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公开(公告)号：JP2019214592A
公开(公告)日：2019-12-19
申请号：JP2019144489
申请日：2019-08-06
发明人： スンダラム,スリカンス
IPC分类号： A61P35/00 , A61P35/02 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K31/4184
摘要： 【課題】少量の静脈内投与のために設計されたベンダムスチン製剤を用いる治療方法の提供。 【解決手段】対象における癌又は悪性疾患を治療又は予防するための方法であって、a)約0.05から約12.5mg/mlのベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、b)ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含んでいる可溶化剤であって、ポリエチレングリコールが約0.3から約45容量%の量で存在し、プロピレングリコールが約0.03から約5容量%の量で存在する可溶化剤、及び場合によって、c)非経口的に許容される希釈剤を含んでいる約325ml以下の容量の液体組成物を、それを必要としている対象に約30分以下の実質的に連続した時間にわたって非経口的に投与することを含む方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6738376B2
公开(公告)日：2020-08-12
申请号：JP2018143022
申请日：2018-07-31
发明人： スンダラム,スリカンス , タリフ,スコット,エル.
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公开(公告)号：JP2018197248A
公开(公告)日：2018-12-13
申请号：JP2018143022
申请日：2018-07-31
发明人： スンダラム,スリカンス , タリフ,スコット,エル.
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0019 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61K47/20
摘要： 【課題】流体及び/又はナトリウム摂取制限を有する患者における、ベンダムスチン応答性症状を治療する方法の提供。 【解決手段】a)ベンダムスチン治療を必要とし、制限された流体及び/又はナトリウム摂取を必要とする生理学的症状を有する被験体を識別する工程、b)i)約0.05〜約12.5mg/mlのベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、ii)ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含む可溶化剤、並びに、任意にiii)非経口的に許容される希釈剤、を含む約120ml以下の容量の液体組成物を、約30分以下の実質上連続的な時間にわたって上記被験体に非経口的に投与する工程を含む、制限された流体及び/又はナトリウム摂取を必要とする被験体におけるベンダムスチン応答性症状を治療する方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2020143143A
公开(公告)日：2020-09-10
申请号：JP2020093802
申请日：2020-05-29
发明人： スンダラム,スリカンス , タリフ,スコット,エル.
摘要： 【課題】流体及び/又はナトリウム摂取制限を有する患者において、薬物をより少ない容量でより短い時間にわたって投与する方法の提供。 【解決手段】a)ベンダムスチン治療を必要とし、制限された流体及び/又はナトリウム摂取を必要とする生理学的症状を有する被験体を識別する工程、b)i)約0.05〜約12.5mg/mlのベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、ii)ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含む可溶化剤であって、ポリエチレングリコールが約0.3〜約45容量%の量存在し、プロピレングリコールが約0.03〜約5容量%の量存在する上記可溶化剤、並びに、任意にiii)非経口的に許容される希釈剤、を含む約120ml以下の容量の液体組成物を、約30分以下の実質上連続的な時間にわたって上記被験体に非経口的に投与する工程を含むベンダムスチン応答性症状を治療する方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018070624A
公开(公告)日：2018-05-10
申请号：JP2017224298
申请日：2017-11-22
发明人： スンダラム,スリカンス
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4184
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0019 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/22
摘要： 【課題】白血病、ホジキン病及び多発性骨髄腫を含めた多くの癌の治療において使用されているベンダムスチンの安定な液体組成物の提供。 【解決手段】a)ベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、b)ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含んでいる可溶化剤、及び場合によってc)非経口的に許容される希釈剤を含み、約100ml±15%以下の容量の液体組成物を、それを必要としている対象に約15分以下、好ましくは、約10分以下の実質的に連続した時間にわたって非経口的に投与する液体組成物。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6224064B2
公开(公告)日：2017-11-01
申请号：JP2015501814
申请日：2013-03-15
发明人： スンダラム,スリカンス , タリフ,スコット,エル.
CPC分类号： A61K47/10 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K9/0019
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公开(公告)号：JP2021178846A
公开(公告)日：2021-11-18
申请号：JP2021125009
申请日：2021-07-30
发明人： スンダラム,スリカンス
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K47/26 , A61K31/4184
摘要： 【課題】少量の静脈内投与のために設計されたベンダムスチン製剤を用いる、癌又は悪性疾患を治療又は予防するための方法を提供する。 【解決手段】方法は、a)約0.05から約12.5mg/mlのベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、b)ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含んでいる可溶化剤であって、ポリエチレングリコールが約0.3から約45容量%の量で存在し、プロピレングリコールが約0.03から約5容量%の量で存在する可溶化剤、及び場合によって、c)非経口的に許容される希釈剤を含んでいる、約325ml以下の容量の液体組成物を、患者に約30分以内に連続投与することを含む。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6381761B2
公开(公告)日：2018-08-29
申请号：JP2017193917
申请日：2017-10-04
发明人： スンダラム,スリカンス , タリフ,スコット,エル.
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0019 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61K47/20
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公开(公告)号：JP2018048153A
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：JP2017193917
申请日：2017-10-04
发明人： スンダラム,スリカンス , タリフ,スコット,エル.
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/34 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4184
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0019 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61K47/20
摘要： 【課題】慢性リンパ性白血病又は低悪性度B細胞非ホジキンリンパ腫を治療するための液体組成物の提供。 【解決手段】約100ml以下の総容量;約0.1〜約5.6mg/mlの濃度のベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩;ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含む可溶化剤であって、可溶化剤の量は約0.5〜約26.5容量%である上記可溶化剤;非経口的に許容される希釈剤;並びに、任意に抗酸化剤を含み、約25〜約120mg/m 2 のベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩の用量を提供するように、約15分以下の時間にわたって被験体に非経口的に投与される、前記液体組成物。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6250628B2
公开(公告)日：2017-12-20
申请号：JP2015501813
申请日：2013-03-15
发明人： スンダラム,スリカンス
CPC分类号： A61K47/10 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K9/0019
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