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公开(公告)号：JP2017060789A
公开(公告)日：2017-03-30
申请号：JP2016213964
申请日：2016-11-01
申请人： マティ セラピューティクス,インク.
发明人： デ ジュアン,ジュニア.ユージーン , ライック,キャリー , ボイド,ステファン , ギフォード,ハンソン エス. , ディーム,マーク
IPC分类号： A61F9/007
CPC分类号： A61K9/0051 , A61F9/0017 , A61F9/0026 , A61F9/00772 , A61F9/00781 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/55 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61K9/0017 , A61K9/06 , A61L31/16 , A61F2220/0008 , A61F2250/0067 , A61F2250/0087
摘要： 【課題】所望の組織位置に埋め込み、保持し、持続期間にわたって所望の治療レベルで薬物を徐放する薬物送達インプラントを提供する。 【解決手段】患者の涙点に挿入するためのインプラント100は本体を含む。本体は遠位末端、近位末端、およびその間の軸を有する。本体の遠位末端は涙点を通って遠位に、涙小管内腔に挿入可能である。本体は薬剤マトリクス170薬物芯110内に含まれる治療薬を含む。薬剤マトリクスを涙液に暴露することで、持続期間にわたって涙液中に治療薬が効果的に放出される。本体は、近位末端から離れて薬剤が放出されるのを防ぐために薬剤マトリクスを覆って配置される鞘120を持つ。本体は、中に配置される際に排除されるのを防ぐために内腔壁組織と係合するように構成される外面も持つ。また、薬剤マトリクスは薬剤との不均質混合物中に例えばシリコンなどの非生体吸収性ポリマーを含む。 【選択図】図1A
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公开(公告)号：JP2013542764A
公开(公告)日：2013-11-28
申请号：JP2013531935
申请日：2011-09-30
发明人： ジェー．， スコット ランキン， , アイ ビーヴァン， , ウィリアム， イー． コーン，
IPC分类号： A61F2/24
CPC分类号： A61F2/2418 , A61F2220/005 , A61F2220/0058 , A61F2220/0075 , A61F2230/0008 , A61F2230/0054 , A61F2250/0087
摘要： 本開示は、欠陥大動脈弁の修復における改善された結果のために、楕円形状に構成されるかまたは楕円形状に展開可能な大動脈弁補綴装置（１０）を提供する。 この装置は、外科手術により移植されることができるか、または挿入カテーテルを通して経皮的に移植されることができる。 展開可能な装置は、楕円断面形状に自己展開することができるか、または膨張可能なバルーンによって展開されることができる。
【選択図】 図１-
公开(公告)号：JP5328788B2
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：JP2010517166
申请日：2008-07-17
发明人： トム・シルベストリニ , ユージーン・ディ・ジュアン・ジュニア , ダン・ローゼンマン
CPC分类号： A61F9/00781 , A61F2210/0061 , A61F2250/0087
摘要： An ocular implant includes an elongate member having an internal lumen forming a flow pathway that provides a fluid pathway between the anterior chamber and the suprachoroidal space of the eye. The implant includes a hydrogel member attached to the elongate member, wherein the hydrogel member is adapted to expand upon implantation of the elongate member in the eye. An attachment attaches the hydrogel member to the elongate member.
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4.发明专利
公开(公告)号：JP2010504156A
公开(公告)日：2010-02-12
申请号：JP2009529262
申请日：2007-09-21
申请人： スパインコア,インコーポレイテッド
发明人： ズボク，ラファイル
CPC分类号： A61F2/4611 , A61B17/1604 , A61B17/1611 , A61B17/1671 , A61B17/1735 , A61B17/1757 , A61F2/30767 , A61F2/442 , A61F2/4425 , A61F2/4684 , A61F2002/30301 , A61F2002/30616 , A61F2002/30713 , A61F2002/30714 , A61F2002/3082 , A61F2002/30841 , A61F2002/30884 , A61F2002/30892 , A61F2002/30904 , A61F2002/4435 , A61F2002/449 , A61F2002/4627 , A61F2230/0095 , A61F2250/0087 , A61F2250/0089
摘要： 移植片（１００）を受け入れる椎間腔を前処理するためのキットは、異なる大きさを有する複数のトライアル（１５２）を備えている。 各トライアル（１５２）は、椎間腔内に挿入可能な本体（１５４）を備え、本体（１５４）は、先端（１６２）、後端（１６４）、上面（１５６）、および下面（１６０）を備えている。 本体の上面は、その上面に形成された第１の溝（１７６）を有している。 各移植片は、本体（１５４）の後端（１６４）に固定されたフランジ（１６６）も備え、フランジ（１６６）は、第１の溝（１７６）と一直線に並んで配置された第１の通路（１８０）を有している。 異なる大きさのトライアルの各々は、異なるフランジ厚みを有している。 このフランジ厚みによって、トライアル本体の上面の第１の溝内への鑿（１９２）のような切断工具の前進が制御され、これによって、椎体内への切込み深さが制御されることになる。
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公开(公告)号：JP2009532132A
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：JP2009503334
申请日：2007-04-02
发明人： エス． ギフォード，ハンソン , ジュアン，ジュニア．ユージーン デ , ディーム，マーク , パラッキ，アラン , ボイド，ステファン , ライック，キャリー
IPC分类号： A61F9/007
CPC分类号： A61K9/0051 , A61F9/0017 , A61F9/0026 , A61F9/00772 , A61F9/00781 , A61F2220/0008 , A61F2250/0067 , A61F2250/0087 , A61K9/00 , A61K9/0017 , A61K9/06 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/55 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61L31/16
摘要： 患者の涙点に挿入するためのインプラント装置、システム、および方法は、薬物芯と、薬物芯を覆って配置される鞘体を随意に含む。 薬物芯は眼の中に送達可能な治療薬を含み、鞘は薬物芯の少なくとも一つの暴露面を画定する。 薬物芯の暴露面（群）は涙液もしくは涙液膜と接触し、インプラントが使用のために埋め込まれる際に持続期間にわたって治療レベルで治療薬を放出し得る。 インプラントは薬物芯と鞘体を涙点付近に保持する保持部材を含んでもよく、弾性的に拡張可能な形状記憶合金を随意に含む。 涙小管内腔を通る涙液の流れを少なくとも部分的に閉塞するために、閉塞部材が保持部材に取り付けられてもよい。
【選択図】図９Ｃ-
公开(公告)号：JP2017148605A
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：JP2017094500
申请日：2017-05-11
申请人： マティ セラピューティクス,インク.
发明人： デ ジュアン,ジュニア.ユージーン , ボイド,ステファン , ライック,キャリー , パラッキ,アラン , ギフォード,ハンソン エス. , ディーム,マーク
IPC分类号： A61F9/007
CPC分类号： A61K9/0051 , A61F9/0017 , A61F9/0026 , A61F9/00772 , A61F9/00781 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/55 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61K9/0017 , A61K9/06 , A61L31/16 , A61F2220/0008 , A61F2250/0067 , A61F2250/0087
摘要： 【課題】患者の涙点に挿入し持続期間にわたって治療薬を送達できるように眼の中に確実に保持できるインプラント装置を提供する。 【解決手段】インプラント装置100は、薬物芯110と、薬物芯を覆って配置される鞘体120を随意に含む。薬物芯は眼の中に送達可能な治療薬160を含み、鞘は薬物芯の少なくとも一つの暴露面を画定する。薬物芯の暴露面(群)は涙液もしくは涙液膜と接触し、インプラントが使用のために埋め込まれる際に持続期間にわたって治療レベルで治療薬を放出し得る。インプラントは薬物芯と鞘体を涙点付近に保持する保持部材130を含んでもよく、弾性的に拡張可能な形状記憶合金を随意に含む。涙小管内腔を通る涙液の流れを少なくとも部分的に閉塞するために、閉塞部材140が保持部材に取り付けられてもよい。 【選択図】図1A
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公开(公告)号：JP5643266B2
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：JP2012169544
申请日：2012-07-31
发明人： エイチ． カリー，エドワード , エイチ． カリー，エドワード , ビー． ダンカン，ジェフリー , ビー． ダンカン，ジェフリー , エム． フルーリー，キース , エム． フルーリー，キース , ディー． グッドマン，ポール , ディー． グッドマン，ポール , ディー． ハウス，ウェイン , ディー． ハウス，ウェイン , ダブリュ． レブリング，ブラッド , ダブリュ． レブリング，ブラッド , ピー． オフ，フィリップ , ピー． オフ，フィリップ , エム． オシェア，ダニエル , エム． オシェア，ダニエル , ジェイ． ボネッシュ，マイケル , ジェイ． ボネッシュ，マイケル , エム． ワースドルフ，ジェイソン , エム． ワースドルフ，ジェイソン
CPC分类号： A61F2/07 , A61B17/06166 , A61B17/11 , A61B2017/1107 , A61F2/064 , A61F2/844 , A61F2/848 , A61F2/88 , A61F2/89 , A61F2/958 , A61F2/97 , A61F2002/075 , A61F2002/30713 , A61F2220/0075 , A61F2220/0091 , A61F2250/0087
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公开(公告)号：JP5351314B2
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：JP2012169562
申请日：2012-07-31
发明人： エイチ． カリー，エドワード , ビー． ダンカン，ジェフリー , エム． フルーリー，キース , ディー． グッドマン，ポール , ディー． ハウス，ウェイン , ダブリュ． レブリング，ブラッド , ピー． オフ，フィリップ , エム． オシェア，ダニエル , ジェイ． ボネッシュ，マイケル , エム． ワースドルフ，ジェイソン
CPC分类号： A61F2/07 , A61B17/06166 , A61B17/11 , A61B2017/1107 , A61F2/064 , A61F2/844 , A61F2/848 , A61F2/88 , A61F2/89 , A61F2/958 , A61F2/97 , A61F2002/075 , A61F2002/30713 , A61F2220/0075 , A61F2220/0091 , A61F2250/0087
摘要： A self-expanding stent-graft provided in a diametrically compacted state for implantation and retained preferably by a constraining sheath, useful for the temporary or permanent repair of injured, partially or entirely transected body conduits including blood vessels. It may be used under direct visualization to quickly stop or substantially reduce loss of blood from such damaged vessels and to quickly re-establish perfusion distal to the injury site. The device would typically be implanted under emergency room conditions but also be used in field situations by trained medical technicians. After an end of the device is inserted into a blood vessel through the injury access, deployment preferably initiates from the device end in a direction moving toward the middle of the length of the device by directionally releasing the constraining sheath. In a preferred embodiment, the two opposing ends of the device are individually deployable from the compacted, small diameter intended for insertion into a vessel, to the larger diameter at which they fit interferably into a portion of the vessel.
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公开(公告)号：JP2013535244A
公开(公告)日：2013-09-12
申请号：JP2013519112
申请日：2011-07-15
申请人： ソフラディム・プロダクション
发明人： アルフレード メヌガン， , ザヴィエ ブルジュ， , ジュリー ルキュイーヴル，
CPC分类号： A61F2/0063 , A61F2/0045 , A61F2002/30714 , A61F2210/0004 , A61F2220/0083 , A61F2250/005 , A61F2250/0062 , A61F2250/0087 , A61F2250/0089 , A61F2250/0097 , D04B21/12 , D10B2403/0213 , D10B2501/0632 , D10B2509/08
摘要： 本発明は、埋込部位に埋め込まれることが意図され、プロテーゼを指定された位置に埋め込むために、外科医を誘導するように設計された情報手段を備える、プロテーゼ（１０）であって、プロテーゼは、ベース生地（２）と呼ばれ、少なくとも１つの開口付き表面（３）を有する、少なくとも１つの生地を備え、情報手段は、ベース生地と異なる色を有する、少なくとも１つのパッチ（４、５）を備え、パッチは、その表面の１つから突出し、表面上の具体的場所において、パッチをベース生地の開口付き表面に把持するように締結する、少なくとも１つの棘（６）を具備し、具体的場所におけるパッチの存在は、指定された位置におけるプロテーゼの埋込を促進するように設計された情報を担持する、プロテーゼに関する。 本発明はまた、生地およびパッチを備える、キットに関する。
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公开(公告)号：JP5208916B2
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：JP2009503335
申请日：2007-04-02
发明人： ジュアン，ジュニア．ユージーン デ , ライック，キャリー , ボイド，ステファン , エス． ギフォード，ハンソン , ディーム，マーク
IPC分类号： A61F9/007 , A61K9/00 , A61K31/5377 , A61K31/5575 , A61K38/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P27/06
CPC分类号： A61K9/0051 , A61F9/0017 , A61F9/0026 , A61F9/00772 , A61F9/00781 , A61F2220/0008 , A61F2250/0067 , A61F2250/0087 , A61K9/00 , A61K9/0017 , A61K9/06 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/55 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61L31/16
摘要： An implant for insertion into a punctum of a patient comprises a body. The body has a distal end, a proximal end, and an axis therebetween. The distal end of the body is insertable distally through the punctum into the canalicular lumen. The body comprises a therapeutic agent included within an agent matrix drug core. Exposure of the agent matrix to the tear fluid effects an effective therapeutic agent release into the tear fluid over a sustained period. The body has a sheath disposed over the agent matrix to inhibit release of the agent away from the proximal end. The body also has an outer surface configured to engage luminal wall tissues so as to inhibit expulsion when disposed therein. In specific embodiments, the agent matrix comprises a non-bioabsorbable polymer, for example silicone in a non-homogenous mixture with the agent.
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