公开(公告)号：JP2016000030A

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：JP2015091918

申请日：2015-04-28

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： イツコアトル・ア・プラ ,  ジヨゼフ・シー・マタツク ,  ジヨン・シー・フアン ,  クリストフ・シユルツ ,  ニコル・エイ・ロイ ,  デイビツド・エフ・ブルートン ,  ジエイムズ・マツキンタイア ,  ユイ−シアン・デイビツド・チヤン ,  トーマス・ゼーベスター

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/07

CPC分类号： C12N5/0037 ,  C07K16/00 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K16/2869 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0603 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/60 ,  C12N2500/74 ,  C12N2500/76 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/33 ,  C12N2510/02 ,  C12N2511/00

摘要： 【課題】最大量のタンパク質、及び最も効率的な生産手段を得るために、細胞培地及び諸条件を最適化する方法の提供。 【解決手段】下記A部、B部及びC部を含む無血清細胞培地。A部は、炭酸水素ナトリウム、緩衝剤、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、重量オスモル濃度調節剤、界面活性剤及び単糖グルコースを含まない、改変基本培地から本質的になる。B部は無機鉄源から本質的になる。C部は、組換え増殖因子、緩衝剤、重量オスモル濃度調節剤、エネルギー源、及び少なくとも2種類の非動物加水分解物を含む 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供优化细胞培养基和各种条件以获得最大量的蛋白质和最有效的生产方法的方法。解决方案：本发明涉及一种无血清细胞培养基，其包含部分A， B部分和C部分：A部分基本上由不含碳酸氢钠，缓冲液，磷酸钠，二碱性磷酸钠，渗透压调节剂，表面活性剂和单糖葡萄糖的基础培养基组成。 部分B基本上由无机铁源组成; 和C部分包含重组生长因子，缓冲液，渗透压调节剂，能量源和至少两种非动物水解产物。

公开(公告)号：JP2015503329A

公开(公告)日：2015-02-02

申请号：JP2014548973

申请日：2012-12-21

申请人： ライフ テクノロジーズ コーポレーション ,  ライフ テクノロジーズ コーポレーション

发明人： リチャード ファイク ,  リチャード ファイク ,  ショーン バレット ,  ショーン バレット ,  チョウ チャン ,  チョウ チャン ,  デビッド ジャド ,  デビッド ジャド

IPC分类号： C12N1/00 ,  A23L33/00

CPC分类号： C12N5/005 ,  B01J13/06 ,  B01J13/22 ,  B29C67/24 ,  B29L2009/00 ,  C12N5/0018 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/38 ,  C12N2511/00 ,  C12N2533/40 ,  C12N2533/74

摘要： 培地、フィード、およびサプリメントを調製するための組成物および方法を記載する。このような方法および培地は、不安定な成分の高められた安定性を示すことができ、例えば、マイクロ懸濁液および/またはカプセル化技術、キレート化、および任意選択で、不安定な化合物を抗酸化剤でコーティング、および/または両者の混合に使用できる。組成物は、熱、および/または照射処理に耐え、ウイルス数を減らすことができる。これらの技術は、延長された貯蔵寿命、内部成分の培養液中への持続放出をもたらすことができ、または最小限の容量を使って、無菌状態でバイオリアクター中に添加できる産物を生成できる。組成物および方法は、生物生産の作業性を最適化し、効率を高めることができる。【選択図】図6

摘要翻译： 介质，所述的进料和组合物及其制备方法的补充。 这样的方法和介质可指示不稳定组分的增强的稳定性，例如，微悬浮液和/或封装技术，螯合，并且任选地，所述不稳定的化合物 可用的涂层，和/或两者的抗氧化剂的混合物。 该组合物承受的热量，和/或照射处理可以减少的病毒数量。 这些技术中，延长保质期，它是可能的，或者通过使用最小容量时，可产生可被添加到生物反应器无菌的产物，以提供内部部件到培养基中的持续释放。 组合物和方法可以优化加工性生物生产，提高效率。 点域6

公开(公告)号：JP2014530620A

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：JP2014536367

申请日：2012-10-09

申请人： ファイザー・インク

发明人： ワング ウェンゲ ,  ワング ウェンゲ ,  イェン−タンルアン ,  ルアン イェン−タン ,  ドラポー デニス ,  ドラポー デニス ,  ピー． ノラン ライアン ,  ピー． ノラン ライアン

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC分类号： C12N5/0018 ,  C12N5/0682 ,  C12N2500/24 ,  C12N2511/00 ,  C12P21/00

摘要： 本発明は、とりわけ、鉄を含む組成物を細胞培養物に加えるステップを含む、細胞培養物における細胞密度、生存度および/または力価を増加させる方法を提供する。【図8】

摘要翻译： 本发明提供，除其他外，包括加入包含铁的细胞培养物的组合物的步骤中，提供了在细胞培养物中，活力和/或效价提高细胞密度的方法。 [图8]

公开(公告)号：JP2013230151A

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：JP2013117841

申请日：2013-06-04

申请人： Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

发明人： PLA ITZCOATL A ,  MATUCK JOSEPH C ,  FANN JOHN C ,  SCHULZ CHRISTOF ,  ROY NICOLE A ,  BRUTON DAVID F ,  MCINTIRE JAMES ,  CHANG YU-HSIANG DAVID ,  SEEWOESTER THOMAS

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08

CPC分类号： C12N5/0037 ,  C07K16/00 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K16/2869 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0603 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/60 ,  C12N2500/74 ,  C12N2500/76 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/33 ,  C12N2510/02 ,  C12N2511/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved fed batch methods and compositions for promoting protein expression in cell culture, particularly mammalian cell culture.SOLUTION: Improved salt-free basal growth media for use in mammalian cell culture includes a serum-free cell culture medium comprising Part A, Part B, and Part C, wherein Part A consists essentially of a modified basal medium which excludes the following components: sodium bicarbonate, a buffer, sodium phosphate, dibasic sodium phosphate, an osmolality regulator, a surfactant, and monosaccharide glucose; Part B consists essentially of an inorganic iron source; and Part C comprises a recombinant growth factor; a buffer; an osmolality regulator; an energy source; and at least two different non-animal hydrolysates. The fed batch method for culturing cells includes adding a hydrolysate concentrated solution and a basal concentrated solution to a cell culture during a time period.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于促进细胞培养物，特别是哺乳动物细胞培养物中的蛋白质表达的改进的补料分批方法和组合物。解决方案：用于哺乳动物细胞培养的改进的无盐基础生长培养基包括无血清细胞培养基，其包含 部分A，部分B和部分C，其中部分A基本上由修改的基础培养基组成，其不包括以下组分：碳酸氢钠，缓冲液，磷酸钠，磷酸氢二钠，渗透压调节剂，表面活性剂和单糖葡萄糖; 部分B基本上由无机铁源组成; 而C部分包含重组生长因子; 一个缓冲区 渗透压调节剂 能源; 和至少两种不同的非动物水解产物。 用于培养细胞的补料分批方法包括在一段时间内向细胞培养物中加入水解产物浓缩溶液和基础浓缩溶液。

公开(公告)号：JP2013116854A

公开(公告)日：2013-06-13

申请号：JP2010133247

申请日：2010-06-10

申请人： Kyoto Univ ,  国立大学法人京都大学

发明人： YANAGIDA MOTOKO ,  ASADA NARIAKI

IPC分类号： C07K14/505 ,  A61K35/23 ,  A61K35/28 ,  A61K38/22 ,  A61P5/00 ,  A61P7/06 ,  C12N5/07

CPC分类号： C12N5/0686 ,  A61K38/00 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/13 ,  C12N2511/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of efficiently producing EPO having similar properties to naturally occurring EPO; and to provide a method of efficiently isolating EPO-producing cells.SOLUTION: The present invention provides a method for producing erythropoietin, comprising culturing neural crest-derived cells in a medium to allow production of erythropoietin and recovering erythropoietin from the medium. The present invention also provides a method for isolating erythropoietin-producing cells from a renal tissue, comprising isolating erythropoietin-producing cells from a cell population contained in the renal tissue using a neural crest-derived cell-specific surface antigen(s).

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种有效地生产具有与天然存在的EPO具有相似性质的EPO的方法; 并提供有效分离EPO产生细胞的方法。 解决方案：本发明提供了一种生产促红细胞生成素的方法，包括在培养基中培养神经嵴衍生的细胞，以允许产生促红细胞生成素并从培养基中回收促红细胞生成素。 本发明还提供了用于从肾组织分离促红细胞生成素生成细胞的方法，其包括使用神经嵴衍生的细胞特异性表面抗原从包含在肾组织中的细胞群体中分离促红细胞生成素产生细胞。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008544758A

公开(公告)日：2008-12-11

申请号：JP2008519930

申请日：2006-07-04

申请人： アレス トレーディング ソシエテ アノニム

发明人： デュコムン，ポール ,  ドゥパリ，ベロニク ,  フォンタ，ジャン−ピエール

IPC分类号： C12N5/02 ,  A61K38/22 ,  A61P5/06 ,  A61P15/08 ,  C12P21/00

CPC分类号： C07K14/59 ,  C12N5/0037 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2511/00

摘要： 本発明は、組み換えタンパク質の製造の分野にある。 より詳しく述べると、それは、組み換え二量体ゴナドトロピンの製造のための抗酸化剤を含む無血清培地の使用に関する。 前記抗酸化剤は、L-グルタチオン、2-メルカプトエタノール、L-メチオニン、及びアスコルビン酸と（＋）-α-トコフェロールの組み合わせ物から成る群から選択されるかもしれない。