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公开(公告)号:JP5875748B2
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:JP2009552750
申请日:2008-03-06
申请人: マリンクロッド エルエルシー
发明人: ワン, ピーター エックス. , カントレル, ゲイリー エル. , ハルバックス, ロバート イー. , ロシュ, ケビン アール. , ビューラー, ヘンリー ジェイ. , ハー, ジョセフ ピー.
IPC分类号: C07D489/08
CPC分类号: C07D489/08 , C07D489/02 , C07D489/04 , Y02P20/582
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公开(公告)号:JP2014240400A
公开(公告)日:2014-12-25
申请号:JP2014152252
申请日:2014-07-25
申请人: プロジェニックス ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド , Progenics Pharmaceuticals Inc , プロジェニックス ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド , ワイス・エルエルシー , Wyeth Llc
IPC分类号: C07D489/08 , A61K9/22 , A61K31/485 , A61P25/04
CPC分类号: C07D491/08 , A61K31/485 , C07D489/04 , C07D489/08
摘要: 【課題】オピオイド療法の副作用を低減するために有用な、(R)−N−メチルナルトレキソンの新しい結晶形形態の化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。【解決手段】下式で示される(R)−N−メチルナルトレキソンのB形態の化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物。該医薬組成物は、経口製剤であることが好ましい。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供可用于减少与阿片样物质治疗相关的副作用的(R)-N-甲基纳曲酮的新结晶形式的化合物和包含该化合物的药物组合物。解决方案:本发明涉及B形式的 R)-N-甲基纳曲酮,以及包含该化合物的药物组合物。 优选地,药物组合物是口服制剂。
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3.Method of preparing oxycodone hydrochloride having less than 25 ppm of 14-hydroxy codeinone 审中-公开
标题翻译: 制备低于25PPM的14-羟基代谢物的氧化氯化氢的方法公开(公告)号:JP2014139205A
公开(公告)日:2014-07-31
申请号:JP2014045713
申请日:2014-03-07
发明人: CHAPMAN ROBERT , RIDER LONN S , HONG QI , KYLE DONALD , KUPPER ROBERT
IPC分类号: C07D489/08 , A61K31/485 , A61P25/04 , C07B61/00 , C07D489/00
CPC分类号: C07D489/08 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/2095 , A61K9/48 , A61K9/4833 , A61K31/485 , C07D489/02 , C07D489/04
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of reducing the amount of 14-hydroxy codeinone in manufacturing oxycodone hydrochloride.SOLUTION: There is provided a method for preparing oxycodone hydrochloride composition having less than 25 ppm of 14-hydroxy codeinone including a process of producing an oxycodone composition having less than 25 ppm of 14-hydroxy codeinone by hydrogenation of oxycodone hydrochloride composition having at least 100 ppm of 14-hydroxy codeinone in an appropriate solvent. Especially there is provided a method of conducting the hydrogenation by using a hydrogen donor and a catalyst.
摘要翻译: 要解决的问题:提供一种在制备羟考酮盐酸盐中减少14-羟基可待因酮的量的方法。解决方案:提供一种制备具有小于25ppm的14-羟基可待因酮的盐酸羟可待酮组合物的方法,包括生产 通过在合适的溶剂中具有至少100ppm的14-羟基可待因酮的氢可酮酮盐酸盐组合物的氢化,具有小于25ppm的14-羟基可待因酮的羟考酮组合物。 特别是提供了使用氢供体和催化剂进行氢化的方法。
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4.
公开(公告)号:JP5543991B2
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:JP2012123160
申请日:2012-05-30
申请人: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
发明人: チャプマン,ロバート , リダー,ローン,エス. , ホン,クイ , キレ,ドナルド , クーパー,ロバート
IPC分类号: C07D489/08 , A61K31/485 , C07B61/00 , C07D489/00
CPC分类号: C07D489/08 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/2095 , A61K9/48 , A61K9/4833 , A61K31/485 , C07D489/02 , C07D489/04
摘要: In certain embodiments the invention is directed to a process for preparing an oxycodone hydrochloride composition having less than 25 ppm of 14-hydroxycodeinone.
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公开(公告)号:JP2013227349A
公开(公告)日:2013-11-07
申请号:JP2013166787
申请日:2013-08-09
申请人: Mallinckrodt Llc , マリンクロッド エルエルシー
发明人: WANG PETER X , JIANG TAO , CANTRELL GARY L , BERBERICH DAVID W , TRAWICK BOBBY N , OSIEK TODD , LIAO SUBO , MOSER FRANK W , MCCLURG JOSEPH P
IPC分类号: C07D221/28 , C07D489/02
CPC分类号: C07D221/22 , C07D489/04
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide processes and intermediate compounds useful for the production of (+)-opiates.SOLUTION: The invention generally provides processes and intermediate compounds useful for the production of (+)-opiates. Non-limiting examples of (+)-opiates that may be derived from one or more compounds include (+)-noroxymorphone, (+)-naltrexone, (+)-naloxone, (+)-N-cyclopropylmethylnorhydrocodone, (+)-N-cycloproylmethylnorhydromorphone, (+)-N-allylnorhydrocodone, (+)-N-allylnorhydromorphone, (+)-noroxycodone, (+)-naltrexol, (+)-naloxol, and (+)-3-O-methyl-naltrexone.
摘要翻译: 要解决的问题:提供可用于(+) - 阿片剂生产的方法和中间体化合物。解决方案:本发明通常提供用于生产(+) - 阿片剂的方法和中间体化合物。 可以衍生自一种或多种化合物的(+) - 阿片剂的非限制性实例包括(+) - 去甲吗啡酮,(+) - 纳曲酮,(+) - 纳洛酮,(+) - N-环丙基甲基氢可酮,(+) - (+) - N-烯丙基去氢可酮,(+) - N-烯丙基去甲羟基雄酮,(+) - 诺酮可龙,(+) - 纳曲酮,(+) - 纳洛酮和(+) - 。
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公开(公告)号:JP2013538849A
公开(公告)日:2013-10-17
申请号:JP2013531533
申请日:2011-09-29
发明人: ベント・レオナルド・オースルンド , カール−ヨハン・アウレル , マルティン・ハンス・ボーリン , テスファイ・セバーツ , ボー・イングヴァル・イェメーン , エリック・トーマス・ヒーリー , デーヴィッド・リチャード・ジェンセン , デーヴィッド・トーマス・ジョナイティス , ステファン・ペアレント
IPC分类号: C07D489/04 , A61K31/485 , A61P25/04
CPC分类号: A61K47/48215 , A61K47/60 , C07B2200/13 , C07C51/41 , C07C55/07 , C07D489/04
摘要: 式:
【化1】
のナロキソール−ポリエチレングリコール抱合体が、結晶形を含むシュウ酸塩又はリン酸塩で提供される。 塩形態及び塩形態を含んでなる薬学的組成物を製造する方法も、同様に提供される。-
公开(公告)号:JP2012524726A
公开(公告)日:2012-10-18
申请号:JP2012506298
申请日:2010-04-22
申请人: ブロック ユニバーシティ
IPC分类号: C07D489/08
CPC分类号: C07D489/02 , C07D489/04
摘要: 本出願は、医用薬剤として有用な、モルフィナンおよびモルフィノン化合物の合成法を記載する。 同様に、これらの化合物の調製において有用な新規中間体も含まれる。 前記方法は、オリパビンを四級化して、(窒素における)R-およびS-異性体の第四級塩の混合物を提供することを含む。 R-異性体は容易に単離され、様々なN-(R)-モルフィナンおよびN-(S)-モルフィノン化合物に変換される。 R-異性体、S-異性体またはR-およびS-異性体の混合物を脱メチル化して、様々なモルフィナンおよびモルフィノン化合物に変換してもよい。
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公开(公告)号:JP4958818B2
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:JP2008063416
申请日:2008-03-13
申请人: 参天製薬株式会社
IPC分类号: A61K31/5383 , A61K9/10 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61P27/12
CPC分类号: A61K31/5383 , A61K9/0095 , A61K47/44 , C07D489/04
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公开(公告)号:JP2018123150A
公开(公告)日:2018-08-09
申请号:JP2018072465
申请日:2018-04-04
发明人: バレリヤ・エヌ・スモレンスカヤ , カダム・エー・アル・シャレッフィ , フリオ・ペレ , シード・エム・シャー , トーマス・エー・ボイド
IPC分类号: A61K9/28 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K9/52 , A61P43/00 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P17/00 , A61P13/02 , A61K31/485 , C07D489/08
CPC分类号: C07D491/08 , A61K31/485 , C07D489/04 , C07D489/08
摘要: 【課題】末梢μオピオイドとして有用な受容体アンタゴニスト(R)−N−メチルナルトレキソンの固体形態の提供。 【解決手段】窒素について(R)立体配置であるB形態の化合物1。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6034789B2
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:JP2013531533
申请日:2011-09-29
发明人: ベント・レオナルド・オースルンド , カール−ヨハン・アウレル , マルティン・ハンス・ボーリン , テスファイ・セバーツ , ボー・イングヴァル・イェメーン , エリック・トーマス・ヒーリー , デーヴィッド・リチャード・ジェンセン , デーヴィッド・トーマス・ジョナイティス , ステファン・ペアレント
IPC分类号: A61K31/485 , A61P25/04 , C07D489/04
CPC分类号: A61K47/48215 , A61K31/194 , A61K31/485 , A61K31/765 , A61K45/06 , C07C51/41 , C07C55/07 , C07D489/04
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