公开(公告)号：JP2018536404A

公开(公告)日：2018-12-13

申请号：JP2018523514

申请日：2016-11-07

申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ,  BRISTOL−MYERS SQUIBB COMPANY

发明人： ティエン・ジュン

IPC分类号： C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/0682 ,  C12N5/0031 ,  C12N2500/22 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/32 ,  C12N2510/02 ,  C12P21/005

摘要： 本発明において、対象の組換えポリペプチドを発現するCHO細胞を、アミノ酸、ビタミン、リン酸塩、脂質および/または抗酸化剤の最適化を利用してポリペプチドのタンパク質品質特性を操作および/または制御する培地において、増殖させる。本発明において発現したポリペプチドは、医薬組成物の調製に有利に使用され得る。

公开(公告)号：JP2018534943A

公开(公告)日：2018-11-29

申请号：JP2018527792

申请日：2016-11-29

申请人： ヨーロピアン モレキュラー バイオロジー ラボラトリー ,  European Molecular Biology Laboratory

发明人： ベルジェー,イムレ ,  レムケ,エトワート ,  クーラー,クリスティーヌ ,  エストラダ ジロナ,ゲンマ

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/11 ,  C07K2/00 ,  C12P21/02 ,  C12N15/866

CPC分类号： C12N9/93 ,  C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  C07K16/248 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/55 ,  C12N5/0601 ,  C12N9/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/52 ,  C12N15/63 ,  C12N15/67 ,  C12N15/86 ,  C12N2510/02 ,  C12N2710/14143 ,  C12P13/005 ,  C12P21/02 ,  C12Y601/01026

摘要： 本発明は、そのアミノ酸配列中に、1個以上の同一または異なる非標準アミノ酸(ncAA)残基を含む遺伝子操作された標的ポリペプチド(TP)を調製する方法であって、昆虫細胞株(ICL)において前記TPを発現させることによる、および前記ICLにおいて新規直交性細菌性のアミノアシルtRNAシンセターゼ/tRNA対を発現させることによる方法、前記直交性tRNAシンセターゼ/tRNAの遺伝情報を前記ILCに導入するのに適しているバキュロウイルスのシャトルベクター(バクミド)、前記ILCにおいて前記の特定のtRNAを発現させるための特定の発現カセット、前記方法によって得られたTPならびに前記TPを調製するためのキットに関する。

公开(公告)号：JP2018533365A

公开(公告)日：2018-11-15

申请号：JP2018524423

申请日：2016-11-09

申请人： アレス トレーディング ソシエテ アノニム

发明人： ダービト ブリュールマン ,  マルティン ヨルダン

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12P21/02

CPC分类号： C12N1/38 ,  C07K19/00 ,  C12N5/0037 ,  C12N5/0682 ,  C12N15/85 ,  C12N2015/8518 ,  C12N2500/34 ,  C12N2501/90 ,  C12N2510/02 ,  C12N2511/00 ,  C12P21/005

摘要： 本発明は、細胞培養プロセス中に哺乳動物宿主細胞により発現される組換えタンパク質のグリコシル化を調節するための方法及び組成物に関する。また、二糖類又は三糖類を含む細胞培養培地中で、浸透圧を一定に維持しながら組換えタンパク質を発現する宿主細胞を培養する方法も開示される。

公开(公告)号：JP2018521676A

公开(公告)日：2018-08-09

申请号：JP2018505597

申请日：2016-08-04

申请人： リヒター ゲデオン エヌワイアールティー.

发明人： プーティクス、アーコシュ ,  シャライ、デーネシュ ,  ナジ、ガーシュパール ,  パルタ、ラースロー ,  シュライハー、アーロン

IPC分类号： C12P21/08 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K16/2887 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/734 ,  C12N5/0018 ,  C12N2500/20 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/40 ,  C12N2510/02

摘要： 本発明は、哺乳動物細胞にて生産される組換えタンパク質のガラクトース含有量を増加させる方法において、その細胞の培養中に、細胞培養物のpHが変化し、ヌクレオシド、遷移金属塩および/または糖を含んでなる組成物が供給される、方法に関する。

公开(公告)号：JP6367293B2

公开(公告)日：2018-08-01

申请号：JP2016220107

申请日：2016-11-11

申请人： ライフ テクノロジーズ コーポレーション

发明人： バレット ショーン ,  ヤコビア スコット

IPC分类号： C12N1/00 ,  C12N1/12 ,  C12N1/16 ,  C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0018 ,  C12N5/005 ,  C12N2500/32 ,  C12N2501/998 ,  C12N2510/02 ,  C12P21/02

公开(公告)号：JP2018075039A

公开(公告)日：2018-05-17

申请号：JP2018020269

申请日：2018-02-07

申请人： イミュソフト コーポレーション

发明人： メイ シー ,  マシュー レイン ショルツ ,  エリック ジェイ. ハービッグ

IPC分类号： C07K16/08 ,  C07K16/44 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0635 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/231 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/52 ,  C12N2510/02

摘要： 【課題】効率的にインビトロでB細胞を遺伝子改変する方法および試薬を改善すること。 【解決手段】本開示は、B細胞が予防と治療用途に効果的に使用可能なように、B細胞を改変および分化/活性化するベクターと方法を提供する。本開示は、メモリーB細胞をプラズマ芽球およびプラズマ細胞へと分化させるために、インビトロの複数条件下でB細胞を培養することに一般的に関する。本発明はさらに、B細胞を遺伝学的に改変して目的遺伝子を発現させること、そして、その目的遺伝子にコードされるタンパク質を発現させるために、その改変B細胞を活性化および培養することに関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018064568A

公开(公告)日：2018-04-26

申请号：JP2017223489

申请日：2017-11-21

申请人： イノベイティブ セルラー セラピューティクス シーオー.,エルティディ. ,  INNOVATIVE CELLULAR THERAPEUTICS CO.,LTD.

发明人： ウー,ザオ

IPC分类号： C12N5/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K35/12 ,  A61K35/17 ,  A61K48/00 ,  A61P3/04 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61K38/02 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K35/17 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/30 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C12N5/0638 ,  C12N2510/02

摘要： 【課題】キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法に関連する免疫寛容を低下させるための組成物及び方法の提供。 【解決手段】改変プログラム細胞死タンパク質1(PD−1)をコードする核酸配列及びキメラ抗原受容体(CAR)をコードする核酸配列を含み、前記改変PD−1及び前記CARが別個のポリペプチドである遺伝子産物として発現される、単離核酸配列を含むヒトT細胞を含むヒトT細胞集団を抗腫瘍有効量で含有する医薬組成物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6280180B2

公开(公告)日：2018-02-14

申请号：JP2016198098

申请日：2016-10-06

申请人： サンバイオ,インコーポレイティド

发明人： モニーク ダオ ,  シアラ テイト ,  キャシー ケース

IPC分类号： A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61K35/28 ,  A61K35/12

CPC分类号： A61K35/34 ,  A61K35/28 ,  A61K35/44 ,  A61K38/1866 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61L27/3834 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0663 ,  C12N5/0668 ,  C12N5/0697 ,  C12N2501/42 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2502/28 ,  C12N2510/02 ,  C12N2533/90 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2018501794A

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：JP2017533969

申请日：2015-12-23

申请人： ユーシーエル ビジネス ピーエルシー ,  オートラス リミテッド

发明人： プーレ, マーティン ,  コルドバ, ショーン ,  オヌオハ, シモビ ,  トーマス, サイモン

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/17 ,  A61K35/76 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/705 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/10

CPC分类号： A61K38/1774 ,  A61K35/00 ,  A61K35/17 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5158 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70535 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/74 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0638 ,  C12N2501/505 ,  C12N2501/599 ,  C12N2510/02

摘要： 本発明は、第1のキメラ抗原受容体(CAR)および第2のCARを細胞表面に共発現する細胞を提供し、各CARは、抗原結合ドメインを含み、第1のCARの抗原結合ドメインは、CD19に結合し、第2のCARの抗原結合ドメインは、CD22に結合する。一方のCARがCD19に結合し、他方のCARがCD22に結合するという事実は、有益である。なぜなら、いくつかのリンパ腫および白血病は、CD19標的化後にCD19陰性になり(またはおそらくCD22標的化後にCD22陰性になり)、万一これが生じる場合は「バックアップ」抗原をもたらすからである。

公开(公告)号：JP2017537642A

公开(公告)日：2017-12-21

申请号：JP2017531730

申请日：2015-12-18

申请人： イーティーエッチ チューリッヒ ,  イーティーエッチ チューリッヒ

发明人： キシェルフ，ジャン ,  オバーメア，フランツ−ジョセフ ,  コプフ，マンフレッド

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C07K14/725 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0636 ,  C07K14/7051 ,  C12N2510/02 ,  G01N2800/24

摘要： 本発明は、2つのポリペプチドを含むキメラ抗原受容体ポリペプチドヘテロ二量体に関し、ここで、第1のポリペプチドは該主要組織適合遺伝子複合体Iα鎖の細胞外部分を含み及び第2のポリペプチドはβ2ミクログロブリン部位を含み、又は第1のポリペプチドは該主要組織適合遺伝子複合体IIα鎖の細胞外部分を含み及び第2のポリペプチドは主要生体適合複合体IIのβ鎖を含む。該ポリペプチドの1つは、さらにT細胞受容体α鎖の膜貫通部位、ヒンジ領域及び細胞内部位を含み、並びに他方は、T細胞受容体β鎖の膜貫通部位、ヒンジ領域及び細胞内部位を含み、さらに抗原ペプチドは、前記細胞外MHC部位に共有結合している。本発明はさらに、本発明のヘテロ二量体を使用するTCRが認識可能なペプチド配列の同定のための方法に関する。【選択図】なし