Abstract:
본 발명은 화학식(Ⅰ)의 신규 치환된 프탈아미도신남산 유도체 및 그으 염에 관한 것이다.
R 1 은 수소 또는 C 1 -C 4 -알킬이고, R 2 는 수소 또는 할로겐이고, R 3 은 시아노, 니트로, 할로겐, C 1 -C 6 -알킬, C 1 -C 6 -할로알킬, C 1 -C 6 -알콕시 또는 C 1 -C 6 -할로알콕시이고, R 4 는 수소, 시아노, 니트로, 할로겐 또는 C 1 -C 6 -알킬이고, R 5 는 수소, C 1 -C 6 -알킬, C 2 -C 6 -알케닐, C 2 -C 6 -알키닐, 치환된 C 1 -C 6 -알킬이고, R 6 은 R 5 에서 언급된 기들 중의 하나 또는 시아노, 니트로, C 1 -C 6 -알콕시, C 1 -C 6 -할로알콕시, C 1 -C 6 -알킬티오, C 1 -C 6 -할로알킬티오, C 3 -C 6 -시클로알킬, 치환된 알킬, C 3 -C 6 -할로알케닐, (C 1 -C 6 -알킬)카시)카르보닐, COOH, (C 1 -C 6 -알킬아미노)카르보닐, 디(C 1 -C 6 -알킬)아미노카르보닐, (C 1 -C 6 -알킬)카르보닐, (C 1 -C 6 -할로알킬)카르보닐, 임의로 치환된 아릴, 헤트아릴, 아릴-C 1 -C 6 -아릴 또는 헤트아릴-C 1 -C 6 -알키이고, R 7 은 수소, C 1 -C 6 -알킬, C 3 -C 6 -알케닐, C 3 -C 6 -알키닐, C 2 -C 6 -할로알킬, C 1 -C 6 -시아노알킬, C 1 -C 6 -알콕시-C 2 -C 6 -알킬, C 1 -C 6 -알킬티오-C 2 -C 6 -알킬, (C 1 -C 6 -알콕시)카르보닐-C 1 -C 6 -알킬, 임의로 치환된 페닐 또는 벤질이고, X는 산소, 황 또는 -N(R 8 )이다. 또한 제초제 및 식물의 건조/고엽을 위한 그의 용도가 개시되어 있다.
Abstract:
치환된 신남산 옥심 유도체 (Ⅰ) 및 신남산 히드록옥스아미드 유도체 (Ⅱ), 및 (Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 염 :
〔식중, R 1 은 할로겐, NO 2 , CN, CF 3 이고; R 2 는 H 또는 할로겐이며; R 3 은 H, 할로겐, C 1 -C 6 -알킬, C 1 -C 6 -할로알킬, C 3 -C 6 -알케닐, C 3 -C 6 -알키닐 또는 히드록시-C 1 -C4-알킬이고; R 4 는 H, 할로겐, -S-, -O·CO-, -O-SO 2 - 또는 화학결합이고; Y'는 -O- 또는 -S-이며; R 5 는 치환된 또는 비치환된 C 1 -C 6 -알킬 또는 C 1 -C 6 -할로알킬, C 3 -C 6 -알케닐, C 3 -C 6 -알키닐, 치환 또는 비치환된 페닐 또는 페닐-C 1 -C 6 -알킬, 또는 Y가 -O-, -S- 또는 화학결합이라면, (C 1 -C 6 -알킬)카르보닐 또는 (C 1 -C 6 -알콕시)카르보닐이고, 또는 Y가 화학결합이라면, 수소 또는 할로겐이며; R 5' 는 R 5 H 또는 (C 1 -C 6 -알킬)카르보닐이고; R 6 은 H, C 1 -C 6 -알킬, C 1 -C 6 -할로알킬, C 3 -C 6 -시클로알킬, C 3 -C 6 -알케닐, C 3 -C 6 -알키닐, 히드록시-C 1 -C 6 -알킬, C 1 -C 6 -알콕시-C 1 -C 6 -알킬, C 1 -C 6 -알킬티오-C 1 -C 6 -알킬, 시아노-C 1 -C 6 -알킬,(C 1 -C 6 -알콕시)카르보닐-C 1 -C 6 -알킬, (C 1 -C 6 -알킬)카르보닐-C 1 -C 6 -알킬, (C 1 -C 6 -알킬)카르보닐옥시-C 1 -C 6 -알킬 또는 치환된 또는 비치환된 페닐-C 1 -C 6 -알킬이고; 또는 Y가 산소 또는 황이라면, R 5 및 R 6 은 함께 치환된 C 1 -C 3 -알킬렌이며; Cyc는 N-(3,4,5,6-테트라히드로프탈이미도) 또는 (a)
(여기서, X 1 및 X 2 는 산소 또는 황이며; R 7 은 H, C 1 -C 6 -할로알킬 또는 NH 2 이고; R 8 및 R 9 는 H, 할로겐, C 1 -C 6 -알킬, C 1 -C 6 -할로알킬 또는 치환된 또는 비치환된 페닐이다.)이다.〕 용도:제초제, 식물의 고엽/낙엽.
Abstract:
본 발명은 하기를 포함하는, 카르복실산, 락탐 또는 아미노산 그리고 물로 표시되는 불순물로부터 이미도-알칸카르복실산의 정제방법에 관한 것이다. : A) 2 내지 20 시간의 반응 시간 동안 100 내지 250℃의 온도, 1 내지 30바의 압력하에서의, 무수율 a1) 또는 상응하는 산과 물을 가지고 있는 아미노산 b1)과의 반응, 또는 a1)과 락탐 b2)와 물의 반응에 의한 이미도-알칸카르복실산 전구체의 제조(여기서, a1/(b1 또는 b2)/물의 몰비는 1/1.05-1.1/0.5-2.5 이고, 물의 임의적 첨가는 a1의 몰에 대해서 적어도 2 몰이다); B) 물과 혼합할 수 없는 용매 중 상 A)에서 수득한 전구체의 배출; C) 유기상으로부터의 수성 상의 분리; D) 계속적인 과산화 반응을 위한 유기 상의 회수.