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公开(公告)号：JP5663632B2
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：JP2013140738
申请日：2013-07-04
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se , ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se
Inventor： ハイドリッヒ グナー , ハイドリッヒ グナー , グララ ガブリエレ , グララ ガブリエレ , マティアス ラウルス , ラウルス マティアス , シュミット−ライトホフ ヨアヒム , シュミット−ライトホフ ヨアヒム , クラウス エーベル , エーベル クラウス , クラウゼ ヴォルフガング , クラウゼ ヴォルフガング , エーレンシュレーガー シュテフェン , エーレンシュレーガー シュテフェン , イェーケル クリストフ , イェーケル クリストフ , フリードリヒ マルコ , フリードリヒ マルコ , ヨハネス ベルクナー アイケ , ヨハネス ベルクナー アイケ , カシャニ−シラツィ ナヴィッド , カシャニ−シラツィ ナヴィッド , パシエロ ロッコ , パシエロ ロッコ
CPC classification number: C07C29/56 , C07B2200/07 , C07C29/172 , C07C29/78 , C07C45/62 , C07C45/82 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C47/21 , C07C35/12 , C07C35/17
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公开(公告)号：JP2011504895A
公开(公告)日：2011-02-17
申请号：JP2010535330
申请日：2008-11-13
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se
Inventor： ヨハネス ベルクナー アイケ , クラウゼ ヴォルフガング , グララ ガブリエレ , ハイドリッヒ グナー , エーベル クラウス , イェーケル クリストフ , エーレンシュレーガー シュテフェン , カシャニ−シラツィ ナヴィッド , ラウルス マティアス , フリードリヒ マルコ , シュミット−ライトホフ ヨアヒム , パシエロ ロッコ
CPC classification number: C07C29/56 , C07B2200/07 , C07C29/172 , C07C29/78 , C07C45/62 , C07C45/82 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C47/21 , C07C35/12 , C07C35/17
Abstract: 本発明は、メントールを製造するための特に経済的な包括的方法、具体的には、光学活性の実質的に鏡像異性体およびジアステレオ異性体として純粋なＬ−メントールおよびラセミメントールを、工業規模で安価に利用可能な出発材料のシトラールから出発して製造するための当該方法に関する。 該方法は、ａ． １）ネラールおよび／またはゲラニアールを触媒水素化してシトロネラールを得る工程と、ｂ． １）酸性触媒の存在下でシトロネラールをイソプレゴールに環化する工程と、ｃ． １）イソプレゴールを結晶化によって精製する工程と、ｄ． １）イソプレゴールを触媒水素化してメントールを得る工程とを含む。
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公开(公告)号：JP5599716B2
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：JP2010535330
申请日：2008-11-13
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se
Inventor： ハイドリッヒ グナー , グララ ガブリエレ , ラウルス マティアス , シュミット−ライトホフ ヨアヒム , エーベル クラウス , クラウゼ ヴォルフガング , エーレンシュレーガー シュテフェン , イェーケル クリストフ , フリードリヒ マルコ , ヨハネス ベルクナー アイケ , カシャニ−シラツィ ナヴィッド , パシエロ ロッコ
CPC classification number: C07C29/56 , C07B2200/07 , C07C29/172 , C07C29/78 , C07C45/62 , C07C45/82 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C47/21 , C07C35/12 , C07C35/17
Abstract: The present invention relates to a particularly economic overall method for producing menthol, specifically for producing optically active, essentially enantiomerically and diastereomerically pure L-menthol and racemic menthol, starting from the starting material citral which is available inexpensively on an industrial scale. The method comprises the following steps a) catalytic hydrogenation of neral and/or geranial to give citronellal, b) cyclization of citronellal to isopulegol in the presence of an acidic catalyst, c) purification of isopulegol by crystallization and d) catalytic hydrogenation of isopulegol to give menthol.
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