摘要:
본 발명은 롱(long) PCR이 가능한 돌연변이 DNA 중합효소 및 이의 유전자들에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 써모코커스 속 ( Thermococcus sp.) 균주로부터 유래하고 야생형 TNA1_pol DNA 중합효소를 돌연변이화 하여 긴(long) PCR 중합반응에 유용한 DNA 중합효소, 상기 돌연변이 DNA 중합효소를 암호화하는 유전자 및 이를 이용한 중합효소 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 돌연변이 DNA 중합효소는 기존의 야생형이나 돌연변이형에 비해 긴(long) 사슬의 DNA에 대한 PCR에 있어서 월등한 성능을 나타냄으로써 인간의 유전체 분석 등 긴 사슬의 증폭이 필요한 다양한 분야에 널리 응용될 수 있다.
摘要:
본 발명은 심해 해저에서 분리된 리파제 및 에스터라제 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물, 북극 다산기지 주변 연안 퇴적물, 강화도 갯벌 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 분리한 신규 리파제 및 에스터라제 효소, 이들을 암호화 하는 유전자 및 리파제 및 에스터라제 효소 생산방법을 제공한다.
摘要:
The present invention relates to a novel esterase and a gene encoding the same, and a method for producing the esterase using the same. The esterase according to the present invention has a high activity even at high temperature and has an esterase activity even at high pH. Therefore, the esterase according to the present invention can be useful for a production of a detergent, food, and a drug.
摘要:
본 발명은 밍크고래로부터 분리된 신규의 당화 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 밍크 고래 유래의 서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 또는 20의 아미노산 서열을 가진 그룹에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 가진 당화효소 및 이를 암호화하는 유전자와 상기 유전자를 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 세포 및 상기 세포를 이용한 당화효소 생산방법에 관한 것이다.
摘要:
본 발명은 밍크고래로부터 분리된 신규의 안지오텐신 변환 효소 2 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 밍크 고래 유래의 서열 번호 2의 아미노산 서열을 가진 그룹에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 가진 ACE2 및 이를 암호화하는 유전자와 상기 유전자를 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 세포 및 상기 세포를 이용한 안지오텐신 변환 효소 2 생산방법에 관한 것이다.
摘要:
본 발명은 심해 해저에서 분리된 리파제 및 에스터라제 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물, 북극 다산기지 주변 연안 퇴적물, 강화도 갯벌 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 분리한 신규 리파제 및 에스터라제 효소, 이들을 암호화 하는 유전자 및 리파제 및 에스터라제 효소 생산방법을 제공한다.
摘要:
PURPOSE: A DNA polymerase is provided to ensure superior performance in PCR of long chain DNA and to be applied in various fields. CONSTITUTION: A DNA polymerase has an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase gene is sequence number 1. A recombinant vector contains the DNA polymerase gene. A host cell is transformed by the recombinant vector. A method for preparing the polymerase comprises a step of inducing expression of the recombinant protein and isolating the polymerase.