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1.发明专利
公开(公告)号：JP4958844B2
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：JP2008141792
申请日：2008-05-30
发明人： ガルシア、マリオ、パブロ エストラーダ , デル バルコ ヘレーラ、ディアナ ガルシア , ニエト、ゲラルド、エンリケ ギレン , ペレス、イザベル ギレン , アルバ、ホセ スアレス , マッソ、フリオ、ラウル フェルナンデス , アコスタ、ホルゲ ベルランガ , マルティネス、ロドリゲス、レベッカ
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/08 , A61K38/18 , A61K38/22 , A61K38/25 , A61K38/27 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/1841 , A61K38/08 , A61K38/1808 , A61K38/25 , A61K38/27 , A61K2300/00
摘要： This invention relates to human medicine, and particularly with a pharmaceutical combination made up with Epidermal Growth Factor (EGF) and a Growth Hormone secretagogue hexapeptide (GHRP); being useful to prevent tissue damages due to blood flow suppression as to enhance tissue repair following ischaemic damages. The aforementioned combination may be applied as a single pharmaceutical composition. Alternatively, an individual may also receive both EGF and GHRP in a separate manner but within a single therapeutic regime to enhance cellular survival when organs are subjected to blood flow deprivation for a critical period of time. This combination attenuates reactive oxygen species (ROS) formation and its associated cytotoxicity. It is useful to promote cellular survival when tissues or organs are exposed to prolonged ischaemic periods. The combination may be used as a prophylactic agent in those subjects prone to multiple organ failure (MOF) such as burn victims, multiple trauma patients, hypoxic neonates, acute respiratory distress syndrome, and necrotizing enterocolitis patients.
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2.发明专利
公开(公告)号：JP4181875B2
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：JP2002554116
申请日：2001-12-17
发明人： ガルシア、マリオ、パブロ エストラーダ , デル バルコ ヘレーラ、ディアナ ガルシア , ニエト、ゲラルド、エンリケ ギレン , ペレス、イザベル ギレン , アルバ、ホセ スアレス , マッソ、フリオ、ラウル フェルナンデス , アコスタ、ホルゲ ベルランガ , マルティネス、ロドリゲス、レベッカ
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/08 , A61K38/18 , A61K38/22 , A61K38/25 , A61K38/27 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/1841 , A61K38/08 , A61K38/1808 , A61K38/25 , A61K38/27 , A61K2300/00
摘要： This invention relates to human medicine, and particularly with a pharmaceutical combination made up with Epidermal Growth Factor (EGF) and a Growth Hormone secretagogue hexapeptide (GHRP); being useful to prevent tissue damages due to blood flow suppression as to enhance tissue repair following ischaemic damages. The aforementioned combination may be applied as a single pharmaceutical composition. Alternatively, an individual may also receive both EGF and GHRP in a separate manner but within a single therapeutic regime to enhance cellular survival when organs are subjected to blood flow deprivation for a critical period of time. This combination attenuates reactive oxygen species (ROS) formation and its associated cytotoxicity. It is useful to promote cellular survival when tissues or organs are exposed to prolonged ischaemic periods. The combination may be used as a prophylactic agent in those subjects prone to multiple organ failure (MOF) such as burn victims, multiple trauma patients, hypoxic neonates, acute respiratory distress syndrome, and necrotizing enterocolitis patients.
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公开(公告)号：JP4099059B2
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：JP2002538969
申请日：2001-11-01
发明人： ルビド、フリオ、サイサル アギラル , ペレス、エンリケ イグレシアス , ペレス、ヒルダ、エリサ ガレイ , ニエト、ゲラルド、エンリケ ギレン , ルコンド、ルイス、ハビエル クルス , カノ、カルロス デュアルテ , アリアス、エデュアルド ペントン , ゴンザレス、ヴェレナ、ルシラ ムジオ , アコスタ、オスヴァウド レイエス
IPC分类号： C07K19/00 , C12P21/02 , A61K20060101 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/385 , A61K47/48 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/16 , C07K14/18 , C07K14/22 , C07K14/575 , C08G83/00
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K47/646 , A61K2039/545 , A61K2039/6031 , A61K2039/6075 , A61K2039/645 , C07K7/08 , C08G83/003 , C12N2730/10134 , C12N2740/16034 , C12N2770/24234
摘要： The present invention is related to a method for obtaining antigenic structures with high cross reactivity, able to enhance the immune response to peptidic antigens administered systemically and/or mucosally, as well as with the chemical structures obtained from this method, and with formulations obtained and their uses. The method described in the present invention enables the obtaining of new antigenic structures, starting from the selection and synthesis of dendrimers, which are coupled to carrier molecules. The resulting structures can be used adjuvated conveniently or in a formulation of various antigens. A synergistic effect can be found in the cross reactivity and immunogenicity. Furthermore, the formulations may contain stabilizers and preserves. The antigenic structures of the present invention can be used in the pharmaceutical industry as vaccine formulations to prevent or to treat diseases in humans and animals, as well as in the development of diagnostic systems.
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公开(公告)号：JP4974441B2
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：JP2002545726
申请日：2001-11-29
发明人： ルビド、フリオ、セザール アギラール , ニエト、ゲラルド、エンリケ ギレン , リコンド、ルイス、ハヴィエル クルス , ベルナルド、イロキ、アッサンガ シモン , ミンシエス、ミネルヴァ セウエル , エルナンデス、ヤネト タンバラ , トルーガブロヴァ、ディーナ , カーマ、ヴィヴィアナ ファルコン , アリアス、エデュアルド ペントン , ゴンザレス、ヴェレナ、ルシラ ムジオ
IPC分类号： A61K9/10 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/095 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61K47/40 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/04 , C07K14/02 , C07K14/025 , C07K14/16 , C07K14/18 , C07K14/22
CPC分类号： A61K39/292 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , C12N2730/10134
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公开(公告)号：JP2004529861A
公开(公告)日：2004-09-30
申请号：JP2002545726
申请日：2001-11-29
发明人： ルビド、フリオ、セザール アギラール , ニエト、ゲラルド、エンリケ ギレン , リコンド、ルイス、ハヴィエル クルス , ベルナルド、イロキ、アッサンガ シモン , ミンシエス、ミネルヴァ セウエル , エルナンデス、ヤネト タンバラ , トルーガブロヴァ、ディーナ , カーマ、ヴィヴィアナ ファルコン , アリアス、エデュアルド ペントン , ゴンザレス、ヴェレナ、ルシラ ムジオ
IPC分类号： A61K9/10 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/095 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61K47/40 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/04 , C07K14/02 , C07K14/025 , C07K14/16 , C07K14/18 , C07K14/22
CPC分类号： A61K39/292 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , C12N2730/10134
摘要： 本発明は、全身性および／または粘膜経路で投与される凝集抗原に対する免疫応答を増強することができ、かつ強力な免疫応答を生成することができる、凝集した抗原性構造体を得る方法、および該方法の応用により得られる化学的構造体、該構造体から得られる製剤、およびその使用に関する。
本方法は、粒子およびその異種凝集物から脂質を放出することができる、凝集性、脱脂性もしくは酸化性の物質または化合物を使用して、新規の凝集した抗原性構造体を得る方法であって、次に３０〜５００ｎｍの粒子サイズを有する凝集物が、分子排除プロセスにより選択される、上記方法を記載する。 インキュベーション条件を変更することにより、酵母中に凝集状態を誘導することができる。 生じる構造体は、アジュバントを加えるかまたはいくつかの抗原が導入できる製剤中で便利に使用することができ、得られる応答の免疫原性に関して、成分間の相乗作用が見られる。 この調製物はまた、安定性および保存剤を含有してもよい、生じる抗原性構造体は、医薬品業界で、予防用または治療用ワクチン製剤として、ヒトおよび動物への使用で、および診断システムの一部として使用することができる。-
公开(公告)号：JP4417712B2
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：JP2003514888
申请日：2002-07-12
发明人： プラド、イリス ヴァルデス , ペレス、ラウル、ラファエル エスピノザ , ティラド、マリア、ガダルペ ガスマン , ニエト、ゲラルド、エンリケ ギレン , ヴァスケス、ベアトリス、ド ラ カリダード シエラ , ロドリゲス、リカルド、ド ラ シー シルヴァ , モラレス、アイーダ ズルエタ , サンティアーゴ、グレイ チネア , クルス、リセット ヘルミダ , ヴァスケス、ラウラ ラゾ , ディアス、ライナー ロドリゲス , アバラテギ、カルロス ロペス
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/00 , A61P31/12 , C07K14/18 , C07K14/22 , C07K19/00 , C12N9/04 , C12N15/40
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C07K2319/00 , C12N9/0006 , C12N2770/24122
摘要： The present invention is related to the obtaining of chimeric chains coding for proteins capable of inducing, in the recipient, a serotype-specific and protective humoral immune response against the infection by the Dengue virus, thus eliminating the effects of the serotype-nonespecific viral immunoenhancement that causes hemorrhagies and clinical complications described for this kind of pathology. These chimeric chains of nucleic acids are composed by the specific combination of fragments belonging to the gene of a mutated protein from Neisseria meningitidis with dehydrogenase activity and fragments that codify for a region of the envelope (E) protein from the Dengue virus which, when inserted to an expression vector, give rise to chimeric proteins with particular properties. The resultant chimeric molecules from this invention are applicable to the pharmaceutical industry for the obtaining of vaccine preparations and diagnostic means of high serotype-specificity to be used in humans.
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公开(公告)号：JP2004537306A
公开(公告)日：2004-12-16
申请号：JP2003514888
申请日：2002-07-12
发明人： プラド、イリス ヴァルデス , ペレス、ラウル、ラファエル エスピノザ , ティラド、マリア、ガダルペ ガスマン , ニエト、ゲラルド、エンリケ ギレン , ヴァスケス、ベアトリス、ド ラ カリダード シエラ , ロドリゲス、リカルド、ド ラ シー シルヴァ , モラレス、アイーダ ズルエタ , サンティアーゴ、グレイ チネア , クルス、リセット ヘルミダ , ヴァスケス、ラウラ ラゾ , ディアス、ライナー ロドリゲス , アバラテギ、カルロス ロペス
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/00 , A61P31/12 , C07K14/18 , C07K14/22 , C07K19/00 , C12N9/04 , C12N15/40
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C07K2319/00 , C12N9/0006 , C12N2770/24122
摘要： The present invention is related to the obtaining of chimeric chains coding for proteins capable of inducing, in the recipient, a serotype-specific and protective humoral immune response against the infection by the Dengue virus, thus eliminating the effects of the serotype-nonespecific viral immunoenhancement that causes hemorrhagies and clinical complications described for this kind of pathology. These chimeric chains of nucleic acids are composed by the specific combination of fragments belonging to the gene of a mutated protein from Neisseria meningitidis with dehydrogenase activity and fragments that codify for a region of the envelope (E) protein from the Dengue virus which, when inserted to an expression vector, give rise to chimeric proteins with particular properties. The resultant chimeric molecules from this invention are applicable to the pharmaceutical industry for the obtaining of vaccine preparations and diagnostic means of high serotype-specificity to be used in humans.
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8.发明专利
公开(公告)号：JP2004516332A
公开(公告)日：2004-06-03
申请号：JP2002554116
申请日：2001-12-17
发明人： ガルシア、マリオ、パブロ エストラーダ , デル バルコ ヘレーラ、ディアナ ガルシア , ニエト、ゲラルド、エンリケ ギレン , ペレス、イザベル ギレン , アルバ、ホセ スアレス , マッソ、フリオ、ラウル フェルナンデス , アコスタ、ホルゲ ベルランガ , マルティネス、ロドリゲス、レベッカ
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/08 , A61K38/18 , A61K38/22 , A61K38/25 , A61K38/27 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/1841 , A61K38/08 , A61K38/1808 , A61K38/25 , A61K38/27 , A61K2300/00
摘要： This invention relates to human medicine, and particularly with a pharmaceutical combination made up with Epidermal Growth Factor (EGF) and a Growth Hormone secretagogue hexapeptide (GHRP); being useful to prevent tissue damages due to blood flow suppression as to enhance tissue repair following ischaemic damages. The aforementioned combination may be applied as a single pharmaceutical composition. Alternatively, an individual may also receive both EGF and GHRP in a separate manner but within a single therapeutic regime to enhance cellular survival when organs are subjected to blood flow deprivation for a critical period of time. This combination attenuates reactive oxygen species (ROS) formation and its associated cytotoxicity. It is useful to promote cellular survival when tissues or organs are exposed to prolonged ischaemic periods. The combination may be used as a prophylactic agent in those subjects prone to multiple organ failure (MOF) such as burn victims, multiple trauma patients, hypoxic neonates, acute respiratory distress syndrome, and necrotizing enterocolitis patients.
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