专利检索 ap:("ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッドHanmi Science Co., Ltd.") AND inv:"チャン・ヨンキル" 第 1 页

1.

发明专利
１−（４−（４−（３，４−ジクロロ−２−フルオロフェニルアミノ）−７−メトキシキナゾリン−６−イルオキシ）ピペリジン−１−イル）−プロパ−２−エン−１−オン塩酸塩の製造方法および該方法で用いられる中間体有权
标题翻译： 1-（4-（4-（3,4-二氯-2-氟 - 苯基氨基）-7-甲氧基喹-6-基氧基）哌啶-1-基） - 丙-2-烯-1-酮盐酸盐在生产过程中和方法中使用的中间体

公开(公告)号：JP2014528444A

公开(公告)日：2014-10-27

申请号：JP2014534478

申请日：2012-10-05

申请人： ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッドHanmi Science Co., Ltd. , ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッドHanmi Science Co., Ltd.

发明人： パン・グクチャン , ムン・ヨンホ , チャン・ヨンキル

IPC分类号： C07D401/12 , C07D239/94

CPC分类号： C07D239/94 , A61K31/517 , C07D401/12

摘要： 本発明は、上皮増殖因子受容体(EGFR)の過剰発現により誘発される癌細胞の増殖を選択的および効果的に阻害し、チロシンキナーゼの変異により引き起こされる薬物耐性の発生を防止する、1-(4-(4-(3,4-ジクロロ-2-フルオロフェニルアミノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イルオキシ)ピペリジン-1-イル)-プロパ-2-エン-1-オン塩酸塩の製造のための改良方法、ならびに該方法で用いられる中間体に関する。

摘要翻译： 本发明是由生长诱导癌细胞的表皮生长因子受体的过度表达（EGFR）选择性和有效地抑制，防止由酪氨酸激酶的突变的耐药性的发生，1- （4-（4-（3,4-二氯-2-氟 - 苯基氨基）-7-甲氧基喹-6-基氧基）哌啶-1-基） - 丙-2-烯-1-酮盐酸盐的制造改进的方法用于，以及在该方法中使用的中间体。