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公开(公告)号:JP2017507672A
公开(公告)日:2017-03-23
申请号:JP2016571475
申请日:2015-02-26
申请人: ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェーJanssen Vaccines & Prevention B.V. , ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェーJanssen Vaccines & Prevention B.V. , ベス イスラエル ディーコネス メディカル センター インコーポレイテッド , ベス イスラエル ディーコネス メディカル センター インコーポレイテッド
发明人: エイチ バルーシュ ダン , エイチ バルーシュ ダン , アビンク ピーター , アビンク ピーター
IPC分类号: C12N15/09 , A61K9/48 , A61K35/761 , A61K39/235 , A61K48/00 , A61P31/18 , C12N7/04
CPC分类号: A61K39/21 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/10052 , C12N2710/10143 , C12N2710/10171 , C12N2710/10343 , C12N2710/16143 , C12N2710/16171 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171
摘要: ヒトアデノウイルス血清型26またはヒトアデノウイルス血清型35に由来する複製型組み換えアデノウイルスベクターが説明されている。この複製型組み換えアデノウイルスベクターの複製能は、対応する野生型アデノウイルスの複製能と比較して減弱されている。この複製型組み換えアデノウイルスベクターを、in vivoでの異種遺伝子の安定した発現に使用することができる。更に説明されているのは、この組み換えアデノウイルスベクターを使用して対象中で免疫応答を誘導するためのおよび免疫原性ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染に対するワクチンを対象に接種するための組成物および方法である。
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公开(公告)号:JP2017531627A
公开(公告)日:2017-10-26
申请号:JP2017516371
申请日:2015-09-24
申请人: ベス イスラエル ディーコネス メディカル センター インコーポレイテッド , ベス イスラエル ディーコネス メディカル センター インコーポレイテッド , ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェーJanssen Vaccines & Prevention B.V. , ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェーJanssen Vaccines & Prevention B.V.
发明人: バルーチ,ダン , スホイテマケル,ヨハンナ , グラジア パウ,マリア , グラジア パウ,マリア , マネン,ダニエル ファン , マネン,ダニエル ファン , トマカ,フランク , ヘンドリクス,ジェニファー,アンネ
IPC分类号: A61K39/235 , A61K35/761 , A61K38/02 , A61P31/18 , A61P37/04
CPC分类号: A61K39/21 , A61K39/12 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/10043 , C12N2710/24143 , C12N2740/16034
摘要: ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染に対する防御免疫を誘導するための組成物、ワクチンおよび方法を記載する。1または2以上のウイルス発現ベクターと単離された抗原性ポリペプチドの異種ワクチン組合せ物により、1つまたは複数のHIVのクレードによる感染に対する強い防御免疫が誘導された。
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公开(公告)号:JP2016040247A
公开(公告)日:2016-03-24
申请号:JP2015163022
申请日:2015-08-20
申请人: ベス・イスラエル・ディーコネス・メディカル・センター,インコーポレイテッド , ジョージア・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデーション・インコーポレイテッド , GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人: ジョン・ブイ・フランジオニ , へナリー・エム・メイジド
CPC分类号: A61K49/0032 , A61B6/00 , C07D209/02 , C07D209/42 , C07D255/02 , C09B23/0066 , C09B23/086 , C12Q1/02 , G01N33/582
摘要: 【課題】改善された信号対バックグラウンド比をもたらし、望ましいインビボ特性を有する、組織又は細胞を造影する方法の提供。 【解決手段】(a)組織又は細胞を、染料又はその複合体を含む造影剤と接触させること、ここで、前記複合体は前記染料に結合した標的リガンドを含んでおり、前記染料又は複合体は+1、0、又は−1の正味電荷を有し、且つ1個以上のイオン基を含む、(b)前記組織又は細胞を、前記染料又は複合体によって吸収される波長で照射すること、並びに(c)前記照射された組織又は細胞から光信号を検出すること、ここで、前記検出された光信号の信号対バックグラウンド比が少なくとも約1.1であり、それによって前記組織又は細胞を造影する、組織又は細胞を造影する方法。該染料としては、図7のシアニン系染料類であることが好ましい。該造影剤の標的リガンドとしては、前立腺特異的膜抗原に選択的に結合することが好ましい。 【選択図】図7
摘要翻译: 要解决的问题:为了提供成像组织或细胞的方法,该方法具有所需的体内特性,导致改善的信号与背景比。解决方案:本发明涉及组织或细胞成像方法,包括(a )使组织或细胞与包含染料或其缀合物的成像剂接触,所述缀合物包含与染料连接的靶配体,其中染料或缀合物具有+1,0或-1的净电荷,以及 包含一个或多个离子基团; (b)以由染料或缀合物吸收的波长照射组织或细胞; 和(c)检测来自被照射的组织或细胞的光信号,其中检测到的光信号的信号与背景比至少为1.1,从而对组织或细胞进行成像。 优选地,染料是图7中的花青类染料。 优选地,成像剂的靶配体选择性地结合前列腺特异性膜抗原。选择图:图7
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公开(公告)号:JP2012517436A
公开(公告)日:2012-08-02
申请号:JP2011549281
申请日:2010-02-05
申请人: ジョージア・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデーション・インコーポレイテッドGeorgia State University Research Foundation, Inc. , ベス・イスラエル・ディーコネス・メディカル・センター,インコーポレイテッド
发明人: ジョン・ブイ・フランジオニ , へナリー・エム・メイジド
IPC分类号: A61K49/00
CPC分类号: A61K49/0032 , A61B6/00 , C07D209/02 , C07D209/42 , C07D255/02 , C09B23/0066 , C09B23/086 , C12Q1/02 , G01N33/582
摘要: 本発明は、改善された信号対バックグラウンド比をもたらす、所望のインビボ特性を有する造影剤を使用して、組織または細胞を光学的に造影するための組成物、およびその方法に関する。
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公开(公告)号:JP2006187291A6
公开(公告)日:2006-07-20
申请号:JP2006032866A
申请日:2006-02-09
发明人: サイモン・ロブソン , フリッツ・ハー・バッハ
摘要: 【課題】内皮細胞における血小板および白血球媒介損傷および炎症を阻害可能にする方法の提供。
【解決手段】内皮細胞にATPジホスホヒドロラーゼまたはそれらの酸化耐性類似体をコードするDNAを挿入し、細胞活性化条件下で機能的ATPジホスホヒドロラーゼ活性を有するタンパク質、例えば、ヒトCD39タンパク質をその細胞から発現させることを含んでなる方法。 対応する細胞、組織、または器官、ヒト以外のトランスジェニック哺乳動物または体細胞組換え哺乳動物、医薬組成物および人工静脈内器官装置に利用することができる。
【選択図】なし-
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公开(公告)号:JP2003510357A
公开(公告)日:2003-03-18
申请号:JP2001527792
申请日:2000-10-06
发明人: アジャミ,アルフレッド,エム. , シムズ,キャリー,エイ. , フィンク,ミッチェル,ピー.
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/235 , A61K33/00 , A61K47/02 , A61P1/00 , A61P3/02 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P39/06 , A61P41/00
CPC分类号: A61K31/22 , A61K31/235 , A61K33/00 , A61K2300/00
摘要: (57)【要約】 2−ケトアルカン酸のアルキル、アラルキル、アルコキシアルキルまたはカルボキシアルキルのエステル、および生理学的pH値で該エステルのエノール共鳴型を誘導および安定化するための成分を含有してなる治療用組成物を開示する。 本発明の組成物は、生理学的pH値で該エステルのエノール共鳴型を安定化する薬学的に許容され得る担体ビヒクルをさらに含有している。 本発明の組成物を含有してなる配合物は、例えば虚血事象、ショック、臓器復活、蘇生を処置するための2−ケトアルカン酸エステル、例えばピルビン酸エステルの良好な使用、ならびに他に認識されたピルベートが有効な治療を可能にする。 本発明の組成物はまた、生体哺乳動物から取り出され、例えば後に臓器レシピエントに移植するための保存を必要とする臓器の一部、臓器または四肢を保存するためのプロセスにおいて有用である。 図は、本発明の組成物中の好ましい2−ケトアルカン酸エステルの構造を示す。
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公开(公告)号:JP2020511502A
公开(公告)日:2020-04-16
申请号:JP2019551969
申请日:2018-03-20
摘要: 本開示は、治療有効量のActRII受容体アンタゴニスト、例えばActRII受容体結合分子、例えばActRII受容体抗体、例えばビマグルマブ抗体を使用する、心疾患を予防および/または治療するための新規の使用および方法に関する。
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公开(公告)号:JP6438575B2
公开(公告)日:2018-12-12
申请号:JP2017516371
申请日:2015-09-24
申请人: ベス イスラエル ディーコネス メディカル センター インコーポレイテッド , ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェー , JANSSEN VACCINES & PREVENTION B.V.
发明人: バルーチ,ダン , スホイテマケル,ヨハンナ , パウ,マリア グラジア , ファン マネン,ダニエル , トマカ,フランク , ヘンドリクス,ジェニファー,アンネ
IPC分类号: A61K48/00 , A61P31/18 , A61P37/04 , A61P43/00 , A61K39/235
CPC分类号: A61K39/21 , A61K39/12 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/10043 , C12N2710/24143 , C12N2740/16034
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