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公开(公告)号:KR1020030016373A
公开(公告)日:2003-02-26
申请号:KR1020037000143
申请日:2002-05-06
Applicant: 유씨비 파마 게엠베하 , 엘티에스 로만 테라피-시스템 악티엔게젤샤프트
Inventor: 토마스,라우터바흐 , 디트리히,빌헬름.스카트 , 한스-미카엘,볼프 , 발터,뮐러
IPC: A61K9/70
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/7069 , A61K31/381
Abstract: 본 발명은 투여한 지 24시간 후에 0.4 내지 2 ng/㎖ 범위의 로티고틴의 평균 혈장농도를 유도하는 항-파킨슨 약제의 제조를 위한, 10 내지 40 ㎠의 면적을 가지며 활성성분으로서 0.1 내지 3.15 ㎎/㎠의 로티고틴을 함유하는 실리콘-기본 경피적 치료학적 시스템의 용도를 제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了基于硅氧烷的透皮治疗系统的应用,其具有10至40cm 2的面积, 并且含有0.1至3.15mg / cm 2 的罗替戈汀作为活性成分,用于制备抗帕金森药物,其在施用24小时后诱导0.4至2ng / ml范围内的罗替戈汀的平均血浆浓度。
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公开(公告)号:KR1020030025941A
公开(公告)日:2003-03-29
申请号:KR1020027018012
申请日:2002-05-06
Applicant: 유씨비 파마 게엠베하 , 엘티에스 로만 테라피-시스템 악티엔게젤샤프트
Inventor: 토마스,라우터바흐 , 디트리히,빌헬름.스카트 , 한스-미카엘,볼프 , 발터,뮐러
IPC: A61K9/00
CPC classification number: A61K9/7069 , A61K31/381
Abstract: 본 발명은 적어도 7주일의 기간 동안 투여한 후에, 단일화된 파킨슨병 등급 스케일 (UPDRS) 파트 II 및 III에 따라서 측정된 것으로 위약 치료시와 비교하여 2 유니트 또는 그 이상의 인간 파킨슨 환자의 상태의 개선을 일으키는 항-파킨슨 약제의 제조를 위한, 10 내지 40 ㎠의 면적을 가지며 활성성분으로서 0.1 내지 3.15 ㎎/㎠의 로티고틴을 함유하는 실리콘-기본 경피적 치료학적 시스템의 용도를 제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了基于硅氧烷的透皮治疗系统的应用,其具有10至40cm 2的面积, 并且含有0.1至3.15mg / cm 2 罗替戈汀作为活性成分用于制备抗帕金森药物,其与安慰剂治疗相比改善了根据统一帕金森病评定量表(UPDRS)第II和III部分测量的人帕金森病患者的状况 ,给药后至少7周的时间内2单位或更多。
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公开(公告)号:KR100974974B1
公开(公告)日:2010-08-09
申请号:KR1020037000143
申请日:2002-05-06
Applicant: 유씨비 파마 게엠베하 , 엘티에스 로만 테라피-시스템 악티엔게젤샤프트
Inventor: 토마스,라우터바흐 , 디트리히,빌헬름.스카트 , 한스-미카엘,볼프 , 발터,뮐러
IPC: A61K9/70
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/7069 , A61K31/381
Abstract: This invention provides the use of a silicone-based transdermal therapeutic system having an area of 10 to 40 cm and containing 0.1 to 3.15 mg / cm of rotigotine as active ingredient, for the preparation of an anti-Parkinson medicament which induces a mean plasma concentration of rotigotine in the range of 0.4 to 2 ng/ml 24 h after administration.
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公开(公告)号:KR100968293B1
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:KR1020027018012
申请日:2002-05-06
Applicant: 유씨비 파마 게엠베하 , 엘티에스 로만 테라피-시스템 악티엔게젤샤프트
Inventor: 토마스,라우터바흐 , 디트리히,빌헬름.스카트 , 한스-미카엘,볼프 , 발터,뮐러
IPC: A61K9/00
CPC classification number: A61K9/7069 , A61K31/381
Abstract: 본 발명은 7주일 또는 그 이상의 기간 동안 투여한 후에, 단일화된 파킨슨병 등급 스케일 (UPDRS) 파트 II 및 III에 따라서 측정된 것으로 위약 치료시와 비교하여 2 유니트 또는 그 이상의 인간 파킨슨 환자의 상태의 개선을 일으키는 항-파킨슨 약제의 제조를 위한, 10 내지 40 ㎠의 면적을 가지며 활성성분으로서 0.1 내지 3.15 ㎎/㎠의 로티고틴을 함유하는 실리콘-기재 경피제제(TTS)를 제공한다.
파킨슨병
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