公开(公告)号：JP6404299B2

公开(公告)日：2018-10-10

申请号：JP2016215753

申请日：2016-11-04

Applicant: イグニタ、インク.

Inventor： ダンドュー、レッデッパレッディ ,  ハドキンス、ロバート エル. ,  ジョセフ、カート エー. ,  プルーティ、キャサリン ピー. ,  トリパシー、ラビンドラナス

IPC: A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/513

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D239/54 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056

公开(公告)号：JP2017071612A

公开(公告)日：2017-04-13

申请号：JP2016215753

申请日：2016-11-04

Applicant: イグニタ、インク.

Inventor： ダンドュー、レッデッパレッディ ,  ハドキンス、ロバート エル. ,  ジョセフ、カート エー. ,  プルーティ、キャサリン ピー. ,  トリパシー、ラビンドラナス

IPC: A61K31/506 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D239/54 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056

Abstract: 【課題】受容体チロシンキナーゼAXL及びc−MET阻害剤の提供。 【解決手段】下記スキームで合成される、癌の治療に有効なウラシル誘導体。 [生成物であるウラシル誘導体:DはOR’ a 及びR’ b はメトキシ基を、R c ’、R d ’、R 1 ’、R 2 ’、X、Y、及びWはH等を、G’はイソプロピル基をそれぞれ表す。但しR’ 1 、R’ 2 のどちらか一方はFを表し、ウラシル残基のフェニル基は4−フルオロフェニル基] 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6051434B2

公开(公告)日：2016-12-27

申请号：JP2014541416

申请日：2012-11-14

Applicant: イグニタ、インク.

Inventor： ダンドュー、レッデッパレッディ ,  ハドキンス、ロバート エル. ,  ジョセフ、カート エー. ,  プルーティ、キャサリン ピー. ,  トリパシー、ラビンドラナス

IPC: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/12 ,  C07D491/056 ,  C07D239/88

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D239/54 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056