公开(公告)号：JP5737691B2

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：JP2011519761

申请日：2010-06-14

申请人： 塩野義製薬株式会社

发明人： 秋山 俊行 ,  高谷 健二 ,  河井 真 ,  垰田 善之 ,  三神山 美那子 ,  森元 健次 ,  景山 知佳 ,  富田 健嗣 ,  三神山 秀勲 ,  鈴木 尚之

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5383 ,  A61P43/00 ,  A61P31/16 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  A61K31/4985

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

公开(公告)号：JP6601818B2

公开(公告)日：2019-11-06

申请号：JP2016527885

申请日：2015-06-12

申请人： 塩野義製薬株式会社

发明人： 宮崎 圭輔 ,  高谷 健二 ,  大原 孝文 ,  杉本 英基 ,  藤谷 学 ,  緒方 雄貴 ,  鈴木 尚之

IPC分类号： A61P31/10 ,  A61K31/7048 ,  C07H17/08

公开(公告)号：JP6004552B2

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：JP2015079299

申请日：2015-04-08

申请人： 塩野義製薬株式会社

发明人： 秋山 俊行 ,  高谷 健二 ,  河井 真 ,  垰田 善之 ,  三神山 美那子 ,  森元 健次 ,  高橋 知佳 ,  富田 健嗣 ,  三神山 秀勲 ,  鈴木 尚之

IPC分类号： C07D498/14 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5365 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

公开(公告)号：JP5777077B2

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：JP2014104465

申请日：2014-05-20

申请人： 塩野義製薬株式会社

发明人： 高橋 知佳 ,  三神山 秀勲 ,  秋山 俊行 ,  富田 健嗣 ,  垰田 善之 ,  河井 真 ,  阿南 浩輔 ,  宮川 雅好 ,  鈴木 尚之

IPC分类号： A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65616

公开(公告)号：JP2016027001A

公开(公告)日：2016-02-18

申请号：JP2012240123

申请日：2012-10-31

申请人： 塩野義製薬株式会社 ,  国立大学法人 東京大学

发明人： 皆川 和之 ,  安酸 達郎 ,  鈴木 尚之 ,  上田 太一 ,  麓 昌高 ,  大和田 智彦

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  A61K31/403 ,  C07D209/52

CPC分类号： C07D209/52 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/0819 ,  A61K38/00 ,  A61K9/0019

摘要： 【課題】従来の抗菌剤に比べて改善された特性を有する新規化合物、それを含有する医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I): [式中、R 1 は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニルなどであり、R 2 は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルキルカルボニルなどであり、R 3 は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニルまたは−C(NHR 31 )=NR 32 であり、R 31 は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、アルキニルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニルまたはアルキニルオキシカルボニルであり、R 32 は、水素原子、アルキル、アルケニルまたはアルキニルである。]で示される化合物またはその製薬上許容される塩。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供与常规抗菌剂相比具有改进性能的新型化合物及其组合物。溶液：本发明提供由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。 （式中，R表示氢原子，烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烯基羰基等; R表示氢原子，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷基羰基等; R表示氢原子， 烷基，烯基，炔基或-C（NHR）= NR; R表示氢原子，烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烯基羰基，炔基羰基，烷氧基羰基，烯氧基羰基或炔氧基羰基; R表示氢原子，烷基，烯基或炔基 。）选择图：无

公开(公告)号：JP2015145409A

公开(公告)日：2015-08-13

申请号：JP2015079299

申请日：2015-04-08

申请人： 塩野義製薬株式会社

发明人： 秋山 俊行 ,  高谷 健二 ,  河井 真 ,  垰田 善之 ,  三神山 美那子 ,  森元 健次 ,  高橋 知佳 ,  富田 健嗣 ,  三神山 秀勲 ,  鈴木 尚之

IPC分类号： C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

摘要： 【課題】キャップ依存的エンドヌクレアーゼ阻害活性を有することによって、インフルエンザウイルスの増殖を抑制する化合物及びインフルエンザ感染症の治療剤及び/又は予防剤として有用な医薬の提供。 【解決手段】下式(II)で示される置換された3−ヒドロキシ−4−ピリドン誘導体。 (B1及びB2はいずれか一方がCR5aR6a、他方がNR7a又はB1がCR8aR9aおよびB2がCR10aR11a) 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供通过显示与帽依赖的内切核酸酶抑制活性来抑制流感病毒增加的化合物，以及可用作治疗和/或预防流感感染性疾病的药物的药物。解决方案：本发明提供取代的3-羟基-4- 由式（II）表示的吡啶酮衍生物，其中B1和B2之一为CR5aR6a，另一个为NR7a或B1，为CR8aR9a，B2为CR10aR11a。