公开(公告)号：KR100019987B1

公开(公告)日：1985-09-14

申请号：KR1019840004335

申请日：1984-07-21

申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게

发明人： 베르너아쉬반덴 ,  에밀리오키부르츠

IPC分类号： C07D207/27

公开(公告)号：KR850000845B1

公开(公告)日：1985-06-17

申请号：KR800003148

申请日：1980-08-08

申请人： HOFFMANN LA ROCHE

发明人： ASHWANDEN WERNER ,  KYBURZ EMILIO

IPC分类号： C07D207/27 ,  A61K31/40 ,  C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/273 ,  C07F7/10 ,  C07F7/18

公开(公告)号：KR810000657B1

公开(公告)日：1981-06-16

申请号：KR770001822

申请日：1977-08-06

申请人： PFIZER

发明人： NELSON A

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/27

摘要： 1-5-Disubstituted-2-pyrrolidones or their intermediates (I; Q = -C(O)OR3, tetrazol-5-yl, -C(O)NHP4; A is single or cis-double bond; B is single or trans-double bond; U = H OH or HO H; R2 = α -thienyl, phenyl, phenoxy; R3 = H, Cl1-5 alkyl, phenyl or p-biphenyl; R4 = -C(O)R5, -SO2R5; R5 = phenyl, C1-5 alkyl) or alkali or alkali earth metal or ammonium salt contg. C5 epimer or carboxylate or tetrazol-5-yl, having a selective and biological activity, were prepd. by reduction of C15-keto group in the intermediate of pyrrolidone (II). Thus, 5 -(tetrahydropyran-2'-yl oxymethyl-2-pyrrolidone 1 was prepd. from 5-D-hydroxymethylene-2-pyrrolidone, methylene chloride, dihydropyran, p-toluene sulfonic acid.

公开(公告)号：KR100009033B1

公开(公告)日：1980-12-16

申请号：KR1019760000705

申请日：1976-03-24

申请人： 스타우퍼케미컬캄파니

发明人： 유우진고우든티이치

IPC分类号： C07D207/27 ,  C07D207/26

公开(公告)号：KR100003475B1

公开(公告)日：1971-04-07

申请号：KR1019670000970

申请日：1967-11-06

申请人： 에이. 에치. 로빈스 캄파니 인코포레이티드

发明人： 칼달톤번스호드 ,  윌리암존윌스태드주니어 ,  그로비크리버랜드헬스리

IPC分类号： C07D207/27

公开(公告)号：KR102365673B1

公开(公告)日：2022-02-23

申请号：KR1020187028365

申请日：2017-03-07

IPC分类号： C07D277/14 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/7056 ,  C07D207/27 ,  C07D249/08 ,  C07D277/54 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07H17/02 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00

摘要： 화학식 (I)의화합물을함유하는오피오이드수용체-관련증상치료용약학조성물이개시된다. 또한, 상기화합물을사용하여오피오이드수용체-관련증상을치료하는방법이개시된다. 화학식 (I)의티아졸리디논화합물두 세트: (i) 각각 90% 초과의거울상이성질체과잉율을갖는화합물, 및 (ii) 각각중수소로치환된화합물이또한개시된다.

公开(公告)号：KR20180012788A

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：KR20177037062

申请日：2016-05-24

IPC分类号： C07D207/27 ,  A61K31/4015 ,  A61P25/08 ,  C07C53/19 ,  C07C53/50

CPC分类号： A61K31/4015 ,  C07C53/19 ,  C07C53/50 ,  C07D207/27

摘要： 본발명은거울상이성질체적으로순수한브리바라세탐및 관련유도체의확장가능한합성을제공한다.

摘要翻译： 本发明提供了对映体纯的布立西坦及相关衍生物的可缩放合成。

公开(公告)号：KR1020110058002A

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：KR1020090114652

申请日：2009-11-25

申请人： 에스케이이노베이션 주식회사 ,  에스케이종합화학 주식회사

发明人： 박민규 ,  유영갑 ,  최규진 ,  이성호 ,  이재호 ,  윤영식 ,  정기남 ,  이성준 ,  최선 ,  오승훈 ,  김희수

IPC分类号： C07D207/263 ,  C07D207/27 ,  C07D207/267

摘要： PURPOSE: A method for preparing gamma-butarolactone and N-methyl pyrrolidone is provided to save energy and to easily isolate N-methyl pyrrolidone. CONSTITUTION: A method for preparing N-methyl pyrrolidone comprises: a step of performing dehydrogenation of 1,4-butanediol(BDO) under the presence of hydrogen to prepare gamma-butyrolactone; a step of supplying monomethylamine(MMA) solution and gamma-butyrolactone(GBL) in a reactor to isolated N-methyl pyrrolidone(NMP) and water; and a step of mixing the isolated water and MMA to prepare monomethylamine solution.

摘要翻译： 目的：提供制备γ-丁内酯和N-甲基吡咯烷酮的方法，以节省能量并容易地分离N-甲基吡咯烷酮。 构成：制备N-甲基吡咯烷酮的方法包括：在氢存在下进行1,4-丁二醇（BDO）脱氢以制备γ-丁内酯的步骤; 在反应器中将单甲胺（MMA）溶液和γ-丁内酯（GBL）供给到分离的N-甲基吡咯烷酮（NMP）和水中的步骤; 以及将分离的水和MMA混合以制备单甲胺溶液的步骤。

公开(公告)号：KR1020090096624A

公开(公告)日：2009-09-11

申请号：KR1020097014182

申请日：2007-12-26

申请人： 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤

发明人： 모기히로유키 ,  다지마히사시 ,  미시나노리코 ,  야마자키유스케 ,  요네다신지 ,  와타나베가츠히코 ,  후지카와준코 ,  야마모토미노루

IPC分类号： C07C275/40 ,  A61K31/17 ,  C07D207/27 ,  A61P27/02

CPC分类号： C07D207/09 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/27 ,  C07D211/26 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D235/32 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D295/12 ,  C07D307/79 ,  C07D317/50 ,  C07D319/18 ,  C07D333/36 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed are: a study on the synthesis of a novel N-(2-aminophenyl)benzamide derivative having an urea structure and represented by the general formula (1); and the utilization of the pharmacological activity of the derivative. A compound represented by the general formula (1) or a salt thereof has an activity of changing the morphology of a trabecular cell and therefore is effective for the prevention and/or treatment of a disease associated with an ocular tension. In the formula, R1 and R2 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; R3 represents a hydroxy group, a lower alkoxy group, a lower cycloalkyloxy group, an aryloxy group or the like; R4 and R5 independently represent a halogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group, a lower alkoxy group or the like; X represents a lower alkylene group or the like; Y represents a single bond, a lower alkylene group or the like; l and m independently represent a number of 0, 1, 2 or the like.

摘要翻译： 公开了一种具有尿素结构并由通式（1）表示的新型N-（2-氨基苯基）苯甲酰胺衍生物的合成研究。 并利用衍生物的药理活性。 由通式（1）表示的化合物或其盐具有改变小梁细胞形态的活性，因此对于预防和/或治疗与眼睛张力相关的疾病是有效的。 在该式中，R 1和R 2独立地表示氢原子，低级烷基等; R3表示羟基，低级烷氧基，低级环烷氧基，芳氧基等; R4和R5独立地表示卤素原子，低级烷基，羟基，低级烷氧基等; X表示低级亚烷基等; Y表示单键，低级亚烷基等; l和m独立地表示0,1,2等的数。

公开(公告)号：KR100759145B1

公开(公告)日：2007-09-14

申请号：KR1020027010984

申请日：2001-02-21

申请人： 유씨비 파쉼 소시에떼아노님

发明人： 수르테스,죤 ,  마르몬,비올레타 ,  디페르딩,에드몬 ,  짐머만,빈센트

IPC分类号： C07D207/27

摘要： 본 발명은, 2-옥소-1-피롤리딘 유도체, 이것의 제조 방법 및 이것의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 불포화 2-옥소-1-피롤리딘 유도체로부터 α-에틸-2-옥소-1-피롤리딘 아세트아미드 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 신규한 중간체 및 S-α-2-에틸-옥소-1-피롤리딘 아세트아미드의 제조 방법에서의 이것의 용도에 관한 것이다.