Abstract:
본 발명은 특정파장의 초근적외선을 흡수하는 이소인돌린 비대칭 사량체환 화합물과 이를 이용한 제품에 관한 것으로, 더 상세하게는 이소인돌린 카르복실산 유도체와 이소인돌린 히드록시 유도체 및 바나듐 금속류를 혼합제조하여 특정파장을 흡수하도록 하는 비대칭 사량체환 화합물 및 이를 이용한 제품에 관한 것이다. 본 발명은 기존의 대칭형 이소인돌린 사량체 단일화합물에 비교하여 향상된 내 약품성을 가지며 가시광에 대한 투과율이 뛰어나고 초근적외선을 효율적으로 흡수하는 이점을 가진다. 이를 잉크나 필름 및 섬유방사 등에 적용하면 보안성이 요구되는 각종 문서나 바코드 및 광 기록 매체용 재료에 활용할 수 있다. 초근적외선, 흡수재료, 바나듐금속, 이소인돌린, 사량체환
Abstract:
Compounds having two reactive functional groups are described that can be used as a tethering compound to immobilize an amine-containing material to a substrate. The first reactive functional group can be used to provide attachment to a surface of a substrate. The second reactive functional group is a N-sulfonyldicarboximide group that can be reacted with an amine-containing material, particularly a primary aliphatic amine, to form a connector group between the substrate and the amine-containing material. The invention also provides articles and methods for immobilizing amine-containing materials to a substrate.
Abstract:
본 발명은 하기를 포함하는, 카르복실산, 락탐 또는 아미노산 그리고 물로 대표되는 불순물로부터 이미도-알칼카르복실산의 정제 방법에 관한 것이다. A) 2 내지 20 시간의 반응 시간 동안 100 내지 250℃ 의 온도, 1 내지 30 바의 압력 하에서의, 무수물 a1) 또는 상응하는 산과 아미노산 b1) 및 물의 반응, 또는 a1) 과 락탐 b2) 와 물의 반응에 의한 이미도-알칸카르복실산 전구체의 제조 (여기서, a1/(b1 또는 b2)/물의 몰비는 1/1.05-1.1/0.5-2.5 이고, 물의 임의적 첨가는 a1 의 몰 당 2 몰 이상이다); B) 물과 혼합할 수 없는 용매 중 상 A) 에서 수득한 전구체의 방출; C) 유기상으로부터 수성상의 분리; D) 계속적인 과산화 반응을 위한 유기상의 회수.
Abstract:
A compound represented by a general formula (Ia) or (Ib) and a stereo-selective preparation method thereof using a carbonyl reductase which is separated from Kluyveromyces marxianus. The compound can be prepared by reduction of substituted beta-keto ester and can be used as an intermediate in preparing beta-lactam group antibiotics.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식[1]로 표시되는 피페라진 유도체 또는 그 의약상 허용되는 염을 제공한다:
[1] 상기 식 중, n은 1∼8의 정수를 나타내고; R 1 은 수소 원자 또는 C 1-10 알킬기를 나타내며; A는 CH 또는 질소 원자를 나타내고; Ar 1 은 페닐기 또는 치환페닐기를 나타내며, Y는 식 Y 1 -Y 2 -Ar 2 또는 식 Y 3 -Y 4 (Ar 5 )-Ar 6 으로 표시되는 기이다. 또한, 본 발명은 MC4 수용체 안타고니스트 작용을 갖는 신규 피페라진 유도체를 제공한다.
Abstract:
본 발명은 포유동물에서 TNFα의 함량을 감소시키고 포스포디에스터라제(phosphodiesterase)을 억제시키는 이미도(imido)와 아미도(amido)로 치환된 아실히드록삼산에 관한 것이다. 구체적으로 말하여 3-(1,3-디옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)프로파노일아미노)프로파노에이트이다.
Abstract:
2-위치에서 α-(3,4-이치환 페닐)알킬기로, 그리고 4- 및/또는 5-위치에서 질소-함유기로 치환된 이소인돌린-1-온 및 이소인돌린-1,3-디온은 TNFα 및 포스포디에스테라제에 의해 매개되는 질환 상태의 억제제이며, 따라서 이 질환의 치료제로서 유용하다. 전형적인 구체예는 2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-4,5-디아미노이소인돌린-1,3-디온이다.
Abstract:
상응하는 방향족 니트로 화합물(선택된 방향족 니트로 화합물은 상응하는 아민이 수소화의 반응 조건하에서 사용되는 용매 속에서 50중량% 이하로 용해되는 화합물이다)을 수소, 용매, 및 입자 크기가 0.5mm 이상인 촉매의 존재하에 촉매적으로 수소화하여 난용성 방향족 아민을 제조하는 방법 및 아조 화합물을 제조하기 위한 난용성 방향족 아민의 용도.
Abstract:
다음의 일반식으로 표시되는 이황화물 : X 1 -(CH 2 ) n -SS-(CH 2 ) n -X 2 (I) 상기 식에서, X 1 및 X 2 는 서로 동일하고, 각각 -Br, -N-프탈이미드, -NH 2 , -OOC-(CH 2 ) 3 -COOH, -OSO 2 -CH 3 -, -NH-(CH 2 ) 2 -NH 2 , -SO 3 H 또는 -SO 3 - M + 로서, 이때 M + 는 알칼리이온이고, n은 11 내지 25이며; X 1 은 -OH이고 X 2 는 -Br; 또는 X 1 및 X 2 가 각각 -COO-CH 2 -CH 3 이고 n은 10 내지 20이다. 본 발명은 상기 이황화물은 귀금속상에 단일분자층 및 다분자층을 제조하기 위해서 적합한 것이다.