公开(公告)号：KR1020150034518A

公开(公告)日：2015-04-03

申请号：KR1020130114708

申请日：2013-09-26

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 노기윤 ,  장정희 ,  박제영 ,  김진억

IPC: C07C211/63 ,  C09D177/08

CPC classification number: C07C239/22 ,  C07C37/00 ,  C07C37/14 ,  C07C39/15 ,  C07C239/10 ,  C08G59/00 ,  C08K5/32 ,  C09D5/4438 ,  C09D163/00 ,  C07C211/63 ,  C09D177/08

Abstract: 본발명의일 실시예는스티렌네이티드페놀및 하이드록실아민이결합되어하기화학식 1에의해표시되는것을특징으로하는, 스티렌네이티드페놀화합물을제공한다. [화학식 1]상기화학식 1에서, n은 1~3의정수이고, R및 R는각각수소또는 C1~C4의알킬기중 1이다. 상기스티렌네이티드페놀화합물은경화촉진성및 가소성의성질을유지하면서에폭시경화제와혼용시변색을방지하여제품의외관품질및 저장안정성을향상시킬수 있다.

Abstract translation: 本发明的一个实施方案提供苯乙烯化酚化合物，其中苯乙烯化酚和羟胺被化学式1组合并表示。在化学式1中，n是1至3的整数，R 1和R 2独立地是氢 或C 1 -C 4烷基。 苯乙烯化酚化合物保持硬化促进和塑性的性质，并防止与环氧硬化剂一起使用时的变色，从而提高产品的外观质量和储存稳定性。

公开(公告)号：KR1020140071123A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：KR1020120139107

申请日：2012-12-03

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 노기윤 ,  장정희 ,  박제영 ,  김진억

IPC: C07C231/22 ,  C07C239/10 ,  B01J23/44

Abstract: The present invention relates to a method for preparing isopropyl hydroxylamine (IPHA), in which hydrogen is added to 2-nitropropane at a temperature of 50-200°C and a pressure of 50-200 psi in the presence of a particular catalyst, followed by hydrogenation. The preparation method is characterized in that the reaction time is shortened while the yield and selectivity are improved.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备异丙基羟胺（IPHA）的方法，其中在特定催化剂存在下，在50-200℃的温度和50-200psi的压力下将氢气加入到2-硝基丙烷中，随后 通过氢化。 其制备方法的特征在于缩短了反应时间，同时提高了产率和选择性。

公开(公告)号：KR101397655B1

公开(公告)日：2014-05-22

申请号：KR1020120075963

申请日：2012-07-12

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 노기윤 ,  장정희 ,  김진억

IPC: C08G59/62 ,  C08K5/13 ,  C08L63/00 ,  C09D163/00

Abstract: 본 발명은 에폭시 수지의 경화제 또는 가소제로 유용한 스티렌네이티드 페놀에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 스티렌네이티드 페놀은 노닐페놀과 유사한 점도특성 및 경화특성을 가지고 있으며, 특히 에폭시 수지에 대한 경화특성이 우수하므로 스티렌네이티드 페놀을 에폭시 경화 도료용 경화제 또는 가소제로 사용하는 것에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101068998B1

公开(公告)日：2011-09-30

申请号：KR1020080078595

申请日：2008-08-11

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 김진억 ,  김승일 ,  곽한진

IPC: C07D207/452 ,  C07D207/448

CPC classification number: C07D207/448

Abstract: 본 발명은 N-치환 말레이미드류의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 기존 N-치환 말레인 아미드산을 제조 후 N-치환 말레이미드류를 제조하는 방법과 달리 N-치환 말레인 아미드산을 별도로 제조하지 않고, 유기용매, 산 촉매, 촉매 고정체, 탈수 조촉매와 안정화제를 투입한 후, 1차 아민을 투입하여 아민염화하고, 무수말레산을 투입하여 탈수 폐환 반응시켜 고순도와 고수율의 N-치환 말레이미드류를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 N-치환 말레이미드 제조방법은 고분자성 글리콜류를 촉매 고정체를 사용하여 촉매의 반응성을 향상시키고, 중합체의 생성을 억제시켜 종래의 제조방법에 비하여 더 높은 수율과 순도를 줄 수 있음을 확인하였다. 또한 촉매의 재사용을 위한 촉매층의 분리가 효과적으로 이루어지며 무수말레산의 적절한 추가로 보다 높은 수율을 제공하였다.
N-치환 말레이미드, 촉매 고정, 1차 아민

公开(公告)号：KR100926796B1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：KR1020070103681

申请日：2007-10-15

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 이형재 ,  김진억 ,  박종천 ,  신창교

IPC: C07C323/20 ,  C07C321/28 ,  C07C323/18

Abstract: 본 발명은 티오메틸페놀 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 직쇄형 아민의 염기와 동시에 산이 일정량 존재하는 조건하에서 페놀 유도체, 메르캅탄 유도체 및 파라포름알데히드를 용매중에서 반응을 수행하는 손쉬운 공정으로, 종래에 비해 온화한 반응조건을 갖는 티오메틸페놀 유도체의 제조방법에 관한 것이다.
티오메틸페놀 유도체, 산, 직쇄형 아민

公开(公告)号：KR100813173B1

公开(公告)日：2008-03-17

申请号：KR1020060096110

申请日：2006-09-29

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 이형재 ,  김진억

IPC: C07C323/18 ,  C07C321/24

Abstract: A method for preparing a thiomethylphenol derivative is provided to prevent oxidation and discoloration of a thiomethylphenol derivative produced in the presence of a base, and to allow application of a colorless thiomethylphenol derivative in various industrial fields. A method for preparing a thiomethylphenol derivative comprises the steps of: reacting a phenol derivative represented by the following formula 2, a mercaptan derivative represented by the formula of R2SH and paraformaldehyde in the presence of a C4-C10 heterocyclic amine type base and an acid to obtain a thiomethylphenol derivative represented by the following formula 1; and washing and purifying the resultant product with 1-50 equivalents of an acid per equivalent of the base. In formulae 1 and 2, R1 is H, a C1-C16 linear or branched alkyl, or aromatic group-containing alkyl; R2 is a C1-C16 linear or branched alkyl or aromatic group-containing alkyl; X is H, -(CH2)n-, -CMe2- or -Y-, wherein Y is an aromatic compound such as benzene, biphenyl, toluene or naphthalene, or an aromatic compound substituted with at least one alkyl group; n is 0 or an integer of 1-8; and m is 0 or 1.

Abstract translation: 提供了制备硫代甲基苯酚衍生物的方法，以防止在碱存在下产生的硫代甲基苯酚衍生物的氧化和变色，并允许在各种工业领域中使用无色硫代甲基苯酚衍生物。 一种制备硫代甲基苯酚衍生物的方法包括以下步骤：使由下式2表示的苯酚衍生物，由式R2SH表示的硫醇衍生物和多聚甲醛在C4-C10杂环胺型碱存在下与酸反应 得到下式1表示的硫代甲基苯酚衍生物; 并用每当量碱的1-50当量酸洗涤和纯化所得产物。 在式1和2中，R 1是H，C 1 -C 16直链或支链烷基或含芳基的烷基; R2是C1-C16直链或支链烷基或含芳基的烷基; X为H， - （CH 2）n - ， - Me 2 - 或-Y-，其中Y为苯，联苯，甲苯或萘等芳香族化合物或被至少一个烷基取代的芳香族化合物。 n为0或1-8的整数; m为0或1。

公开(公告)号：KR1020050013728A

公开(公告)日：2005-02-05

申请号：KR1020030052274

申请日：2003-07-29

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 주영제 ,  김진억 ,  이승화 ,  이길선

IPC: C07C209/24

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for reductive alkylating an aromatic amine compound and a ketone compound to improve the efficiency of alkylation reaction and the lifetime of a catalyst. CONSTITUTION: The method comprises the step of alkylating an aromatic amine compound and a ketone compound in the presence of a Pt/C or Pd/C noble metal catalyst with removing a noble metal catalyst activity-deteriorating material flown from a source material or a reaction process. Preferably the noble metal catalyst activity-deteriorating material flown from a source material is Zn, Cd, Sn, Hg, Pb, Cu, Mn, Fe, Co and Ni ions. The removing process of the noble metal catalyst activity-deteriorating material is carried out by a physical method using an adsorbent selected from activated carbon, alumina and silica gel, or a chemical method using a chelate reagent or a compound selected from phosphoric acid and a phosphate salt.

Abstract translation: 目的：提供芳族胺化合物和酮化合物的还原性烷基化方法，以提高烷基化反应的效率和催化剂的寿命。 方案：该方法包括在Pt / C或Pd / C贵金属催化剂存在下烷基化芳族胺化合物和酮化合物的步骤，除去从源材料或反应物流出的贵金属催化剂活性劣化材料 处理。 优选从源材料流出的贵金属催化剂活性劣化材料是Zn，Cd，Sn，Hg，Pb，Cu，Mn，Fe，Co和Ni离子。 贵金属催化剂活性劣化材料的除去过程是使用选自活性炭，氧化铝和硅胶的吸附剂的物理方法或使用螯合剂或选自磷酸和磷酸酯的化合物的化学方法进行的 盐。

公开(公告)号：KR1020010009318A

公开(公告)日：2001-02-05

申请号：KR1019990027623

申请日：1999-07-08

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 주영제 ,  김진억 ,  황금의 ,  이지윤

IPC: C07C201/08

Abstract: PURPOSE: A process for preparing the title compound by reaction of phenylurea capable of easily manufacturing from urea and aniline with nitrobenzene using an alkali metal base such as sodium hydroxide or an alkali earth metal base is provided, which can prevent generation of ortho compounds such as 2-NDPA and phenazine and azoxybenzene as byproducts by passing oxygen and air through a reaction atmosphere. The process can also generate no harmful material such as chlorine and reduce an amount of waste. CONSTITUTION: In a process for manufacturing 4-nitrodiphenylamine and 4-nitroaniline using an aromatic hydrogen nucleophilic reaction, phenylurea and nitrobenzene are reacted at 20 to 150deg.C in the presence of a base and a polar organic solvent. The base is used in an amount of 1 to 10 times by molar ratio based on the phenylurea and selected from sodium hydroxide, sodium hydride, potassium hydride, potassium hydroxide, t-butoxy potassium and sodium amide.

Abstract translation: 目的：提供一种使用碱金属碱如氢氧化钠或碱土金属碱使能够容易地从尿素和苯胺与硝基苯制备的苯脲反应制备标题化合物的方法，其可以防止产生诸如 2-NDPA和吩嗪和偶氮氧苯作为副产物，通过氧气和空气通过反应气氛。 该方法也不会产生有害物质如氯，并减少浪费。 构成：在使用芳香族氢亲核反应的4-硝基二苯胺和4-硝基苯胺的制造方法中，在碱和极性有机溶剂的存在下，使苯脲和硝基苯在20〜150℃下反应。 碱的用量为1〜10倍，基于苯脲，选自氢氧化钠，氢化钠，氢化钾，氢氧化钾，叔丁氧基钾和氨基钠。

公开(公告)号：KR1020000017757A

公开(公告)日：2000-04-06

申请号：KR1019990050965

申请日：1999-11-16

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 주영제 ,  김진억 ,  원정임 ,  황금의

IPC: C07C209/02

CPC classification number: C07C209/00 ,  C07C211/52

Abstract: PURPOSE: A preparation method of 4-nitrosoaniline by reacting urea and nitrobenzene with a base in a polar solvent is provided which generates almost no side-products and has a short reaction time and needs not special device for anhydrous state. CONSTITUTION: 4-Nitrosoaniline is manufactured by reacting urea and below 1 mole ratio of nitrobenzene based on urea with 1-10 mole ratio of base based on urea in a polar solvent at room temperature to 150°C. The polar solvent is selected from a mixture solvent incorporated an organic solvent selected from dimethylsufoxide, dimethylformamide, N-methyl-2-pyrrolidone or xylene, and dioxane into dimethylsulfoxide. The base is selected from NaOH, KOH, NaH, t-BuOK and TMA. The compound is useful as basic raw material for aramid, a functional fiber having chemical resistance, heat resistance and high strength.

Abstract translation: 目的：提供在极性溶剂中使尿素和硝基苯与碱反应的4-亚硝基苯胺的制备方法，几乎​​不产生副产物，反应时间短，不需要特殊的无水状态装置。 构成：4-硝基苯胺是通过尿素和低于1摩尔比的硝基苯（基于尿素）与1-10摩尔的碱（基于尿素）在极性溶剂中在室温至150℃下反应制得的。 极性溶剂选自掺入选自二甲基亚砜，二甲基甲酰胺，N-甲基-2-吡咯烷酮或二甲苯和二恶烷的有机溶剂和二恶烷的混合溶剂。 碱选自NaOH，KOH，NaH，t-BuOK和TMA。 该化合物可用作芳族聚酰胺的基本原料，芳族聚酰胺是具有耐化学性，耐热性和高强度的功能性纤维。

公开(公告)号：KR100225378B1

公开(公告)日：1999-10-15

申请号：KR1019970005387

申请日：1997-02-21

Applicant: 금호석유화학 주식회사

Inventor： 주영제 ,  김진억 ,  원정임 ,  황금의 ,  주현상

IPC: C07C13/20

Abstract: 본 발명은 아크롤레인과 시클로펜타디엔을 [2+4]딜즈-알더 반응시켜 2-노르보넨닐-5-카르복실알데히드를 합성한 후, 메틸트리페닐포스포늄 브로마이드와 t-부톡시화칼륨을 이용한 위티그 반응으로 5-비닐-2-보르보넨을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에서는 [2+4]딜즈-알더 반응에서 친디엔체로 종래의 1,3-부타디엔 대신에 아크롤레인을 사용하여 부생성물 없이 반응이 진행되도록 하여 2-노르보넨일-5-카르복실알데히드를 제조할 수 있었고, 이 반응생성물을 위티그 반응에 의하여 5-에틸리덴-2-노르보넨의 전구체인 5-비닐-2-노르보넨을 높을 수율로 제조할 수 있다.