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    베타-아밀로이드 집적체 및 피브릴에 우수한 결합 친화도를가지는 이소인돌론 화합물 및 이의 제조 방법
    22.
    发明公开
    베타-아밀로이드 집적체 및 피브릴에 우수한 결합 친화도를가지는 이소인돌론 화합물 및 이의 제조 방법 失效
    具有高结合亲和力的β-β亚甲基聚糖和纤维素及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020090042579A

    公开(公告)日：2009-04-30

    申请号：KR1020070108420

    申请日：2007-10-26

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 이지훈 ,  김동진 ,  박웅서 ,  강용구 ,  유경호 ,  이혀지 ,  문대혁 ,  오승준 ,  류진숙 ,  김재승 ,  김의녕

    IPC: C07D209/48 ,  A61K31/4035 ,  A61P25/28

    CPC classification number: C07D209/46 ,  C07D209/48

    Abstract: An Isoindolone compound showing excellent binding affinity to beta-Amyloid fibril is provided to treat and prevent degenerative brain diseases by inhibiting generation of beta-Amyloid fibril. A pharmaceutical composition comprises an Isoindolone compound represented by the formula 1 or pharmaceutically allowable salts. In the formula 1, A is C=O or CH2; R1 is a halogen atom selected among H, OH, F, Br and I, a substituted C1-C8 alkoxy group or a C1-C8 alkylamino group, of which the substituted group is selected among a C1-C8 alkyl group, a C1-C8 alkoxy group, a tosyloxy-C1-C8 alkoxy group, a mesyloxy-C1-C8 alkoxy group, a nosyloxy-C1-C8 alkoxy group, H, OH, F, Br and I; R2 is a C1-C8 alkyl group or a halogen atom selected among H, OH, F, Br and I; and R3 and R4 are independently H, a C1-C8 alkoxy group or a C1-C8 alkylamino group.

    Abstract translation: 提供了对β-淀粉样蛋白原纤维显示出优异结合亲和力的异吲哚酮化合物，通过抑制β-淀粉样蛋白原纤维的产生来治疗和预防退行性脑疾病。 药物组合物包含由式1表示的异吲哚酮化合物或其药学上可允许的盐。 在式1中，A为C = O或CH 2; R1是选自H，OH，F，Br和I中的卤素原子，取代的C1-C8烷氧基或C1-C8烷基氨基，其取代基选自C1-C8烷基，C1- C8烷氧基，甲苯磺酰氧基-C1-C8烷氧基，甲磺酰氧基-C1-C8烷氧基，Nosyloxy-C1-C8烷氧基，H，OH，F，Br和I; R2是C1-C8烷基或选自H，OH，F，Br和I中的卤素原子; 且R 3和R 4独立地为H，C 1 -C 8烷氧基或C 1 -C 8烷基氨基。

    프탈이미드 화합물을 사용하는 유기 전자 소자
    23.
    发明公开
    프탈이미드 화합물을 사용하는 유기 전자 소자 有权
    有机电子器件使用邻苯二胺化合物

    公开(公告)号：KR1020090007325A

    公开(公告)日：2009-01-16

    申请号：KR1020087024961

    申请日：2007-04-12

    Applicant: 유니버시티 오브 써던 캘리포니아

    Inventor： 하싼아자드엠 ,  톰슨마크이

    IPC: C07D209/48 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

    CPC classification number: H01L51/0072 ,  C07D209/48 ,  C07D403/08 ,  C07D403/10 ,  H01L51/0053 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/42 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5096 ,  H01L2251/308 ,  Y02E10/549 ,  H01L51/0059

    Abstract: Organic electronic devices comprising a phthalimide compound. The phthalimide compounds disclosed herein are electron transporters with large HOMO-LUMO gaps, high triplet energies, large reduction potentials, and/or thermal and chemical stability. As such, these phthalimide compounds are suitable for use in any of various organic electronic devices, such as OLEDs and solar cells. In an OLED5 the phthalimide compounds may serve various functions, such as a host in the emissive layer, as a hole blocking material, or as an electron transport material. In a solar cell, the phthalimide compounds may serve various functions, such as an exciton blocking material. Various examples of phthalimide compounds which may be suitable for use in the present invention are disclosed.

    Abstract translation: 包含邻苯二甲酰亚胺化合物的有机电子器件。 本文公开的邻苯二甲酰亚胺化合物是具有大的HOMO-LUMO间隙，高三重态能量，大的还原电位和/或热和化学稳定性的电子转运体。 因此，这些邻苯二甲酰亚胺化合物适用于任何各种有机电子器件，例如OLED和太阳能电池。 在OLED5中，邻苯二甲酰亚胺化合物可以发挥各种功能，例如发光层中的主体，空穴阻挡材料或电子传输材料。 在太阳能电池中，邻苯二甲酰亚胺化合物可以具有各种功能，例如激子阻断材料。 公开了适合用于本发明的邻苯二甲酰亚胺化合物的各种实例。

    (Ｚ)-1-페닐-1-(Ｎ,Ｎ-디에틸아미노카르보닐)-2-프탈이미도메틸시클로프로판의 제조 방법
    25.
    发明公开
    (Ｚ)-1-페닐-1-(Ｎ,Ｎ-디에틸아미노카르보닐)-2-프탈이미도메틸시클로프로판의 제조 방법 无效
    （Z）-1-苯基-1-（N，N-二乙基氨基羰基）-2-对羟基二甲基环戊二烯的方法

    公开(公告)号：KR1020070115896A

    公开(公告)日：2007-12-06

    申请号：KR1020077019056

    申请日：2006-01-26

    Applicant: 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤

    Inventor： 니이모토,요시히데 ,  구마자와,히로하루 ,  가와미,고오

    IPC: C07D209/48 ,  C07D307/93

    CPC classification number: C07D307/93 ,  C07D209/48

    Abstract: A process for producing (Z)-1-phenyl-1-(N,N-diethyl-aminocarbonyl)-2-phthalimidomethylcyclopropane which comprises reacting (Z)-1-phenyl-1-(N, N-diethylamino-carbonyl)-2-hydroxymethylcyclopropane with an orthoester and a BrDnsted acid and then reacting the reaction product with a phthalimidizing agent. Also provided is a process for producing (Z)-1-phenyl-1-(N,N-diethylaminocarbonyl)-2-aminomethyl-cyclopropane hydrochloride via that process.

    Abstract translation: （Z）-1-苯基-1-（N，N-二乙基 - 氨基羰基）-2-苯二酰亚氨基甲基环丙烷的制备方法，其包括使（Z）-1-苯基-1-（N，N-二乙基氨基 - 羰基） - 2-羟甲基环丙烷与原酸酯和布朗斯台德酸反应，然后使反应产物与邻苯二甲酰亚胺化试剂反应。 还提供了通过该方法制备（Z）-1-苯基-1-（N，N-二乙基氨基羰基）-2-氨基甲基 - 环丙烷盐酸盐的方法。

    클루이베로마이시스 마르시아누스의 카르보닐 환원효소를이용한 카르보닐 화합물의 환원반응
    27.
    发明公开
    클루이베로마이시스 마르시아누스의 카르보닐 환원효소를이용한 카르보닐 화합물의 환원반응 失效
    碳化合物和使用从KLUYVEROMYCES MARXIANUS分离的碳氧化还原酶的制备方法

    公开(公告)号：KR1020030056992A

    公开(公告)日：2003-07-04

    申请号：KR1020010087362

    申请日：2001-12-28

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 고훈영 ,  최경일 ,  조용서 ,  배애님 ,  차주환 ,  한예선 ,  이종수 ,  윤홍철

    IPC: C07D209/48

    CPC classification number: C07D209/48

    Abstract: PURPOSE: Carbonyl compounds and a preparation process thereof using carbonyl reductase isolated from Kluyveromyces marxianus are provided. The carbonyl compounds are useful as intermediates for preparing beta-lactam family antimicrobial agents. CONSTITUTION: Carbonyl compounds represented by the formula(Ia) and (Ib) are provided, wherein R is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isobutyl and allyl containing saturated or unsaturated alkyl, or phenyl containing aryl; R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen atoms including Br, Cl, F and I, methyl and ethyl containing C1-C4 alkyl, hydroxy, C1-C4 alkoxy, acetoxy containing ester, and phenyl. A process for preparing the carbonyl compound of the formula(Ia) and (Ib) comprises the steps of: mixing a compound of formula(VI) with β-NADPH and a pH 5.0 to 8.0 buffer solution; adding carbonyl reductase isolated from Kluyveromyces marxianus into the mixture; and reacting the mixture at 20 to 40 deg. C for 5 hours to 5 days.

    Abstract translation: 目的：提供羰基化合物及其使用从马克斯克鲁维酵母分离的羰基还原酶的制备方法。 羰基化合物可用作制备β-内酰胺家族抗微生物剂的中间体。 构成：提供由式（Ia）和（Ib）表示的羰基化合物，其中R是含有饱和或不饱和的烷基或含苯基的芳基的甲基，乙基，丙基，异丙基，异丁基和烯丙基; R 1，R 2，R 3和R 4独立地选自氢，包括Br，Cl，F和I的卤素原子，含有C 1 -C 4烷基，羟基，C 1 -C 4烷氧基，含乙酰氧基的酯和苯基的甲基和乙基 。 制备式（Ia）和（Ib）的羰基化合物的方法包括以下步骤：将式（VI）化合物与β-NADPH和pH 5.0-8.0缓冲溶液混合; 将从马克斯克鲁维酵母分离的羰基还原酶加入到混合物中; 并使混合物在20至40℃下反应。 C为5小时至5天。

    아믈로디핀 합성을 위한 중간체, 이의 제조 방법 및 이의용도
    28.
    发明公开
    아믈로디핀 합성을 위한 중간체, 이의 제조 방법 및 이의용도 失效
    合成阿莫地平的中间体及其制备方法和用途

    公开(公告)号：KR1020010093781A

    公开(公告)日：2001-10-29

    申请号：KR1020017005232

    申请日：1999-10-18

    Applicant: 에스티브 퀴미카 에스.에이.

    Inventor： 코피로라 ,  가산즈귈렌욜란다 ,  캄폰파르도훌리오

    IPC: C07D209/48

    Abstract: 본 발명은 아믈로디핀 합성을 위한 중간 생성물, 이의 제조 방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 상기 중간 생성물은 에틸 3-아미노-4-(2-(프탈이미도)에톡시)크로토네이트이며 화학식 3으로 나타낸다. 상기 제조 방법은 화학식 (A)를 갖는 아세토아세테이트를 암모늄 아세테이트와 반응시키는 것을 포함한다. 상기 중간 생성물인 3-아미노-4-(2-(프탈이미도)에톡시)크로토네이트를 벤질리덴 유도체와 반응시키므로써 화학식 (B)를 갖는 화합물을 제조하는데 사용한다.
    [화학식 3]

    [화학식 A]

    [화학식 B]

    신규한 면역치료제 이미드／아미드
    30.
    发明公开
    신규한 면역치료제 이미드／아미드 无效
    免疫治疗酰胺/酰胺作为PDE IV和TNF抑制剂

    公开(公告)号：KR1020000069374A

    公开(公告)日：2000-11-25

    申请号：KR1019997005100

    申请日：1997-12-03

    Applicant: 셀진 코오퍼레이션

    Inventor： 밀러조지더블유 ,  쉬르메리 ,  스터링데이비드아이

    IPC: C07D209/48

    CPC classification number: C07D209/48 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4439 ,  C07D209/46

    Abstract: 하기식(I)로표시되는신규한이미드/아미드에테르및 알콜이개시되어있다: 여기서, R는 -H, 1 내지 8개의탄소원자를갖는알킬기, 벤질기, 피리딜메틸기, 또는알콕시메틸기이고; R는 -CX-, -CH- 또는 -CHCX-; X는 O 또는 S이고; n은 0, 1,2, 또는 3이다. 상기에테르및 알콜은 TNFα를포함하는사이토카인저해제이며악액질, 내독성쇼크, 관절염, 천식, 레트로바이러스복제를저해하는데사용될수 있다. 이들의전형적인예로는 3-프탈이미도-3-(3',4'-디메톡시페닐)프로판-1-올이다.

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