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公开(公告)号：KR1020170019593A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：KR1020150113592
申请日：2015-08-12
申请人： 주식회사 거영
摘要： 본발명은부틸디글리콜아디페이트의제조방법및 이에의해제조된부틸디글리콜아디페이트에관한것으로, 아디프산(Adipic Acid)과부틸디글리콜(Butyldiglycol)을투입하여반응혼합물을제조하는단계(단계 1); 상기반응혼합물을상압에서 1차반응하는단계(단계 2); 상기 1차반응생성물을진공압력으로 2차반응하는단계(단계 3); 상기 2차반응생성물을냉각하는단계(단계 4); 및상기냉각된반응생성물을중화시키는단계(단계 5); 를포함하여제조하는것을기술적특징으로하며, 최종제품의산가(Acid Value) 상승을방지하여, 적은탈산량으로폐수량이줄어들고제품수율이상승하는효과가있다.
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公开(公告)号：KR101234794B1
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：KR1020100094655
申请日：2010-09-29
申请人： 주식회사 거영
摘要： 본 발명은 살충 효과를 향상시키기 위해 분말 상태의 인독사카브를 유제 상태로 제형화하는, 인독사카브의 유제 제형화 방법에 관한 것으로, 인독사카브(Indoxacarb) 원제 1중량부에 대하여, 용제 5~10중량부를 혼합하고 45~55℃에서 2~4시간 동안 용해하는 단계(단계 1); 및 상기 용제에 용해된 인독사카브 100중량부에 대하여, 계면활성제 25~50중량부 및 증량제 70~120중량부를 혼합하여 유제 상태로 제형화하는 단계(단계 2);를 포함하는 인독사카브의 유제 제형화 방법에 의해 제형화한 유제 제형의 인독사카브는 수화제, 액상수화제, 입상수화제 제형의 인독사카브에 비해 입도 크기가 작으므로 살충 효과가 우수하며, 비산되지 않으므로, 농약을 살포하는 사람이 안전하게 살포할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020090047999A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：KR1020070114166
申请日：2007-11-09
申请人： 주식회사 거영
IPC分类号： C07C69/80
摘要： 본 발명은 DTDP의 제조방법에 관한 것으로서, 수집관에 무수 프탈산의 침상 결정체가 생성되는 것을 방지하는 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 제조방법은 무수 프탈산과 트리데실 알콜을 투입하는 단계; 상압 반응단계; 냉각 단계; 수산화 나트륨 수용액을 투입하는 탈산 단계; 일차 정치 단계; 수세 단계; 이차 정치 단계; 및 진공 반응 단계로 이루어진다.
상기 제조방법으로 DTDP를 제조하는 경우, 무수 프탈산의 침상 결정체 생성이 억제되어 반응속도의 향상, 제품 순도 및 수득률의 향상 및 제조 시간이 단축되는 효과가 있다.
DTDP, 침상 결정체, 무수 프탈산, 트리데실알콜, 무수망초-
公开(公告)号：KR101572036B1
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：KR1020130094362
申请日：2013-08-08
申请人： 주식회사 거영
IPC分类号： C07C303/42 , C07C309/29 , C01F11/00
摘要： 본발명은도데실벤젠설포닉산칼슘염의제조방법에관한것으로, 제1 반응기에탄산칼슘 5~25중량%, 메칠알콜 80~90중량% 및과산화수소 0.5~1.0중량%를사입하여제1 혼합물을만드는단계(단계 1); 상기제1 혼합물을교반하면서상기제1 혼합물 100중량부에대하여도데실벤젠설포닉산(Dodecylbenzenesulfonic acid) 30~40중량부를투입하여제2 혼합물을만드는단계(단계 2); 상기제2 혼합물에소석회(Calcium Hydroxide)를투입하여 pH를 6~7로맞추는단계(단계 3); 제2 혼합물을 50℃에서 1시간동안반응시켜도데실벤젠설포닉산칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)을제조하는단계(단계 4); 상기도데실벤젠설포닉산칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)을여과하고농축하는단계(단계 5); 제2 반응기에상기농축된도데실벤젠설포닉산칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)을사입하고가열하여메틸알콜을제거하는단계(단계 6); 상기제2 반응기의온도를높이고상기메틸알콜을제거한도데실벤젠설포닉산칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)에자일렌(xylene)을사입하는단계(단계 7); 및상기제2 반응기를 2~3시간동안진공상태로유지하여잔존한메틸알콜을제거하고수분을제거하여도데실벤젠설포닉산칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)을수득하는단계(단계 8); 를포함하여제조하는것을기술적특징으로하며, 메칠알콜이나옥틸알콜을제거하고자일렌을투입하여제조함으로인해, 농약회사에서구입한도데실벤젠설포닉산칼슘염을별도로가열하여메칠알콜이나옥틸알콜을제거하는과정이필요없이곧바로사용할수 있는장점이있다.
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公开(公告)号：KR1020150018002A
公开(公告)日：2015-02-23
申请号：KR1020130094362
申请日：2013-08-08
申请人： 주식회사 거영
IPC分类号： C07C303/42 , C07C309/29 , C01F11/00
摘要： 본 발명은 도데실벤젠설포닉산 칼슘염의 제조방법에 관한 것으로, 제1 반응기에 탄산칼슘 5~25중량%, 메칠알콜 80~90중량% 및 과산화수소 0.5~1.0중량%를 사입하여 제1 혼합물을 만드는 단계(단계 1); 상기 제1 혼합물을 교반하면서 상기 제1 혼합물 100중량부에 대하여 도데실벤젠설포닉산(Dodecylbenzenesulfonic acid) 30~40중량부를 투입하여 제2 혼합물을 만드는 단계(단계 2); 상기 제2 혼합물에 소석회(Calcium Hydroxide)를 투입하여 pH를 6~7로 맞추는 단계(단계 3); 제2 혼합물을 50℃에서 1시간 동안 반응시켜 도데실벤젠설포닉산 칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)을 제조하는 단계(단계 4); 상기 도데실벤젠설포닉산 칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)을 여과하고 농축하는 단계(단계 5); 제2 반응기에 상기 농축된 도데실벤젠설포닉산 칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)을 사입하고 가열하여 메틸알콜을 제거하는 단계(단계 6); 상기 제2 반응기의 온도를 높이고 상기 메틸알콜을 제거한 도데실벤젠설포닉산 칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)에 자일렌(xylene)을 사입하는 단계(단계 7); 및 상기 제2 반응기를 2~3시간 동안 진공상태로 유지하여 잔존한 메틸알콜을 제거하고 수분을 제거하여 도데실벤젠설포닉산 칼슘염(Dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt)을 수득하는 단계(단계 8); 를 포함하여 제조하는 것을 기술적 특징으로 하며, 메칠알콜이나 옥틸알콜을 제거하고 자일렌을 투입하여 제조함으로 인해, 농약회사에서 구입한 도데실벤젠설포닉산 칼슘염을 별도로 가열하여 메칠알콜이나 옥틸알콜을 제거하는 과정이 필요 없이 곧바로 사용할 수 있는 장점이 있다.
摘要翻译： 本发明涉及一种生产十二烷基苯磺酸钙盐的方法。 该方法包括：通过将碳酸钙，甲醇和过氧化氢插入到第一反应器中来生产第一混合物的第一步骤; 第二步，通过在混合第一混合物的同时将十二烷基苯磺酸插入第一混合物中来生产第二混合物; 通过将氢氧化钙插入第二混合物中将pH调节至6-7的第三步骤; 通过使第二混合物在50℃下反应1小时来生产十二烷基苯磺酸钙盐的第四步骤; 过滤并浓缩十二烷基苯磺酸钙盐的第五步; 通过加入插入第二反应器中的十二烷基苯磺酸钙盐除去甲醇的第六步骤; 在增加第二反应器的温度之后将二甲苯插入十二烷基苯磺酸钙盐的第七步骤; 以及在将第二反应器保持在真空状态2-3小时后，除去甲醇和水分后得到十二烷基苯磺酸钙盐的第八步骤。 从农药公司购买的十二烷基苯磺酸钙盐可以直接使用，无需加热处理即可除去甲醇或辛醇。
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公开(公告)号：KR101762248B1
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：KR1020150113592
申请日：2015-08-12
申请人： 주식회사 거영
摘要： 본발명은부틸디글리콜아디페이트의제조방법및 이에의해제조된부틸디글리콜아디페이트에관한것으로, 아디프산(Adipic Acid)과부틸디글리콜(Butyldiglycol)을투입하여반응혼합물을제조하는단계(단계 1); 상기반응혼합물을상압에서 1차반응하는단계(단계 2); 상기 1차반응생성물을진공압력으로 2차반응하는단계(단계 3); 상기 2차반응생성물을냉각하는단계(단계 4); 및상기냉각된반응생성물을중화시키는단계(단계 5); 를포함하여제조하는것을기술적특징으로하며, 최종제품의산가(Acid Value) 상승을방지하여, 적은탈산량으로폐수량이줄어들고제품수율이상승하는효과가있다.
摘要翻译： 本发明涉及生产己二酸丁二醇酯和由此生产的丁基二甘醇己二酸酯的方法，该方法包括以下步骤：加入己二酸（丁基二甘醇）以制备反应混合物（步骤1 ）; 在常压下使反应混合物反应（步骤2）; 使第一反应产物与真空压力反应（步骤3）; 冷却次级反应产物（步骤4）; 并中和冷却的反应产物（步骤5）; 并且防止最终产物的酸值增加，从而通过少量脱氧来减少所产生的废水的量，从而实现优异的产品收率是有效的。
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公开(公告)号：KR1020120033057A
公开(公告)日：2012-04-06
申请号：KR1020100094655
申请日：2010-09-29
申请人： 주식회사 거영
摘要： PURPOSE: A method for formulating emulsion of indoxacarb is provided to ensure excellent pesticidal effect and safety for human body. CONSTITUTION: A method for formulating emulsion of indoxacarb comprises: a step of mixing 1 weight part of indoxacarb and 5-10 weight parts of solvent and dissolving at 45-55°C for 2-4 hours; and a step of mixing 25-50 weight parts of surfactant and 70-120 wt% of extender. The solvent is dimethyl sulfoxide, N,N-dimethyl acetamide, or n-methyl-2pyrrolidone. The surfactant is non-ionic surfactant or anionic surfactant. The expander is xylene or solvesso-150.
摘要翻译： 目的：提供一种配方吲哚卡沙乳液的方法，以确保极好的杀虫效果和人体的安全性。 构成：吲哚卡巴乳液的配制方法包括：将1重量份吲哚卡沙和5-10重量份溶剂混合并在45-55℃下溶解2-4小时的步骤; 和25-50重量份表面活性剂和70-120重量％增量剂混合的步骤。 溶剂是二甲基亚砜，N，N-二甲基乙酰胺或正 - 甲基-2-吡咯烷酮。 表面活性剂是非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂。 膨胀机是二甲苯或溶剂 - 150。
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公开(公告)号：KR100943027B1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：KR1020070114166
申请日：2007-11-09
申请人： 주식회사 거영
IPC分类号： C07C69/80
摘要： 본 발명은 DTDP의 제조방법에 관한 것으로서, 수집관에 무수 프탈산의 침상 결정체가 생성되는 것을 방지하는 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 제조방법은 무수 프탈산과 트리데실 알콜을 투입하는 단계; 상압 반응단계; 냉각 단계; 수산화 나트륨 수용액을 투입하는 탈산 단계; 일차 정치 단계; 수세 단계; 이차 정치 단계; 및 진공 반응 단계로 이루어진다.
상기 제조방법으로 DTDP를 제조하는 경우, 무수 프탈산의 침상 결정체 생성이 억제되어 반응속도의 향상, 제품 순도 및 수득률의 향상 및 제조 시간이 단축되는 효과가 있다.
DTDP, 침상 결정체, 무수 프탈산, 트리데실알콜, 무수망초
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