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公开(公告)号：JP2015524856A
公开(公告)日：2015-08-27
申请号：JP2015518625
申请日：2013-06-21
发明人： パリパティ，プラヴィーン , ダヂ，アナンサラム
CPC分类号： D21B1/021 , B01J19/0006 , B01J19/129 , B01J2219/00056 , B01J2219/00148 , B01J2219/00162 , B01J2219/0801 , B01J2219/0871 , B01J2219/0879 , B01J2219/089 , B01J2219/12 , B01J2219/1203 , C07G1/00 , C07H1/08 , C07K1/145 , C08B15/00 , C08H6/00 , C08H8/00 , C12M45/00 , C12M45/03 , C12M45/06 , C12M45/07 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12P2201/00 , C12P2203/00 , C13K1/02 , C13K13/002 , F26B3/34 , Y02E50/10 , Y02E50/13 , Y02E50/16 , Y02E50/343
摘要： バイオマスの処理のためのシステムおよび方法であって、バイオマスをイオン液体(IL)と混合してバイオマスを膨潤させることと、前記バイオマスを電磁(EM)加熱する、好ましくは高周波(RF)加熱または赤外線(IR)加熱することとを含むシステムおよび方法。さらに、バイオマスの酸分解の方法であって、バイオマスをイオン液体(IL)中で混合してバイオマスを膨潤させることと、酸を添加して、バイオマスのpHをpH7未満に下げることと、バイオマスに高周波(RF)加熱または赤外線(IR)加熱を適用して、標的温度範囲に加熱することと、バイオマスに、超音波加熱、電磁(EM)加熱、対流加熱、伝導加熱、またはそれらの組み合わせを適用して、バイオマスを標的温度範囲に維持することと、処理されたバイオマスを洗浄することと、糖および放出リグニンを回収することとを含む方法。【選択図】図1A
摘要翻译： 一种用于生物质的处理系统和方法，并且将生物质与离子液体（IL）混合，以膨胀所述生物质，所述生物质被加热的电磁（EM），优选的射频（RF）加热或红外 （IR）的系统和方法包括加热。 此外，对于生物质的酸分解，以及生物质的方法是在离子液体（IL）混合以溶胀的生物质，通过添加酸，以及减少生物量的pH值至pH小于7，生物质 射频（RF）通过施加热或红外线（IR）加热，施加的加热目标温度范围，生物质，超声波加热，电磁（EM）加热，对流加热，传导加热，或它们的组合 如何包括保持在目标温度范围内的生物质，并洗涤处理的生物质和回收糖和释放木质素。 点域1A
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公开(公告)号：JP2008508876A
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：JP2007524770
申请日：2005-07-25
发明人： スー，グォリン , ホック タイ，エング , マオ，ペイ−リン , ホング ユー，ユーアン
摘要： 試料組織破壊用および／または細胞溶解用デバイスであって、圧電材料と、前記圧電材料と接している少なくとも第２の材料とを含み、前記第２の材料が、前記圧電材料と接している側とは反対側に凹凸表面を有する、前記デバイス。 デバイスは、少なくとも３つの層と、バルブおよびポンプ用メンブレンとを組み立てることにより形成することができる。 圧電材料は外部電圧源により作動してキャビテーションを発生させる。 キャビテーションは、特に変調交流電圧によって組織破壊および／または細胞溶解を引き起こす。 本発明はさらに、デバイス内で組織破壊および／または細胞溶解を行う方法であって、試料と試薬とをロードする工程、圧電材料を作動させる工程、破壊された組織および／または溶解した細胞を得る工程、ならびに溶出液を回収する工程を含む、前記方法を提供する。 さらに、圧電デバイスであって、第２の材料と接する圧電材料を含み、前記第２の材料が、前記圧電材料と接している側とは反対側に凹凸表面を有する、前記圧電デバイスが提供される。
【選択図】図１Ａ-
公开(公告)号：JP2018188657A
公开(公告)日：2018-11-29
申请号：JP2018136402
申请日：2018-07-20
发明人： パリパティ,プラヴィーン , ダヂ,アナンサラム
CPC分类号： D21B1/021 , B01J19/0006 , B01J19/129 , B01J2219/00056 , B01J2219/00148 , B01J2219/00162 , B01J2219/0801 , B01J2219/0871 , B01J2219/0879 , B01J2219/089 , B01J2219/12 , B01J2219/1203 , C07G1/00 , C07H1/08 , C07K1/145 , C08B15/00 , C08H6/00 , C08H8/00 , C12M45/00 , C12M45/03 , C12M45/06 , C12M45/07 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12P2201/00 , C12P2203/00 , C13K1/02 , C13K13/002 , F26B3/34 , Y02E50/10 , Y02E50/13 , Y02E50/16 , Y02E50/343
摘要： 【課題】バイオマスを処理する方法およびシステムの提供。 【解決手段】バイオマスをイオン液体(IL)と混合してバイオマスを膨潤させることと、前記バイオマスを電磁(EM)加熱する、好ましくは高周波(RF)加熱または赤外線(IR)加熱することとを含むシステムおよび方法。さらに、バイオマスの酸分解の方法であって、バイオマスをイオン液体(IL)中で混合してバイオマスを膨潤させることと、酸を添加して、バイオマスのpHをpH7未満に下げることと、バイオマスに高周波(RF)加熱または赤外線(IR)加熱を適用して、標的温度範囲に加熱することと、バイオマスに、超音波加熱、電磁(EM)加熱、対流加熱、伝導加熱、またはそれらの組み合わせを適用して、バイオマスを標的温度範囲に維持することと、処理されたバイオマスを洗浄することと、糖および放出リグニンを回収することとを含む方法。 【選択図】図1A
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公开(公告)号：JP2018512116A
公开(公告)日：2018-05-17
申请号：JP2017544592
申请日：2016-03-04
申请人： バークレー ライツ,インコーポレイテッド
发明人： チャップマン,ケヴィン , クルツ,ヴォルカー , ラデル,ペギー , ヨネヒロ,グラント
摘要： 体外受精のための卵細胞及び/又は精子の改善されたモニタリング、検査及び/又は培養の方法が本明細書に記載される。このほか、ex vivoでの着床前選択時の胚の改善されたモニタリング、検査及び/又は培養の方法が記載される。卵細胞、精子又は胚は、野生動物又は動物園の動物に由来するものであり得る。卵細胞、精子又は胚は哺乳動物、例えばヒト、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、マウスなどであり得る。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017221228A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：JP2017192489
申请日：2017-10-02
申请人： キシレコ インコーポレイテッド
发明人： メドフ マーシャル , マスターマン トーマス , メドフ ハリソン
CPC分类号： C12M45/07 , C12M25/00 , C12N11/00 , C12N11/14 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12P7/02 , C12P7/06 , C12P7/065 , C12P7/10 , C12P7/14 , C12P2203/00 , Y02E50/16 , Y02E50/17 , Y02P30/20
摘要： 【課題】低分子量糖を生成物に変換させるために、基体上に固定化された微生物を利用する段階を含む方法を提供する。 【解決手段】官能化された基体材料、例えば無機粒子および/または合成ポリマー粒子を用いて、基体が、アルデヒド基、ニトロソ基、ニトリル基、ニトロ基、ケトン基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルキル基、クロロアルキル基、クロロフルオロアルキル基、およびエノール基からなる群より選択される官能基によって官能化されている、糖化および発酵などのバイオプロセスを増強する方法。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2009507223A
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：JP2008529118
申请日：2006-08-24
申请人： 和光純薬工業株式会社
发明人： ヘンリー・ギャレット・ワダ , 智久 川端 , 慎二 里村
IPC分类号： G01N27/447 , G01N33/561
CPC分类号： G01N33/561 , C12M23/16 , C12M45/07 , G01N33/5306 , G01N33/536 , G01N33/5375 , G06F19/18 , G06F19/702 , Y10S977/705
摘要： 本発明は、短時間で且つ高い反応効率で分析物又はそのアナログと当該分析物又はそのアナログとの複合体を形成し得る物質（複合体形成物質）との複合体を形成させる方法、形成された複合体と当該複合体の形成に関与しなかった複合体形成物質又は当該複合体の形成に関与しなかったアナログとを迅速、簡便且つ高精度に分離する方法、並びに試料中の分析物を高感度に測定する方法を提供することを目的とする。
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公开(公告)号：JP6386033B2
公开(公告)日：2018-09-05
申请号：JP2016517282
申请日：2014-06-04
申请人： フーゴ・フォーゲルザング・マシネンバウ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング , HUGO VOGELSANG MASCHINENBAU GMBH , プロメトイス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト , PROMETHEUS GMBH & CO. KG
发明人： パウル・フラーラゲ
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公开(公告)号：JP2018511301A
公开(公告)日：2018-04-26
申请号：JP2017538398
申请日：2016-01-15
发明人： クレメンス・ホラー , パウル・クランペ , アンドレアス・ファステナウ
CPC分类号： C12M45/02 , C12M21/04 , C12M23/42 , C12M33/16 , C12M35/02 , C12M35/04 , C12M45/07 , C12M45/20
摘要： 本発明は、細胞構造の電気的分解のための装置(1)に関する。装置(1)は、細胞構造を含む材料を受け取る注入口と、それの排出のための排出口と、注入口と排出口の間に延在するコンベヤライン(F)とを有するチャンバ(5)と、コンベヤライン(F)に沿ってチャンバの中に少なくとも部分的に配置された電極体(15)を有する電極ユニット(11)とを備える。チャンバ(5)は、部分的に又は完全に導電性であり、電極体(15)から絶縁されている壁(19)を備え、電極ユニット(11)は、電気的分解のための電界を、電極体(15)と壁(19)の間に発生するように構成されている。本発明によれば、コンベヤスクリュ(14)は、材料を搬送するためのコンベヤライン(F)に駆動可能に配置されており、電極体(15)は、コンベヤスクリュ(14)の空洞に収容されることが提案される。【選択図】図1
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