公开(公告)号：JP6590865B2

公开(公告)日：2019-10-16

申请号：JP2017112381

申请日：2017-06-07

Applicant: クヴェッラ コーポレーション

Inventor： テイルブポア,サマッド ,  クハイン,アイ アイ ,  マースカント,ロバート ,  アラヴィ,ティノ

IPC: C12Q1/6848 ,  C12M1/42 ,  G01N35/08 ,  C12Q1/34

公开(公告)号：JP6212488B2

公开(公告)日：2017-10-11

申请号：JP2014521883

申请日：2012-07-25

Applicant: クヴェッラ コーポレーション

Inventor： テイルブポア,サマッド ,  クハイン,アイ アイ ,  マースカント,ロバート ,  アラヴィ,ティノ

IPC: C12M1/42 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  B01L3/502715 ,  B01L3/502738 ,  B01L3/502753 ,  B01L7/52 ,  C12M35/02 ,  C12M47/06 ,  C12N1/066 ,  C12N1/08 ,  C12N13/00 ,  C12Q1/686 ,  C12Q3/00 ,  B01L2200/0631 ,  B01L2200/143 ,  B01L2300/0645 ,  B01L2300/0681 ,  B01L2300/0809 ,  B01L2300/0858 ,  B01L2300/087 ,  B01L2300/0874 ,  B01L2300/0887 ,  B01L2300/14 ,  B01L2300/1833 ,  B01L2400/0694

公开(公告)号：JP2019201654A

公开(公告)日：2019-11-28

申请号：JP2019132410

申请日：2019-07-18

Applicant: クヴェッラ コーポレーション

Inventor： テイルブポア,サマッド ,  クハイン,アイ アイ ,  アラヴィ,ティノ ,  レオナード,スティーブン ウェズリー

IPC: C12Q1/686 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/08

Abstract: 【課題】抗生物質治療に際して、迅速に病原体の抗生物質感受性試験を行う方法の提供。 【解決手段】抗生物質に暴露後の微生物細胞に由来するRNA、例えばtmRNA等の検出に基づいて抗生物質感受性試験を行う方法。アリコートを試料から得て、該アリコートは増殖培地を含んでおり、微生物増殖に適切な条件下でインキュベーションし、各アリコート中の微生物細胞を取り出し溶解し、その後この溶解物を逆転写及び増幅に供して、微生物細胞に対する選択された抗生物質の影響を推測する方法。微生物細胞を含む試料を、選択された抗生物質の存在下でインキュベーションし、微生物細胞内のmRNAの産生を誘導するために刺激を与え、その後、微生物細胞を、溶解物内のmRNAを本質的に分解することなく溶解し、このmRNAを検出して、微生物細胞に対する抗生物質の影響を決定する方法。 【選択図】図1A

公开(公告)号：JP2018011590A

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：JP2017112381

申请日：2017-06-07

Applicant: クヴェッラ コーポレーション

Inventor： テイルブポア,サマッド ,  クハイン,アイ アイ ,  マースカント,ロバート ,  アラヴィ,ティノ

IPC: G01N37/00 ,  G01N35/08 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/44 ,  C12N15/09 ,  C12M1/34 ,  C12M1/33 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  B01L3/502715 ,  B01L3/502738 ,  B01L3/502753 ,  B01L7/52 ,  B01L2200/0631 ,  B01L2200/143 ,  B01L2300/0645 ,  B01L2300/0681 ,  B01L2300/0809 ,  B01L2300/0858 ,  B01L2300/087 ,  B01L2300/0874 ,  B01L2300/0887 ,  B01L2300/14 ,  B01L2300/1833 ,  B01L2400/0694 ,  C12M35/02 ,  C12M47/06 ,  C12N1/066 ,  C12N1/08 ,  C12N13/00 ,  C12Q1/686 ,  C12Q3/00

Abstract: 【課題】マイクロ流体デバイス内の液体を電気的に処理して,液体内の酵素活性を改変させる方法の提供。 【解決手段】1ミリメートル未満のサイズの厚さを有する側壁、上下の内側表面上に電極を備える平面チャネルを有するマイクロ流体デバイスのチャネルを液体で満たし、本液体のイオン強度は0.1mM〜100mMとし、極性が交替する一連の電圧パルスをチャネル電極間に印加する。電圧の印加によって、本液体が毎秒250度の速度で加熱され、酵素の活性の改変に影響を及ぼすのに十分な上昇した温度へと液体を加熱する方法。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP6853283B2

公开(公告)日：2021-03-31

申请号：JP2019016636

申请日：2019-02-01

Applicant: クヴェッラ コーポレーション

Inventor： テイルブポア,サマッド ,  クハイン,アイ アイ ,  マースカント,ロバート ,  アラヴィ,ティノ

IPC: C12M1/26 ,  G01N33/48 ,  C12N1/02

公开(公告)号：JP6914037B2

公开(公告)日：2021-08-04

申请号：JP2016522157

申请日：2014-07-03

Applicant: クヴェッラ コーポレーション

Inventor： テイルブポア,サマッド ,  クハイン,アイ アイ ,  アラヴィ,ティノ ,  レオナード,スティーブン ウェズリー

IPC: C12N15/00 ,  C12Q1/68

公开(公告)号：JP2019107001A

公开(公告)日：2019-07-04

申请号：JP2019016636

申请日：2019-02-01

Applicant: クヴェッラ コーポレーション

Inventor： テイルブポア,サマッド ,  クハイン,アイ アイ ,  マースカント,ロバート ,  アラヴィ,ティノ

IPC: C12M1/26 ,  G01N33/48 ,  C12N1/02

Abstract: 【課題】微生物細胞の同定のための核アッセイの結果までの時間を減少させることにおいて、有用であり得る微生物細胞を含むサンプルの前処理のための方法及びデバイスの提供。 【解決手段】血球含有サンプルから微生物細胞を分離する方法であって、前記サンプルと、ポリアネトールスルホン酸ナトリウム及びポリエチレングリコールtert-オクチルフェニルエーテルを含むアルカリ性血液溶解試薬とを混合し、5〜10mg/mlの濃度のポリアネトールスルホン酸ナトリウム、0.05〜2.5%の濃度のポリエチレングリコールtert-オクチルフェニルエーテル及び9〜11のpHを有する混合物を得るステップと、前記混合物から微生物細胞を分離するステップと、を含む、前記方法。 【選択図】図25