公开(公告)号：KR1020160044140A

公开(公告)日：2016-04-25

申请号：KR1020140138428

申请日：2014-10-14

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  장정화

IPC: C12N5/10 ,  G01N33/15

CPC classification number: G01N33/5011 ,  C07K14/47 ,  G01N2333/90219 ,  G01N2800/7014 ,  C12N5/16

Abstract: 본발명은 UQCRB (Ubiquinol-cytochrome c reductase binding protein) 변이단백질을발현하는미토콘드리아 UQCRB 변이세포주에관한것이다. 본발명은신규한미토콘드리아 UQCRB 변이세포주를사용한 UQCRB 활성평가의새로운연구방법으로서, 항암활성평가방법, 혈관신생억제활성평가방법및 UQCRB 활성억제물질의스크리닝방법을제공한다. 특히, 본발명의세포주는세포증식및 혈관신생유도활성을가진신규한세포주로서, UQCRB 활성억제기전을통한혈관신생억제물질또는항암물질의스크리닝방법을제공하여, 혈관신생또는미토콘드리아-매개성질환및 각종암에서의치료제개발에적용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及表达UQCRB突变蛋白的线粒体Ubiquinol-细胞色素c还原酶结合蛋白（UQCRB）突变体细胞株。 在本发明中，提供了抗癌活性评价方法，血管抑制活性评价方法以及UQCRB的抑制活性的方法，作为使用新型线粒体UQCRB突变型细胞株的UQCRB活性评价的新研究方法。 特别地，本发明的细胞株是具有诱导细胞增殖和血管形成的活性的新型细胞株，通过抑制UQCRB活性的机制提供抑制血管形成或抗癌物质的方法，从而可用于开发 用于血管化，线粒体介导的疾病和各种癌症的药物。

公开(公告)号：KR1020150010511A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：KR1020130085670

申请日：2013-07-19

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  김남희

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/4188 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4188 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/3233 ,  G01N33/5023 ,  G01N33/6875 ,  G01N2800/7014

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition for inhibiting angiogenesis, including inhibitors of NUP153 gene expression or NUP153 activation, and to a method for screening materials for preventing or treating angiogenic disease using NUP153 gene or NUP153. According to the present invention, inhibition of NUP153 gene expression or NUP153 activation reduces release of mRNA of angiogenic promotion factors (VEGF, HGF, and bFGF) from nucleus and can inhibit angiogenesis as a mechanism of inhibiting invasion and tract formation without toxicity. Accordingly, the composition of the present invention can be used for preventing or treating various diseases or conditions related to angiogenesis. Also, the screening method of the present invention can be used for discovering novel materials for preventing or treating angiogenic disease.

Abstract translation: 本发明涉及用于抑制血管生成的药物组合物，包括NUP153基因表达或NUP153活化的抑制剂，以及使用NUP153基因或NUP153预防或治疗血管发生疾病的材料的方法。 根据本发明，抑制NUP153基因表达或NUP153激活减少血管生成促进因子（VEGF，HGF和bFGF）的mRNA从细胞核释放，并可抑制血管生成作为抑制入侵和形成无毒性的机制。 因此，本发明的组合物可用于预防或治疗与血管发生相关的各种疾病或病症。 此外，本发明的筛选方法可用于发现用于预防或治疗血管生成疾病的新型材料。

公开(公告)号：KR101229822B1

公开(公告)日：2013-02-05

申请号：KR1020080020250

申请日：2008-03-04

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  정혜진

IPC: A61K31/64 ,  A61P9/14

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물의 약제학적 유효량을 포함하는 약제학적 혈관신생 억제용 조성물에 관한 것이다:
화학식 1

본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 QP-C에 결합하여 혈관신생을 효과적으로 억제하며, 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있다. 또한, 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 QP-C의 생물학적 기능을 억제하기 때문에, 세포사멸을 유도하지 않으면서 혈관신생 반응(angiogenic responses)을 억제하며, 이는 약물의 안전성을 크게 개선한다.
혈관신생, 억제, QP-C, 미토콘드리아

公开(公告)号：KR1020110100435A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：KR1020100019428

申请日：2010-03-04

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  조윤선

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/422 ,  A61P35/00 ,  A61P25/16

CPC classification number: A61K31/519 ,  G01N33/5008

Abstract: 본 발명은 (a) 오토파고나이저(autophagonizer)라는 명칭의 소분자 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염의 약제학적 유효량 ; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 오토파지 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 오토파고나이저를 포함하는 약제학적 조성물은 세포의 오토파지(autophagy)를 효과적으로 유도하므로, 오토파지 관련 질환의 예방 또는 치료에 큰 효능을 발휘한다. 또한 본 발명의 오토파고나이저를 포함하는 약제학적 조성물은은 아폽토시스와 무관한 메카니즘으로 세포 사멸을 유도하므로, 아폽토시스 메카니즘이 손상된 경우에도 효과적으로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101440073B1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：KR1020120136386

申请日：2012-11-28

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  김용효

IPC: A61K31/55 ,  A61K31/407 ,  A61K31/5517 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K31/407 ,  A61K31/5517

Abstract: 본 발명은 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있는 식물-유래된 천연화합물을 포함하는 혈관신생 억제용 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 혈관신생 억제인자(예컨대, VEGF)의 발현 억제를 통해 낮은 농도에서 세포독성 없이 VEGF-유도된 혈관신생 반응(angiogenic responses)을 억제하므로, 약물의 안전성을 크게 개선한다.

公开(公告)号：KR101416505B1

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：KR1020120026601

申请日：2012-03-15

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  이보람

IPC: A61K31/34 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 하기의 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 혈관신생 억제용 약제학적 조성물에 관한 것이다:
화학식 1

본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 저산소-유발 mROS(mitochondrial ROS) 발생을 저해하여 혈관신생을 효과적으로 억제한다. 본 발명의 약제학적 조성물은 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 혈관 신생 인자인 HIF-1α 저해를 통해 혈관신생을 효과적으로 저해하여, mROS 발생 저해를 통한 혈관신생 시그널링 경로를 특이적으로 교란시켜 혈관신생을 효과적으로 억제한다.

公开(公告)号：KR101078821B1

公开(公告)日：2011-11-01

申请号：KR1020090051033

申请日：2009-06-09

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  김기현

IPC: A61K31/4164 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

Abstract: 본발명의약제학적조성물에서유효성분으로이용되는화합물은혈관신생의과정에서중요한단계인내피세포의증식및 이동을효과적으로차단하며, 혈관신생-관련질병또는질환의예방또는치료에효과적으로이용될수 있다. 또한, 본발명의약제학적조성물에서유효성분으로이용되는화합물은내피세포의증식및 이동을효과적으로차단하면서도내피세포의세포독성에는영향을미치지않기때문에, 세포사멸을유도하지않으면서혈관신생반응(angiogenic responses)을억제하며, 이는약물의안전성을크게개선한다.

公开(公告)号：KR100961891B1

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：KR1020080010441

申请日：2008-02-01

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  정혜진

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/38 ,  A61P9/14

CPC classification number: A61K31/381

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물의 약제학적 유효량을 포함하는 약제학적 혈관신생 억제용 조성물에 관한 것이다:
화학식 1

본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 QP-C에 결합하여 혈관신생을 효과적으로 억제하며, 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있다. 또한, 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 QP-C의 생물학적 기능을 억제하기 때문에, 세포사멸을 유도하지 않으면서 혈관신생 반응(angiogenic responses)을 억제하며, 이는 약물의 안전성을 크게 개선한다.
혈관신생, 억제, QP-C, 미토콘드리아

公开(公告)号：KR1020090084335A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：KR1020080010441

申请日：2008-02-01

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  정혜진

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/38 ,  A61P9/14

CPC classification number: A61K31/381

Abstract: A pharmaceutical composition for inhibiting angiogenesis is provided to suppress angiogenic responses without induction of apoptosis. A pharmaceutical composition for suppressing angiogenesis comprises pharmaceutically active amount of compound of the chemical formula 1 and pharmaceutically allowable carrier. In the chemical formula 1, R1-R12 is independently hydrogen, hollow, hydroxy, cyano, amino, nitro, nitroso, carboxyl, C1-C12 alkyl, C2-C6 arkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, C1-C6 alkyl amino, C1-C6 alkoxy, aryl, heteroaryl, arylalkyl, arylalkenyl or alkylaryl; R13 is hydrogen, hydroxyl, C1-C12 alkyl or C1-C6 alkoxy; X is oxygen or sulfur; and R1 is hydrogen, hydroxyl, C1-C12 alkyl or C1-C6 alkoxy.

Abstract translation: 提供用于抑制血管生成的药物组合物以抑制血管发生反应而不诱导凋亡。 用于抑制血管发生的药物组合物包含药学活性量的化学式1的化合物和药学上可允许的载体。 在化学式1中，R 1 -R 12独立地为氢，中空，羟基，氰基，氨基，硝基，亚硝基，羧基，C 1 -C 12烷基，C 2 -C 6亚烯基，C 3 -C 8环烷基，C 5 -C 7环烯基， C6烷基氨基，C1-C6烷氧基，芳基，杂芳基，芳基烷基，芳基烯基或烷基芳基; R 13是氢，羟基，C 1 -C 12烷基或C 1 -C 6烷氧基; X是氧或硫; 并且R 1是氢，羟基，C 1 -C 12烷基或C 1 -C 6烷氧基。

公开(公告)号：KR1020060019361A

公开(公告)日：2006-03-03

申请号：KR1020040068003

申请日：2004-08-27

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 권호정 ,  이지용 ,  심중섭

IPC: C07C323/32

Abstract: 본 발명은 아미노펩티다아제 N (APN)의 신규한 억제제인 N-히드록시-2-(나프탈렌-2-일설파닐)-아세타미드 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 히드록시메이트 구조를 포함하는 N-히드록시-2-(나프탈렌-2-일설파닐)-아세타미드는 특이적이면서 강력하게 APN 활성을 억제하며, 세포독성 없이 낮은 농도에서 혈관신생을 억제하는 활성을 갖는다.
아미노펩티다아제 N, 히드록시메이트, 혈관신생