公开(公告)号：JP2010501173A

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：JP2009525477

申请日：2007-04-18

申请人： バイネックス カンパニー リミテッド

发明人： チュル アン、キュン ,  ダッグ カン、チ ,  イン キム、ジュ ,  スック キム、ワン ,  ス ジャン、ジョン ,  フン ソン、チョル ,  オック ソン、ヨン ,  ヒー チョイ、スン ,  ワン パーク、スン ,  スー パーク、ユー ,  キュン パーク、ユン ,  ワ バン、ジュン ,  ギュ リー、キョン ,  チャン リー、バック

IPC分类号： C12N5/07 ,  A61K35/14 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0646 ,  A61K2035/124 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/515

摘要： 【課題】本発明は、末梢血液に存在するリンパ球を分離して、試験管内で増殖、活性化させる活性化リンパ球の製造方法に関する。
【解決手段】本発明によると、ヒトの末梢血液リンパ球を、抗CD3抗体、IFN-γ及びIL-2が存在する状態で培養することにより、高効率の毒性細胞を大量培養することができる。 本発明の製造方法により増殖された活性化リンパ球の場合、LAK cellの主成分であるCD3−CD56＋(ナチュラルキラー細胞マーカー)細胞と、CIK cellの主成分であるCD3＋CD56＋細胞とを全て含み、大量培養が可能であるため、LAK cellとCIK cellを単独使用した場合に比べ、著しく高い抗がん効果が期待できる。
【選択図】図２