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公开(公告)号：JP6740083B2
公开(公告)日：2020-08-12
申请号：JP2016208003
申请日：2016-10-24
申请人： 株式会社LSIメディエンス
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/544 , G01N33/53
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公开(公告)号：JP6697314B2
公开(公告)日：2020-05-20
申请号：JP2016080659
申请日：2016-04-13
申请人： 株式会社LSIメディエンス
IPC分类号： G01N33/53
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公开(公告)号：JP2020052012A
公开(公告)日：2020-04-02
申请号：JP2018184637
申请日：2018-09-28
申请人： 株式会社LSIメディエンス
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 【課題】不溶性担体を使用する免疫学的測定試薬において、オンボードでの反応性低下を抑制し、そのオンボード安定性を向上させる方法、およびオンボード安定性を向上させた免疫学的測定試薬を提供する。 【解決手段】前記免疫学的測定試薬は、酸素ラジカル吸収剤を含む。前記のオンボード安定性を向上させる方法では、分析対象物質に対する抗原または抗体を固定化した不溶性担体を含む免疫学的測定試薬に酸素ラジカル吸収剤を添加する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2018169007A1
公开(公告)日：2020-02-13
申请号：JP2018010247
申请日：2018-03-15
申请人： 株式会社LSIメディエンス
摘要： 本発明は腫瘍組織を出発材料として、線維芽細胞などのがん細胞以外の細胞の増殖を抑制しつつ、初代がん細胞を主成分とする細胞塊の、高い増殖能を有し、且つ、取扱いの容易性や汎用性やハイスループット性を兼ね備えた、初代がん細胞の3次元培養法による細胞塊の作製方法を提供することを課題とし、腫瘍組織を用いた初代がん細胞の3次元培養法による細胞塊の作製方法であって、該腫瘍組織から得られた細胞を、実質的に低接着性の細胞培養基材上で、5v/v%以下の細胞外マトリックスを含む培地中で培養する3次元培養工程を含む、方法を提供することで課題を解決する。
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公开(公告)号：JP2019215342A
公开(公告)日：2019-12-19
申请号：JP2019107271
申请日：2019-06-07
申请人： 株式会社LSIメディエンス , 国立大学法人九州大学
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/545 , G01N33/493
摘要： 【課題】ヒト尿中に存在するマイクロベシクルを、効率的に分離及び分析する方法を提供する。 【解決手段】前記方法は、以下の工程を含む; (工程1)採取された尿検体を、低速遠心分離し、細胞画分やデブリスを除去する工程、(工程2)工程1の上清を高速遠心して、マイクロベシクル画分を沈殿させる工程、(工程3)工程2の沈殿画分に還元剤を加える工程、(工程4)工程3の試料を高速遠心して、マイクロベシクル画分を濃縮するとともに還元剤を除去する工程、(工程5)工程4の尿検体処理物に、(1)染色試薬と(2)標識したIgGとを、この順に、若しくは逆の順に、又は同時に添加する工程、(工程6)工程5の反応物をフローサイトメーターの測定に供する工程。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6250306B2
公开(公告)日：2017-12-20
申请号：JP2013111716
申请日：2013-05-28
申请人： 株式会社LSIメディエンス
IPC分类号： G01N33/86
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公开(公告)号：JP2016208848A
公开(公告)日：2016-12-15
申请号：JP2015092422
申请日：2015-04-28
申请人： 株式会社LSIメディエンス
摘要： 【課題】簡便且つ正確に、小房子嚢菌、特には小房子嚢菌の古い標本からDNAを抽出し、更に、小房子嚢菌の目、科、属、種等を同定する方法及び、該方法に使用するプライマーセットおよびキットを提供することを課題とする。 【解決手段】小房子嚢菌のDNAを調製する方法であって、小房子嚢菌の子実体を支持体に固定する工程;切削ビットを備えた回転工具により、前記工程で固定された子実体を粉砕する工程;及び、前記工程で粉砕された子実体からDNAを抽出する工程、を含む、小房子嚢菌のDNAを調製する方法;並びに、小房子嚢菌を同定する方法であって、小房子嚢菌のDNAを調製する工程;小房子嚢菌の28S rDNA内の小房子嚢菌の目に特異的なプライマーセットによって、小房子嚢菌遺伝子を増幅する工程;及び、前記工程で増幅された遺伝子を検出する工程;を含む、小房子嚢菌を同定する方法を提供する。 【選択図】なし
摘要翻译： 一个简单而准确，大迫子囊菌，尤其是DNA从旧标本小夫差子囊菌，还眼大迫子囊菌，科，属，和用于识别物质的方法等提取，在该方法中使用 它是本发明提供的引物组和试剂盒的一个目的。 甲大迫的DNA制备子囊大迫固定的子实体子囊菌载体的步骤的方法;具有切割位，研磨固定子实体在步骤旋转工具 并且，在此过程中从压碎的子实体中提取DNA，包括用于制备大迫子囊菌的DNA的方法的步骤;以及，识别大迫子囊菌的方法，该大迫子囊菌的步骤 通过在大迫子囊菌，子囊菌大迫基因扩增步骤的28S rDNA的小夫差子囊菌的眼睛设置的特定的引物;制备DNA并检测在上述步骤扩增的基因的步骤的步骤; 包括，提供了用于鉴定大迫子囊菌的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016194445A
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：JP2015074173
申请日：2015-03-31
申请人： 株式会社LSIメディエンス
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/545 , G01N33/53
摘要： 【課題】ラテックス免疫凝集法を用いた、血液等の生体試料中のTATを高感度かつ特異的に定量するための試薬および方法を提供すること。 【解決手段】トロンビン・アンチトロンビン複合体(TAT)測定試薬であって、ラテックス粒子に結合した、アンチトロンビン側に結合してTATを認識する抗TAT抗体、および、ラテックス粒子に結合した、トロンビン側に結合してTATを認識する抗TAT抗体を含み、測定時のpHが5.8〜6.6となるように構成されていることを特徴とする、TAT測定試薬。 【選択図】図7
摘要翻译： 要解决的问题：提供使用乳液聚集方法特异性测量的高灵敏度的生物体样品如血液中的测量试剂和测量方法。溶液：作为凝血酶/抗凝血酶复合物的TAT测定试剂（TAT ）测定试剂，含有：与抗凝血酶结合胶乳颗粒结合识别TAT的抗TAT抗体; 以及与凝乳酶结合乳胶颗粒结合以识别TAT的抗TAT抗体。 控制TAT测量试剂使测量时的pH值为5.8至6.6。选择图：图7
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