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公开(公告)号：JP2021073172A
公开(公告)日：2021-05-13
申请号：JP2020203175
申请日：2020-12-08
发明人： マーケル,ダニエル・シー , ポクロフスキ,コンスタンティン・エイ , トゥン,シュー・スン , ウォン,ハイユー , コットレル,スティーヴン・エイ , ファム,ハン・ティー
摘要： 【課題】245faおよび1233zdの両方の生産における重要な供給原料または中間体を提供する。 【解決手段】13.8重量パーセント〜93.5重量パーセントのフッ化水素および86.2重量パーセント〜6.5重量パーセントの1,3,3−トリクロロ−1,1−ジフルオロプロパン(242fa)からなる共沸組成物であって、好ましくは、0.048MPa〜0.049MPa(7.0psia〜7.1psia)の圧力において0℃の沸点を有する。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2019111532A
公开(公告)日：2019-07-11
申请号：JP2019054912
申请日：2019-03-22
发明人： ウォン,ハイユー , トゥン,シュー・スン
摘要： 【課題】フッ素化オレフィンのシングルパス生産性及び収率を増加させることができる触媒系を提供する。 【解決手段】(a)アルカリ土類金属の酸化物、フッ化物、又はオキシフッ化物を含む固体担体;及び(b)担体上又は担体内に配置されており、好ましくは金属及び担体の合計重量を基準として約0.01〜約10重量%の量で存在している少なくとも1種類の元素金属;を含む触媒、及びヒドロクロロフルオロカーボンを脱塩化水素化するための触媒の使用。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2019070005A
公开(公告)日：2019-05-09
申请号：JP2019000176
申请日：2019-01-04
发明人： ウォン,ハイユー , マーケル,ダニエル・シー , トゥン,シュー・スン , コプカリ,ハルク
IPC分类号： C07C19/10 , C07C21/18 , C07C17/25 , C07C17/087
摘要： 【課題】2−ペンタフルオロプロパンの形成を最小にする2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンの製造方法の提供。 【解決手段】(a)HFを、触媒の存在下2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに有効な条件下において、十分な量の2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと反応させ、触媒は該反応を触媒するのに十分な量で存在させ、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを80%より高い転化率及び20%より低い1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン選択率の両方で形成し(b)触媒を反応器に少しずつ加えることによって、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを、約80%以上の転化率及び約20%以下の1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン選択率の両方で形成することを維持する。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2019014730A
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：JP2018179091
申请日：2018-09-25
发明人： ベクテセヴィック,セルマ , コプカリ,ハルク , ウォン,ハイユー
摘要： 【課題】2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233xf)を製造する接触蒸気相フッ素化反応への供給材料、例えば1,1,2,3−テトラクロロプロペン(1230xa)の非気化部分を除去するために、脱同伴装置のような液体−蒸気分離装置を用いることにより触媒の寿命を延ばす反応器システムの提供。 【解決手段】気化器;気化器と流体連絡しており、蒸気出口及び排出のための液体出口を有する脱同伴装置;及び脱同伴装置の蒸気出口と流体連絡している、ヒドロフッ素化反応に対して耐腐食性の蒸気相フッ素化反応器を含む反応器システム。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6360439B2
公开(公告)日：2018-07-18
申请号：JP2014559934
申请日：2013-02-25
发明人： ウォン,ハイユー , ベクテセヴィック,セルマ , トゥン,シュー・エス , コプカリ,ハルク , チウ,ユオン
CPC分类号： C07C17/35 , C07C17/206 , C07C17/38 , Y02P20/582 , C07C21/18
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公开(公告)号：JP2018515523A
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：JP2017558976
申请日：2016-04-25
发明人： ウォン,ハイユー , トゥン,シュー・スン , コットレル,ステファン・エイ.
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/20 , B01J27/128 , B01J27/132 , C07C17/25
摘要： テトラクロロフルオロプロパン、トリクロロジフルオロプロパン、ジクロロトリフルオロプロパン、又はこれらの混合物を含むプロパン供給材料を、固体触媒の存在下で反応させることを含む、1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(HCFO−1233zd)の製造方法を開示する。本方法は、一般に次の4つの工程:(i)トリクロロジフルオロプロパン及びジクロロトリフルオロプロパンを含むプロパン供給材料を与え;(ii)蒸気相反応器内において、供給材料を、HFの存在下、及び固体触媒の存在下において、HCFO−1233zd及び未転化の出発材料を含む生成物流を形成するのに有効な条件下で反応させ;(iii)HCl及びHFを回収又は除去し;そして(iv)HCFO−1233zd(E)、HCFO−1233zd(Z)、又は両方を単離する;工程を含む。 【選択図】 なし
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公开(公告)号：JP6271431B2
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：JP2014533445
申请日：2012-09-29
发明人： ウォン,ハイユー , トゥン,シュー・スン
IPC分类号： C07C17/383 , C07C17/38 , C07C17/389 , C07C19/10 , C07C21/18 , C07C17/25
CPC分类号： C07C17/087 , C07C17/25 , C07C17/383 , C07C17/389 , C07C19/10 , C07C21/18
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公开(公告)号：JP2017200907A
公开(公告)日：2017-11-09
申请号：JP2017085023
申请日：2017-04-24
发明人： ウォン,ハイユー , トゥン,シュー・スン
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/357
CPC分类号： C07C17/04 , C07C17/354 , C07C17/357
摘要： 【課題】式(I)で表される少なくとも1種類の化合物と式(II)で表わされる少なくとも1種類の化合物に転化させることを含む、フッ素化有機化合物の製造方法の提供。CH 2 XCHZCF 3 ・・・(I)CHX=CZCF 3 ・・・(II)(X及びZは各々独立にH又はF、X及びZは同一ではない) 【解決手段】式(I)で表わされる化合物を、1種類以上の金属オキシフッ化物触媒、金属フッ化物又は金属オキシフッ化物担体上の第VIII族貴金属、及びこれらの組み合せから選択される脱水素化触媒又は複数の脱水素化触媒の組み合わせに曝露して、脱水素化して式(II)で表わされる化合物を生成させる、フッ素化有機化合物の製造方法。前記工程が式(I)で表わされる化合物をO 2 、CO 2 、N 2 O又はこれらの混合物から選択される1種類以上の酸化剤に暴露することを更に含む、方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017125023A
公开(公告)日：2017-07-20
申请号：JP2017018610
申请日：2017-02-03
发明人： トゥン,シュー・スン , ウォン,ハイユー
CPC分类号： C07C21/18 , C07C17/206 , C07C17/25 , C07C17/278 , C07C17/358 , C07B2200/09
摘要： 【課題】低い地球温暖化係数の発泡剤、冷媒、及び溶媒である下式で表されるシス−ヘキサフルオロ−2−ブテン(HFO−1336)の製造方法の提供。 【解決手段】(a)四塩化炭素を、金属及び有機リガンドを含む有効量の金属触媒錯体の存在下において、付加反応を促進してCF 3 CHClCH 2 CCl 3 を含む生成物流を形成するのに有効な条件下で3,3,3−トリフルオロプロペンと接触させ;(b)HFを、フッ素化反応を促進して、シス−及びトランス−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを含む生成物流混合物を形成するのに有効な条件下で、工程(a)において形成されるCF 3 CHClCH 2 CCl 3 と接触させ、混合物からシス−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを単離する;工程を含む、シス−ヘキサフルオロ−2−ブテンの製造方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017110020A
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：JP2017009607
申请日：2017-01-23
发明人： ハルス,ライアン , シン,ラジヴ・アール , ポクロフスキー,コンスタンティン , トゥン,シュー・スン , マーケル,ダニエル , ウォン,ハイユー , ヴァン ダー ピュイ,マイケル
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/383 , C07C17/358
CPC分类号： C07C17/358 , C07C17/383
摘要： 【課題】(E)1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの異性化反応により(Z)1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを製造する方法の提供。 【解決手段】(Z)1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、又は(E)1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンとの混合物を含有する供給原料流を、50℃〜350℃の加熱面に接触させて少なくとも一部分の(Z)1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを(E)1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンに変換し、更に生成物を蒸留して(Z)1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを分離する工程を含有する方法。前記加熱面が、充填材料の外部表面を含み、該充填材料が、ステンレス鋼又は触媒材料で、金属酸化物、ハロゲン化金属酸化物、ルイス酸金属ハロゲン化物、ゼロ価金属又はこれらの混合物若しくは合金を含む触媒材料である方法。 【選択図】なし
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