-
公开(公告)号：JP2014198738A
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：JP2014153414
申请日：2014-07-29
申请人： 塩野義製薬株式会社 , Shionogi & Co Ltd
发明人： KAI HIROYUKI , KAMEYAMA TAKAYUKI , HORIGUCHI TORU , ASAHI KENTARO , ENDO TAKESHI , FUJII YASUHIKO , SHINTANI TAKUYA , NAKAMURA KENICHIRO , NAOHARA AYAE , HASEGAWA TAKESHI , OHARA MIHO , TADA YUKIO , MAKI TOSHIKATSU , IIDA SEI
IPC分类号： C07D251/46 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 【課題】新規なP2X3および/またはP2X2/3受容体拮抗作用を有する化合物の製造方法を提供する。【解決手段】式(X):【化1】[式中、Z1およびZ2は酸素原子等;Rf1はアルキル等;Rc1はアルキル等;R27はアルキル; n’は0〜3]で示される化合物またはその塩を反応させることを特徴とする、製造方法。【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供产生具有新的P2X和/或P2X受体拮抗作用的化合物的方法。溶液：其制备方法的特征在于通式（X）表示的化合物，其中Z和Zare为氧原子等; Ris烷基等; Ris烷基等; Ris烷基; 且n'为0-3，或其盐。
-
公开(公告)号：JP2017081969A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2016255685
申请日：2016-12-28
申请人： 塩野義製薬株式会社 , Shionogi & Co Ltd
发明人： KAI HIROYUKI , ENDO TAKESHI , NAOHARA AYAE , ASAHI KENTARO , HORIGUCHI TORU
IPC分类号： C07D213/74 , A61K31/415 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4412 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61P13/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/56 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D235/30 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/54 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/48 , C07D265/06 , C07D265/36 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D239/545 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C217/92 , C07C233/25 , C07C233/75 , C07C2601/14 , C07D211/72 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/22 , C07D215/56 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D233/96 , C07D235/30 , C07D237/04 , C07D237/20 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/54 , C07D239/557 , C07D239/78 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D265/06 , C07D265/10 , C07D265/26 , C07D265/36 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D277/38 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 【課題】新規なP2X3および/またはP2X2/3受容体拮抗作用を有する化合物の提供。【解決手段】式で示されるアミノピリミジン骨格や、アミノピリダジン骨格、アミノピラジン骨格及びアミノピペリジン骨格を有する化合物、アミノ基置換複素環化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。[Y1a、Y1b、R2b及びR3bは夫々独立にH、ヒドロキシ等又Y1aとY1bが一緒になって、オキソ或いはチオキソを形成してもよい;R16はH、置換/非置換のアルキル等;R7はハロゲン、イソプロピルオキシ基等で置換/非置換のフェニル基等;−L1−R6は4−クロロフェニルメチル基等]【選択図】なし
-
搜索结果
2 条记录 (耗时 0.045 秒)
