735A1
公开(公告)日:2017-06-01
申请号:JP2016544186
申请日:2015-08-11
Applicant: 日産化学工業株式会社
IPC: C07D301/12 , C08G59/02
CPC classification number: C07D251/34 , C07D201/16 , C07D251/04 , C07D301/12 , C07D405/14
Abstract: 【課題】オレフィン化合物と過酸化水素を反応させてエポキシ化合物を製造する方法において、過酸化水素から発生する酸素の発生を抑制するための過酸化水素安定化剤を用い、安定的に安全にエポキシ化合物を製造する方法を提供する。【解決手段】オレフィン化合物と過酸化水素を反応させてエポキシ化合物を製造する方法において、該反応が有機リン化合物の存在下、7.5を超え12.0未満の範囲のpHに維持された反応媒体中で行われるエポキシ化合物の製造方法。オレフィン化合物が、1,3,5−トリス−(アルケニル)−イソシアヌレートである。オレフィン化合物におけるアルケニル基が、3−ブテニル基、4−ペンテニル基、5−ヘキセニル基、6−ヘプテニル基、又は7−オクテニル基である。前記エポキシ化合物が、1,3,5−トリス−(エポキシアルキル)−イソシアヌレートである。反応媒体が8.0乃至10.5の範囲のpHに維持された反応媒体である。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP5777067B2
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:JP2012545882
申请日:2010-12-22
Applicant: ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.
Inventor: グイト, ルドルフ フィリップス マリア , ファン デル ドゥース, トーマス , ラームスドンク, ロウリーナ マドレーヌ
IPC: C07D223/10 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16 , C07D223/10 , C08G69/16
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公开(公告)号:JP2015083600A
公开(公告)日:2015-04-30
申请号:JP2014265278
申请日:2014-12-26
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア , BASF SE
Inventor: ヴォルフガング シュタッフェル , レギーナ フォーゲルザング , ローラント ケッシンガー , レムビット トゥテルベルク , ベルント ハイダ
IPC: C07C233/03 , C07C233/05 , C07C231/24 , C07D211/76 , C07D223/10 , B01D11/04 , C07D207/267
CPC classification number: C07C231/24 , C07D201/16 , C07D207/267
Abstract: 【課題】公知のN−ビニルアミドの製造方法において、得られた生成物混合物に含まれる蛍光性副生成物を可能な限り完全に生成物混合物から除去する、簡単な方法を提供する。 【解決手段】副生成物を、N−ビニルアミドに富んだ生成物混合物(粗N−ビニルアミド)から分離する方法において、前記粗N−ビニルアミドの抽出を、抽出剤としての有機溶媒を用いて実施する。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题:提供一种在制备N-乙烯基酰胺的公知方法中尽可能完全地从产物混合物中除去所得产物混合物中所含的荧光副产物的简单方法。溶液:将粗N- 使用有机溶剂,从富含N-乙烯基酰胺的产物混合物(粗N-乙烯基酰胺)中分离副产物的方法提取乙烯酰胺。
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