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公开(公告)号：JP2017537095A
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：JP2017528142
申请日：2015-11-18
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se , ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se
Inventor： ヴァイデアト ヤン−オリヴァー , ヴァイデアト ヤン−オリヴァー , クランプ ザンドラ , クランプ ザンドラ , ベンファー レギーナ , ベンファー レギーナ , パンチェンコ アレクサンダー , パンチェンコ アレクサンダー , ヴァイクゲナント アンドレアス , ヴァイクゲナント アンドレアス , グートフルフト ノアベアト , グートフルフト ノアベアト , ブロイアー クラウス , ブロイアー クラウス , コジツキ アートゥア , コジツキ アートゥア , ブッシュ ラルフ , ブッシュ ラルフ
IPC: C07C209/86 , C07C209/88 , C07C211/36
CPC classification number: C07C7/04 , B01D3/007 , B01D3/10 , C07C209/86 , C07C211/36 , C07C2601/14
Abstract: トランスリッチなMDACH(2,4−及び/又は2,6−ジアミノ−1−メチルシクロヘキサン)を製造する方法において、MDACH出発混合物の蒸留を助剤の存在下で実施し、トランスリッチなMDACHを留去し、かつ、前記助剤は、62〜500g/molのモル質量、シス,シス−2,6−ジアミノ−1−メチルシクロヘキサンの沸点よりも少なくとも5℃高い沸点(該沸点は、それぞれ50mbarの圧力に基づく)及びそれぞれ互いに独立してアルコール基又は第一級、第二級若しくは第三級アミノ基である2〜4個の官能基を有する有機化合物であり;前記MDACH出発混合物は、前記MDACH出発混合物中に含まれるMDACH(=2,4−及び2,6−MDACH)の全量に基づき0〜100重量%の2,4−ジアミノ−1−メチルシクロヘキサン(2,4−MDACH)及び0〜100重量%の2,6−ジアミノ−1−メチルシクロヘキサン(2,6−MDACH)を含み、ここで、前記MDACH出発混合物は、トランス異性体とシス異性体の両方を含み;並びにトランスリッチなMDACHが、混合物であって、該混合物中に含まれるMDACHの全量に基づき0〜100重量%の2,4−MDACH及び0〜100重量%の2,6−MDACHを含み、ここで、該混合物中に含まれるMDACHの全量に基づく、該混合物中のトランス異性体の割合が、MDACH出発混合物中に含まれるMDACHの量に基づく、MDACH出発混合物中のトランス異性体の割合よりも高いことを特徴とする前記方法。
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公开(公告)号：JP4324258B2
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：JP17505698
申请日：1998-06-22
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se
Inventor： ハーゲマイアー アルフレート , ブロイアー クラウス , ヘンリク テレス ジョアキム , デムート ディルク , リーバー ノルベルト , ヒプスト ハルトムート
IPC: B01J23/08 , C07C41/54 , B01J21/16 , B01J23/06 , B01J37/03 , C01B33/20 , C07B41/00 , C07B61/00 , C07C41/06 , C07C41/08 , C07C43/15 , C07C43/303
CPC classification number: B01J21/16 , B01J23/06 , B01J37/03 , C01B33/20 , C07B41/00 , C07C41/06 , C07C41/08 , C07C41/54 , C07C43/15 , C07C43/303
Abstract: An alkaline silicate suspension is reacted with an aqueous solution of a zinc salt at normal pressure and at temperatures between 50 degrees C and the boiling point of the suspension arising. It is alternatively reacted under hydrothermal conditions at the suspension boiling point up to 250 degrees C. Aqueous pH value is held at 4-9.5 throughout. The Zn/Si atom ratio is kept within 1.6-2.5. Preferred Features: From the product, a suitable zinc silicate, is formed. This has the hemimorphite structure as claimed, the composition Zn4Si2O7(OH)2-2yOy.xH2O, where x and y are between 0 and 1. To this end the product is roasted at temperatures of 70-600 degrees C. pH is maintained in the region 5.5-8 or 6-7.5. When reactin other salts, 0-20 mol% of the following group A, referred to zinc, is used with 0-20 mol% of the following group B, referred to silicon, (i.e. the elements in the hemimorphite structure described). Group A comprises: beryllium, magnesium, calcium, strontiu barium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, cadmium and mercury. Group B comprises: titanium, zirconium, hafnium, germanium tin and lead
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公开(公告)号：JP4198234B2
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：JP17620798
申请日：1998-06-23
Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se
Inventor： ブロイアー クラウス , ヘンリク テレス ジョアキム , デムート ディルク , リーバー ノルベルト , ヒプスト ハルトムート
CPC classification number: C07C41/54 , B01J23/06 , B01J37/0203 , C07C41/06 , C07C41/08 , C07C43/303 , C07C43/15
Abstract: Preparation of enol or diol compounds or their ether derivatives of formula (I) and (II), comprises the addition of compounds of formula (III) to acetylenes or allenes of formula (IV) or (V) in the gas phase at elevated temperatures in the presence of a heterogeneous catalyst obtained by impregnation of silica with an inorganic salt of a group 12 element: R(CHR)mC(OR1)=C(R)2 (I); R(CHR)mC(OR1)2CH(R)2 (II); R1OH (III); R-C IDENTICAL C-R (IV); and (R)2C=C=C(R)2 (V) R1 = H or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic group or an acyl moiety; R = H or aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic groups (which may join together to form rings); and m = 0 or 1. The reaction takes place between (III) and (IV) or (V) takes place at
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